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Estudo aberto de fase II de MLN9708 em pacientes com linfomas cutâneos e periféricos de células T recidivados/refratários

10 de outubro de 2017 atualizado por: University of Michigan Rogel Cancer Center

Estudo de Fase II de Centro Único e Aberto de MLN9708 (Ixazomibe) em Pacientes com Linfomas Cutâneos e Periféricos de Células T Recidivantes/Refratários

Historicamente, os linfomas cutâneos e periféricos de células T têm taxas de resposta de aproximadamente 30% aos regimes de quimioterapia padrão. Alternativamente, levantamos a hipótese de que o MLN9708 será ativo nesta doença e melhorará a melhor resposta objetiva.

Também determinaremos até que ponto o MLN9708 inibe a expressão de GATA-3 (fator de transcrição específico de células T de ação trans), que está associado a mau prognóstico, e se a expressão de GATA-3 representa um novo biomarcador preditivo para a sensibilidade de MLN9708.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Até 25 pacientes que atendem aos critérios de inclusão e exclusão serão inscritos neste estudo em duas etapas. Todos os pacientes inscritos serão tratados com MLN9708 4 mg PO semanalmente (dias 1, 8, 15 a cada 28 dias) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Na fase inicial do estudo, um total de 11 pacientes serão inscritos e tratados com MLN9708. Se pelo menos 4 pacientes apresentarem uma resposta (CR/CRu, PR), o segundo estágio de 14 pacientes será aberto para inscrição. A eficácia será avaliada radiograficamente, por exame de sangue periférico e medula óssea (quando indicado) e exame físico a cada 8 semanas. A segurança será avaliada por exames físicos periódicos, estudos laboratoriais e eventos adversos. Todos os pacientes terão uma visita de acompanhamento 35 dias (+/- 7 dias) após o último tratamento medicamentoso do estudo. Os pacientes com tecido tumoral acessível serão submetidos a uma biópsia para uma amostra de tecido fresco para avaliação da expressão de GATA-3. Amostras de tecido arquivadas da biópsia diagnóstica inicial e da biópsia de linfoma mais recente serão obtidas no caso de uma biópsia de tumor recente não poder ser obtida. Pacientes com GATA-3+ TCL e tecido tumoral acessível serão submetidos a uma biópsia do tumor no dia 21 (+/- 7 dias) do ciclo 1. Todos os tecidos frescos ou arquivados da linha de base passarão por uma revisão patológica central para confirmar o diagnóstico de TCL. A justificativa para a inibição do proteassoma em linfomas de células T, com base nos dados pré-clínicos (e na fase II anterior), é convincente. Portanto, este estudo de fase II não será restrito a pacientes com linfomas que expressam GATA-3.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino ou feminino com 18 anos ou mais no momento da inscrição.
  • Deve ser dado consentimento voluntário por escrito.
  • Pacientes do sexo feminino que estão na pós-menopausa por pelo menos 1 ano antes da consulta de triagem, OU cirurgicamente estéreis, OU concordam em praticar 2 métodos eficazes de contracepção, ao mesmo tempo, até 90 dias após a última dose do medicamento do estudo, E aderem às diretrizes de qualquer programa de prevenção de gravidez específico para tratamento, OU concorda em praticar a verdadeira abstinência.
  • Os pacientes do sexo masculino devem concordar em praticar contracepção de barreira eficaz por 90 dias após a última dose do medicamento do estudo, OU aderir às diretrizes de qualquer programa de prevenção de gravidez específico para o tratamento, OU concordar em praticar a verdadeira abstinência.
  • Os pacientes devem ter linfoma de células T histologicamente comprovado, incluindo linfoma periférico de células T, linfoma angioimunoblástico de células T, linfoma anaplásico de grandes células (ALK positivo), linfoma anaplásico de grandes células (ALK negativo), micose fungóide, síndrome de Sezary.
  • Os pacientes com LCCT devem ter doença em estágio IIb-IV.
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 ou 2.
  • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1.000/mm3 e contagem de plaquetas ≥ 75.000/mm3.
  • As transfusões de plaquetas não são permitidas dentro de 3 dias antes da inscrição no estudo.
  • Bilirrubina total ≤ 1,5 x o limite superior da faixa normal (LSN).
  • Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ a 3 x LSN.
  • Depuração de creatinina ≥30 mL/min.
  • Progressão da doença documentada após receber pelo menos um regime terapêutico anterior.

Critério de exclusão:

  • Pacientes do sexo feminino que estão amamentando ou têm um teste de gravidez sérico positivo.
  • Falha na recuperação (isto é, toxicidade menor ou igual à Grau 1) dos efeitos reversíveis da quimioterapia anterior.
  • Cirurgia de grande porte dentro de 14 dias após a inscrição.
  • Radioterapia dentro de 14 dias após a inscrição. Se o campo for pequeno, 7 dias serão considerados um intervalo suficiente entre o tratamento e a administração do MLN9708.
  • Envolvimento conhecido do sistema nervoso central.
  • Infecção que requeira antibioticoterapia intravenosa sistêmica ou outra infecção grave dentro de 7 dias antes da inscrição no estudo.
  • Evidência de condições cardiovasculares não controladas atuais, incluindo hipertensão não controlada, arritmias cardíacas não controladas, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina instável ou infarto do miocárdio nos últimos 6 meses.
  • Tratamento sistêmico, 14 dias antes da primeira dose de MLN9708, com inibidores fortes de CYP1A2, inibidores fortes de CYP3A ou indutores fortes de CYP3A ou uso de Ginkgo biloba ou erva de São João.
  • Infecção sistêmica contínua ou ativa, infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou C ou HIV positivo.
  • Qualquer doença médica ou psiquiátrica grave que possa interferir na conclusão do tratamento de acordo com este protocolo.
  • Alergia conhecida a qualquer um dos medicamentos do estudo, seus análogos ou excipientes.
  • Doença GI conhecida ou procedimento GI que pode interferir na absorção ou tolerância oral de MLN9708, incluindo dificuldade para engolir.
  • Diagnosticado ou tratado para outra malignidade dentro de 2 anos antes da inscrição no estudo ou previamente diagnosticado com outra malignidade e tem qualquer evidência de doença residual. Pacientes com câncer de pele não melanoma ou carcinoma in situ de qualquer tipo não são excluídos se tiverem sido submetidos à ressecção completa.
  • O paciente tem neuropatia periférica maior ou igual a Grau 3 ou Grau 2 com dor no exame clínico durante o período de triagem.
  • Participação em outros estudos clínicos com outros agentes experimentais não incluídos neste estudo, dentro de 21 dias a partir do início deste estudo e durante toda a duração deste estudo.
  • Transplante alogênico prévio de células-tronco hematopoiéticas.
  • Transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas prévio dentro de 90 dias da entrada no estudo.
  • Tratamento prévio com bortezomib.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MLN9708
MLN9708 4 mg por via oral semanalmente (dias 1, 8, 15) a cada 28 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: Até 24 meses após o início do tratamento do estudo
A porcentagem de pacientes com uma taxa de resposta objetiva será determinada. A resposta geral será baseada na resposta em cada compartimento (pele, sangue, gânglios linfáticos e vísceras) usando um sistema de pontuação composto global. A resposta objetiva é considerada (CR) Resposta Completa (Desaparecimento completo de todas as evidências clínicas da doença), CRu (Resposta Completa Não Confirmada) ou (PR) Resposta Parcial (Regressão da doença mensurável).
Até 24 meses após o início do tratamento do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes que tiveram eventos adversos, graus 3-5
Prazo: 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
Para avaliar a segurança e a tolerabilidade do MLN9708, o número de pacientes com eventos adversos (EAs) maior ou igual ao grau 3 será registrado.
30 dias após a última dose do medicamento do estudo
Tempo médio de sobrevivência livre de progressão
Prazo: 24 meses após o início do tratamento do estudo
A Sobrevivência Livre de Progressão (PFS) é definida como o tempo desde o início do estudo até a progressão da doença ou morte.
24 meses após o início do tratamento do estudo
Tempo médio de sobrevida geral
Prazo: 24 meses após o início do tratamento do estudo
Sobrevivência geral (OS) é definida como o tempo desde o início do estudo até a morte.
24 meses após o início do tratamento do estudo
Duração da Resposta
Prazo: 24 meses após o início do tratamento do estudo
Tempo desde a documentação da resposta do tumor até a progressão da doença.
24 meses após o início do tratamento do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ryan Wilcox, M.D., Ph.D., University of Michigan Rogel Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UMCC 2014.031
  • HUM00088647 (Outro identificador: University of Michigan)

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