Otevřená studie fáze II MLN9708 u pacientů s recidivujícími/refrakterními kožními a periferními T-buněčnými lymfomy
Otevřená jednocentrová studie fáze II MLN9708 (Ixazomib) u pacientů s recidivujícími/refrakterními kožními a periferními T-buněčnými lymfomy
Historicky měly kožní a periferní T-buněčné lymfomy míru odezvy přibližně 30 % na standardní chemoterapeutické režimy. Alternativně předpokládáme, že MLN9708 bude u tohoto onemocnění aktivní a zlepší nejlepší objektivní odpověď.
Také určíme, do jaké míry MLN9708 inhibuje expresi GATA-3 (transkripční faktor specifický pro T-buňky), který je spojen se špatnou prognózou, a zda exprese GATA-3 představuje nový prediktivní biomarker pro citlivost MLN9708.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví starší 18 let v době zápisu.
- Musí být udělen dobrovolný písemný souhlas.
- Pacientky, které jsou postmenopauzální alespoň 1 rok před screeningovou návštěvou, NEBO jsou chirurgicky sterilní, NEBO souhlasí s tím, že budou praktikovat 2 účinné metody antikoncepce současně, po dobu 90 dnů po poslední dávce studovaného léku, A budou dodržovat pokyny jakéhokoli léčebně specifického programu prevence těhotenství NEBO souhlasit s praktikováním skutečné abstinence.
- Mužští pacienti musí souhlasit s tím, že budou praktikovat účinnou bariérovou antikoncepci po dobu 90 dnů po poslední dávce studovaného léku, NEBO dodržovat pokyny jakéhokoli programu prevence těhotenství specifického pro léčbu, NEBO souhlasit s praktikováním skutečné abstinence.
- Pacienti musí mít histologicky prokázaný T-buněčný lymfom, včetně periferního T-lymfomu, angioimunoblastického T-buněčného lymfomu, anaplastický velkobuněčný lymfom (ALK pozitivní), anaplastický velkobuněčný lymfom (ALK negativní), Mycosis fungoides, Sezaryho syndrom.
- Pacienti s CTCL musí mít onemocnění stadia IIb-IV.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 nebo 2.
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 000/mm3 a počet krevních destiček ≥ 75 000/mm3.
- Transfuze krevních destiček nejsou povoleny během 3 dnů před zařazením do studie.
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x horní hranice normálního rozmezí (ULN).
- Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ až 3 x ULN.
- Clearance kreatininu ≥30 ml/min.
- Dokumentovaná progrese onemocnění po podání alespoň jednoho předchozího terapeutického režimu.
Kritéria vyloučení:
- Pacientky, které kojí nebo mají pozitivní těhotenský test v séru.
- Neschopnost zotavit se (tj. toxicita nižší nebo rovna 1. stupni) z reverzibilních účinků předchozí chemoterapie.
- Velký chirurgický zákrok do 14 dnů od zápisu.
- Radioterapie do 14 dnů od zařazení. Pokud je pole malé, 7 dní bude považováno za dostatečný interval mezi ošetřením a podáním MLN9708.
- Známé postižení centrálního nervového systému.
- Infekce vyžadující systémovou intravenózní antibiotickou terapii nebo jiná závažná infekce během 7 dnů před zařazením do studie.
- Důkazy o současných nekontrolovaných kardiovaskulárních stavech, včetně nekontrolované hypertenze, nekontrolovaných srdečních arytmií, symptomatického městnavého srdečního selhání, nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu během posledních 6 měsíců.
- Systémová léčba během 14 dnů před první dávkou MLN9708 silnými inhibitory CYP1A2, silnými inhibitory CYP3A nebo silnými induktory CYP3A nebo užíváním Ginkgo biloba nebo třezalky tečkované.
- Probíhající nebo aktivní systémová infekce, aktivní infekce virem hepatitidy B nebo C nebo HIV pozitivní.
- Jakékoli závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění, které by mohlo potenciálně narušit dokončení léčby podle tohoto protokolu.
- Známá alergie na kterýkoli ze studovaných léků, jejich analogů nebo pomocných látek.
- Známé GI onemocnění nebo GI postup, který by mohl narušit orální absorpci nebo toleranci MLN9708, včetně potíží s polykáním.
- Diagnostikována nebo léčena pro jinou malignitu během 2 let před zařazením do studie nebo dříve diagnostikovaná s jinou malignitou a mají jakékoli známky reziduálního onemocnění. Pacienti s nemelanomovým karcinomem kůže nebo karcinomem in situ jakéhokoli typu nejsou vyloučeni, pokud podstoupili kompletní resekci.
- Pacient má větší nebo rovnou periferní neuropatii 3. stupně nebo 2. stupně s bolestí při klinickém vyšetření během období screeningu.
- Účast v jiných klinických studiích s jinými hodnocenými látkami, které nejsou zahrnuty do této studie, do 21 dnů od zahájení této studie a po celou dobu trvání této studie.
- Předchozí alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.
- Předchozí autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk do 90 dnů od vstupu do studie.
- Předchozí léčba bortezomibem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 9708 MLN
MLN9708 4 mg ústy týdně (dny 1, 8, 15) každých 28 dní.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cílová míra odezvy
Časové okno: Až 24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
Bude stanoveno procento pacientů s objektivní mírou odpovědi.
Celková odezva bude založena na reakci v každém kompartmentu (kůže, krev, lymfatické uzliny a vnitřnosti) za použití globálního složeného bodovacího systému.
Za objektivní odpověď se považuje (CR) Complete Response (Úplné vymizení všech klinických známek onemocnění), CRu (Complete Response Unconfirmed) nebo (PR) Partial Response (Regrese měřitelného onemocnění).
|
Až 24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů s nežádoucími příhodami, stupně 3–5
Časové okno: 30 dnů po poslední dávce studovaného léku
|
Pro posouzení bezpečnosti a snášenlivosti MLN9708 bude zaznamenán počet pacientů, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody (AE) vyšší nebo rovné 3. stupni.
|
30 dnů po poslední dávce studovaného léku
|
|
Střední doba přežití bez progrese
Časové okno: 24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba od začátku studie do progrese onemocnění nebo smrti.
|
24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
|
Střední celková doba přežití
Časové okno: 24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od začátku studie do smrti.
|
24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
|
Doba odezvy
Časové okno: 24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
Doba od dokumentace odpovědi nádoru k progresi onemocnění.
|
24 měsíců po zahájení studijní léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ryan Wilcox, M.D., Ph.D., University of Michigan Rogel Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, T-buňka
- Lymfom, T-buňka, periferní
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteázy
- Ixazomib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- UMCC 2014.031
- HUM00088647 (Jiný identifikátor: University of Michigan)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .