Multiple Antigen Specific Cell Therapy (MASCT) pro pacienty s hepatocelulárním karcinomem (HCC) po radikální resekci nebo radiofrekvenční ablaci (RFA). (HCC DC CTL)
Randomizovaná, otevřená, multicentrická klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti skupiny MASCT a „skupiny bez léčby“ u pacientů, kteří podstoupili kurativní resekci (RFA nebo operaci) pro hepatocelulární karcinom. MASCT, která vyjadřuje buněčnou terapii specifickou pro více antigenů Autologní imunitní cytotoxické T-lymfocyty (CTL) indukované dendritickými buňkami (DC) nabitými více antigeny
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518006
- JOE ZHOU
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient je diagnostikován jako hepatocelulární karcinom (HCC);
- Pacient podstoupil radikální operaci HCC do 8 týdnů před zařazením;
- Počet nádorů ≤ 2;
- Žádná rakovinová embolie v hlavní portální žíle a první větvi, jaterním vývodu a první větvi, jaterní žíle, dolní duté žíle;
- Žádné metastázy v portálních lymfatických uzlinách;
- Žádné extrahepatické metastázy;
- Kompletní resekce tumoru bez reziduálního tumoru na chirurgických okrajích by měla být potvrzena zesíleným CT nebo MRI zobrazením do 4 týdnů (včetně 4 týdnů) po radikální operaci;
- Pokud byla u pacienta před radikální operací zjištěna zvýšená hladina AFP v séru, měla by se hladina AFP vrátit do normálu za 8 týdnů;
- Child-Pugh skóre ≤9;
- Stav výkonu ECOG (ECOG-PS) ≤2 ;
- Očekávaná doba přežití > 2 roky;
Testy krve, jater a ledvin by měly splňovat následující kritéria:
- WBC>3×109/L
- Počet neutrofilů >1,5×109/l
- Hemoglobin ≥85 g/l
- Počet krevních destiček≥50×109/l
- PT je normální nebo doba prodloužení <3s
- BUN≤1,5násobek horní hranice,
- Sérový kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice
- Podepište informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojí nebo plánují otěhotnět za 2 roky;
- Extrahepatální metastázy nebo jaterní reziduální nádor;
- Rakovinová embolie v hlavní portální žíle a první větvi, jaterní kanál a první větev, jaterní žíla, dolní dutá žíla;
- 6 měsíců před zařazením: období systémového a kontinuálního užívání imunomodulačních látek (jako je interferon, thymosin, tradiční čínská medicína) bylo delší než 3 měsíce;
- 6 měsíců před zařazením do studie: doba systémového a kontinuálního užívání imunosupresiv (jako jsou kortikosteroidy) byla delší než 1 měsíc;
- podstoupil jakoukoli buněčnou terapii (včetně NK, CIK, DC, CTL, terapie kmenovými buňkami) 6 měsíců před zařazením;
- Pozitivní na HIV protilátky nebo HCV protilátky;
- Máte v anamnéze onemocnění imunodeficience nebo autoimunitní onemocnění (jako je revmatoidní artritida, Buergerova choroba, roztroušená skleróza a diabetes typu 1);
- Pacientka, která trpěla jiným zhoubným nádorem 5 let před zařazením (kromě rakoviny kůže, lokalizovaného karcinomu prostaty nebo karcinomu děložního čípku);
- . Pacienti s orgánovým selháním;
- Pacienti se závažným duševním onemocněním;
- Drogová závislost 1 rok před zařazením (včetně alkoholiků);
- Účastnil se dalších klinických studií 3 měsíce před screeningem;
- Jiné důvody vědci nepovažují za vhodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Základní léčba po radikální operaci nebo RFA
Základem léčby je léčba proti virové hepatitidě b pomocí nukleosidových analogů a léčba ochrany jater
|
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: MASCT: Buněčná terapie specifická pro více antigenů
autologní imunitní cytotoxicita T-lymfocytů (CTL) indukovaná dendritickými buňkami, (DC) nabitá více antigeny DC nabitá survivinem p53 her2 ect celkem 17 antigenů
|
autologní imunitní cytotoxicita T-lymfocytů (CTL) indukovaná dendritickými buňkami (DC) nabitá více antigeny DC nabitá survivinem p53 her2 ect celkem 17 antigenů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s recidivou nádoru nebo metastázami
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
Doba recidivy nádoru nebo metastázy
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
celkové přežití
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
Údaje o markerech viru hepatitidy B
Časové okno: očekávaný průměr 18 týdnů
|
očekávaný průměr 18 týdnů
|
|
Údaje o DNA viru hepatitidy B (HBV) v séru
Časové okno: očekávaný průměr 16 týdnů
|
očekávaný průměr 16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SYZ Cell Therapy Co..
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .