Terapia wielokomórkowa swoista dla wielu antygenów (MASCT) dla pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) po radykalnej resekcji lub ablacji częstotliwościami radiowymi (RFA). (HCC DC CTL)
Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa grup MASCT i „grup nieleczonych” u pacjentów poddanych wyleczalnej resekcji (RFA lub operacji) z powodu raka wątrobowokomórkowego. ,Autologiczna odporność cytotoksyczna limfocytów T (CTL) indukowana przez komórki dendrytyczne (DC) obciążone wieloma antygenami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518006
- JOE ZHOU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- U pacjenta zdiagnozowano raka wątrobowokomórkowego (HCC);
- Chora przeszła radykalną operację HCC w ciągu 8 tygodni przed włączeniem do badania;
- Liczba guzów ≤2;
- Brak zatoru nowotworowego w głównej żyle wrotnej i pierwszej gałęzi, przewodzie wątrobowym i pierwszej gałęzi, żyle wątrobowej, żyle głównej dolnej;
- Brak przerzutów do węzłów chłonnych wrotnych;
- Brak przerzutów pozawątrobowych;
- Całkowita resekcja guza bez pozostawienia guza na marginesach chirurgicznych powinna zostać potwierdzona wzmocnioną tomografią komputerową lub rezonansem magnetycznym w ciągu 4 tygodni (w tym 4 tygodnie) po radykalnej operacji;
- Jeżeli przed operacją radykalną u chorego wykryto podwyższone stężenie AFP w surowicy, po 8 tyg. powinno ono powrócić do normy;
- Wynik Child-Pugh ≤9;
- Stan wydajności ECOG (ECOG-PS) ≤2 ;
- przewidywany czas przeżycia > 2 lata;
Badania krwi, wątroby i nerek powinny spełniać następujące kryteria:
- WBC>3×109/l
- Liczba neutrofilów >1,5×109/l
- Hemoglobina ≥85 g/l
- Liczba płytek krwi ≥50×109/l
- PT jest normalny lub czas przedłużenia <3s
- BUN≤1,5 razy górna granica,
- Kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy
- Podpisz świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub planujące ciążę za 2 lata;
- Przerzuty pozawątrobowe lub resztkowy guz wątroby;
- Zator nowotworowy w głównej żyle wrotnej i pierwszej gałęzi, przewód wątrobowy i pierwsza gałąź, żyła wątrobowa, żyła główna dolna;
- 6 miesięcy przed włączeniem: okres systemowego i ciągłego stosowania leków immunomodulujących (takich jak interferon, tymozyna, tradycyjna medycyna chińska) był dłuższy niż 3 miesiące;
- 6 miesięcy przed włączeniem: okres ogólnoustrojowego i ciągłego stosowania leków immunosupresyjnych (np. kortykosteroidów) był dłuższy niż 1 miesiąc;
- Otrzymał jakąkolwiek terapię komórkową (w tym NK, CIK, DC, CTL, terapię komórkami macierzystymi) w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją;
- Pozytywny na przeciwciała HIV lub przeciwciała HCV;
- Mają historię niedoboru odporności lub chorób autoimmunologicznych (takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Buergera, stwardnienie rozsiane i cukrzyca typu 1);
- Pacjentka, która chorowała na inny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat przed włączeniem (z wyjątkiem raka skóry, miejscowego raka gruczołu krokowego lub raka szyjki macicy);
- . Pacjenci z niewydolnością narządów;
- Pacjenci z poważną chorobą psychiczną;
- Uzależnienie od narkotyków w ciągu 1 roku przed rejestracją (w tym alkoholicy);
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Inne powody, zdaniem naukowców, nie są odpowiednie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Zabieg podkładowy po radykalnej operacji lub RFA
Leczenie podstawowe, w tym leczenie przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B analogami nukleozydów oraz leczenie ochronne wątroby
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: MASCT: Terapia komórkowa specyficzna dla wielu antygenów
autologiczna cytotoksyczność immunologiczna limfocytów T (CTL) indukowana przez komórki dendrytyczne, (DC) obciążona wieloma antygenami DC obciążona surwiwiną p53 her2 ect łącznie 17 antygenów
|
autologiczna cytotoksyczna odpowiedź immunologiczna limfocytów T (CTL) indukowana przez komórki dendrytyczne, (DC) obciążona wieloma antygenami DC obciążona surwiwiną p53 her2 ect łącznie 17 antygenów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z nawrotem guza lub przerzutami
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Czas nawrotu guza lub przerzutów
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Liczby markerów wirusa zapalenia wątroby typu B
Ramy czasowe: oczekiwana średnia 18 tygodni
|
oczekiwana średnia 18 tygodni
|
|
Dane DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w surowicy
Ramy czasowe: oczekiwana średnia 16 tygodni
|
oczekiwana średnia 16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYZ Cell Therapy Co..
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .