Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia wielokomórkowa swoista dla wielu antygenów (MASCT) dla pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) po radykalnej resekcji lub ablacji częstotliwościami radiowymi (RFA). (HCC DC CTL)

16 października 2017 zaktualizowane przez: SYZ Cell Therapy Co..

Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa grup MASCT i „grup nieleczonych” u pacjentów poddanych wyleczalnej resekcji (RFA lub operacji) z powodu raka wątrobowokomórkowego. ,Autologiczna odporność cytotoksyczna limfocytów T (CTL) indukowana przez komórki dendrytyczne (DC) obciążone wieloma antygenami

Aby udowodnić, że skuteczność i bezpieczeństwo „grupy MASCT” jest lepsze niż „grupy nieleczonej” u pacjenta poddanego resekcji leczniczej (RFA lub operacji) z powodu raka wątrobowokomórkowego w Chinach.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518006
        • JOE ZHOU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. U pacjenta zdiagnozowano raka wątrobowokomórkowego (HCC);
  2. Chora przeszła radykalną operację HCC w ciągu 8 tygodni przed włączeniem do badania;
  3. Liczba guzów ≤2;
  4. Brak zatoru nowotworowego w głównej żyle wrotnej i pierwszej gałęzi, przewodzie wątrobowym i pierwszej gałęzi, żyle wątrobowej, żyle głównej dolnej;
  5. Brak przerzutów do węzłów chłonnych wrotnych;
  6. Brak przerzutów pozawątrobowych;
  7. Całkowita resekcja guza bez pozostawienia guza na marginesach chirurgicznych powinna zostać potwierdzona wzmocnioną tomografią komputerową lub rezonansem magnetycznym w ciągu 4 tygodni (w tym 4 tygodnie) po radykalnej operacji;
  8. Jeżeli przed operacją radykalną u chorego wykryto podwyższone stężenie AFP w surowicy, po 8 tyg. powinno ono powrócić do normy;
  9. Wynik Child-Pugh ≤9;
  10. Stan wydajności ECOG (ECOG-PS) ≤2 ;
  11. przewidywany czas przeżycia > 2 lata;
  12. Badania krwi, wątroby i nerek powinny spełniać następujące kryteria:

    • WBC>3×109/l
    • Liczba neutrofilów >1,5×109/l
    • Hemoglobina ≥85 g/l
    • Liczba płytek krwi ≥50×109/l
    • PT jest normalny lub czas przedłużenia <3s
    • BUN≤1,5 razy górna granica,
    • Kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy
  13. Podpisz świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub planujące ciążę za 2 lata;
  2. Przerzuty pozawątrobowe lub resztkowy guz wątroby;
  3. Zator nowotworowy w głównej żyle wrotnej i pierwszej gałęzi, przewód wątrobowy i pierwsza gałąź, żyła wątrobowa, żyła główna dolna;
  4. 6 miesięcy przed włączeniem: okres systemowego i ciągłego stosowania leków immunomodulujących (takich jak interferon, tymozyna, tradycyjna medycyna chińska) był dłuższy niż 3 miesiące;
  5. 6 miesięcy przed włączeniem: okres ogólnoustrojowego i ciągłego stosowania leków immunosupresyjnych (np. kortykosteroidów) był dłuższy niż 1 miesiąc;
  6. Otrzymał jakąkolwiek terapię komórkową (w tym NK, CIK, DC, CTL, terapię komórkami macierzystymi) w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją;
  7. Pozytywny na przeciwciała HIV lub przeciwciała HCV;
  8. Mają historię niedoboru odporności lub chorób autoimmunologicznych (takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Buergera, stwardnienie rozsiane i cukrzyca typu 1);
  9. Pacjentka, która chorowała na inny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat przed włączeniem (z wyjątkiem raka skóry, miejscowego raka gruczołu krokowego lub raka szyjki macicy);
  10. . Pacjenci z niewydolnością narządów;
  11. Pacjenci z poważną chorobą psychiczną;
  12. Uzależnienie od narkotyków w ciągu 1 roku przed rejestracją (w tym alkoholicy);
  13. Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  14. Inne powody, zdaniem naukowców, nie są odpowiednie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Zabieg podkładowy po radykalnej operacji lub RFA
Leczenie podstawowe, w tym leczenie przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B analogami nukleozydów oraz leczenie ochronne wątroby
EKSPERYMENTALNY: MASCT: Terapia komórkowa specyficzna dla wielu antygenów
autologiczna cytotoksyczność immunologiczna limfocytów T (CTL) indukowana przez komórki dendrytyczne, (DC) obciążona wieloma antygenami DC obciążona surwiwiną p53 her2 ect łącznie 17 antygenów
autologiczna cytotoksyczna odpowiedź immunologiczna limfocytów T (CTL) indukowana przez komórki dendrytyczne, (DC) obciążona wieloma antygenami DC obciążona surwiwiną p53 her2 ect łącznie 17 antygenów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z nawrotem guza lub przerzutami
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Czas nawrotu guza lub przerzutów
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Liczby markerów wirusa zapalenia wątroby typu B
Ramy czasowe: oczekiwana średnia 18 tygodni
oczekiwana średnia 18 tygodni
Dane DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w surowicy
Ramy czasowe: oczekiwana średnia 16 tygodni
oczekiwana średnia 16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYZ Cell Therapy Co..

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .