Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Expozice, relaxace a přepisování terapie-dítě (ERRT-C)

17. června 2016 aktualizováno: Cameo Borntrager, University of Montana
Studie zavádí léčbu nočních můr související s traumatem pro děti ve věku 8 až 13 let. Budou prozkoumány příslušné výsledky a ukazatele týkající se příznaků, úzkosti z nočních můr a trvání, akademických ukazatelů a kvality spánku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Neléčené noční můry související s traumatem a poruchy související se spánkem jsou spojeny s chronickými zdravotními problémy, které zatěžují jak trpícího jedince, tak zdravotnický systém. Studie zavádí inovativní, nákladově efektivní léčbu nočních můr pro děti vystavené traumatu. Je to jedna z prvních randomizovaných klinických studií s dětmi, která adaptuje účinnou terapii pro dospělé na léčbu nočních můr o 5 sezeních pro děti ve věku 8-13 let. Traumatické noční můry jsou mechanismem ve vývoji a udržování sekundární posttraumatické psychopatologie, zdravotních problémů a rodinné dysfunkce. Proto může tato léčba předejít dlouhodobým sekundárním zdravotním problémům a problémům s chováním. Poskytuje životaschopnou možnost zdravotní péče pro obyvatele Montanas a snižuje dlouhodobé finanční, lékařské a behaviorální zdravotní výdaje. Vědecké modely v současné době považují léčbu PTSD za primární, přičemž noční můry často ponechávají neléčené. Tento přístup neřeší zhoubný dopad traumatických nočních můr u jedinců s podprahovou PTSD nebo jejichž noční můry jsou primárním stavem. Teoretická inovace této terapie může posunout znalosti oboru o vývoji následků traumatu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Montana
      • Missoula, Montana, Spojené státy, 59812
        • University of Montana

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • děti ve věku 8–13 let s kritériem PTSD Událost definovaná v DSM-IV a noční můry vyskytující se alespoň jednou týdně po dobu minimálně jednoho měsíce
  • mít rodiče nebo zákonného zástupce, který je schopen se doma účastnit léčebných úkolů a být schopen číst a mluvit anglicky

Kritéria vyloučení:

  • dospělý, žádný traumatický zážitek, žádné noční můry, zjevná psychóza, pervazivní vývojová porucha nebo mentální retardace, neumí číst a mluvit anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Expozice, relaxace a přepisování terapie-dítě
Exposure, Relaxation, & Rescripting Therapy-Child využívá behaviorální a kognitivní terapeutické techniky expoziční terapie a kognitivní restrukturalizace.
Behaviorální: Expozice, relaxace a přepisování terapie-dítě
Expoziční, relaxační a reskripční terapie (ERRT) bude prováděna jednou týdně po dobu pěti po sobě jdoucích týdnů po dobu přibližně dvou hodin na jedno sezení. Každé léčebné sezení se zaměřuje na jedno z následujících témat/dovedností: psychovýchova a investice do léčby, psychovýchova, progresivní svalová relaxace, brániční dýchání, vystavení traumatické noční můře vhodné pro děti a předpis.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum nočních můr souvisejících s traumatem – dětská verze (TRNS-C) odrážející změnu frekvence, závažnosti a trvání nočních můr
Časové okno: Účastníci budou hodnoceni ihned po léčbě, která trvá v průměru 5 týdnů, a poté budou posouzena následná sledování 3 měsíce a 6 měsíců po léčbě.
TRNS-C je 14-položkový self-report měření, které hodnotí aktuální kvalitu spánku, frekvenci, závažnost a trvání nočních můr, stejně jako kognice, emoce a chování související s nočními můrami u dětí.
Účastníci budou hodnoceni ihned po léčbě, která trvá v průměru 5 týdnů, a poté budou posouzena následná sledování 3 měsíce a 6 měsíců po léčbě.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
University of California v Los Angeles Index reakce na posttraumatickou stresovou poruchu pro Diagnostický a statistický manuál duševních poruch-IV (DSM-IV) (UPID)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
UPID prověřuje expozici traumatu a posttraumatické symptomy u mládeže ve věku 7 až 18 let. Dotazuje se na typy vystavení traumatu, hodnotí kritéria DSM-IV pro traumatické vystavení a frekvenci příznaků PTSD za poslední měsíc a dva související rysy PTSD v dětství.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Revidovaná škála dětské úzkosti a deprese (RCADS)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
RCADS je 47-položková stupnice, která odpovídá úzkostným poruchám DSM-IV a zahrnuje dílčí stupnici pro těžkou depresi. Existuje šestifaktorová struktura s následujícími dílčími škálami: separační úzkostná porucha, sociální fobie, generalizovaná úzkostná porucha, obsedantně-kompulzivní porucha, panická porucha a velká depresivní porucha.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Dotazník z noční můry – upravený (NDQ)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
NDQ je 13-položkový self-report měření úzkosti související s noční můrou. Vyšší skóre významně souvisí se zájmem o terapii nočních můr.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
PSQI je 19-položkový self-report měření kvality spánku a poruch. Dotazuje se na kvalitu spánku a poruchy spánku za poslední měsíc. Z tohoto měření je generováno sedm složkových skóre včetně: subjektivní kvality spánku, latence, trvání, obvyklé účinnosti spánku, problémů se spánkem, užívání léků na spaní a denní dysfunkce.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Dotazník o síle a obtížích – dětská verze (SDQ)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
SDQ je nástroj pro self-report určený k vyplnění pro děti ve věku 11-16 let. Konkrétně děti reagují na 25 atributů (emocionální, chování, hyperaktivita, vztahy s vrstevníky a prosociální chování).
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Dotazník dětských spánkových návyků (CSHQ)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
CSHQ je 33-položková rodičovská zpráva o spánkovém chování, kterou mohou používat rodiče dětí školního věku. Celkové skóre je odvozeno z položek z 8 dílčích škál: Odolnost před spaním, Opožděný nástup spánku, Délka spánku, Úzkost ve spánku, Noční probouzení, Parasomnie, Poruchy dýchání ve spánku a Ospalost během dne.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Dotazník silných stránek a obtíží – nadřazená verze (SDQ)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
SDQ má dvě nadřazené verze určené pro 4-10leté a 11-16leté. Konkrétně rodiče reagují na 25 atributů (emocionální, chování, hyperaktivita, vrstevnické vztahy a prosociální chování).
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Rodičovská škála stresu (PSS)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
PSS je 18položkové měřítko, které hodnotí stres související s rodičovstvím (např. „Jsem šťastný ve své roli rodiče“, „Mít dítě (děti) byla finanční zátěž“).
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Pittsburghský index kvality spánku – hlášení rodiče (PSQI)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Podobně jako u dětské verze, dospělá forma PSQI je 19-položkový self-report měření kvality spánku a poruch. Dotazuje se na kvalitu spánku a poruchy spánku za poslední měsíc. Bude sloužit jako index sekundárního zisku z léčby prostřednictvím zlepšení kvality a kvantity spánku rodičů.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
McMaster Family Assessment Device (FAD)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
FAD je měřítko s 53 položkami, které identifikuje sedm dimenzí fungování rodiny: řešení problémů, komunikace, role, afektivní reakce, afektivní zapojení, kontrola chování a obecné fungování.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Průměr akademických bodů (GPA)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
GPA bude shromažďována jako měřítko akademického výkonu.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Neuropsychologický test zrakové pozornosti a přepínání úkolů. Skládá se ze dvou částí, ve kterých je subjekt instruován, aby co nejrychleji spojil sadu 25 teček při zachování přesnosti. Poskytuje informace o rychlosti vizuálního vyhledávání, skenování, rychlosti zpracování, mentální flexibilitě i výkonném fungování.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Wechslerova inteligenční škála pro děti (WISC-IV), subtest sekvenování písmen a čísel
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Míra pozornosti, krátkodobé sluchové paměti a rychlosti zpracování.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Wechslerova inteligenční škála pro děti (WISC-IV), subtest Digit Span
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Míra sluchové krátkodobé paměti, pozornosti a koncentrace.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Child Attention Network Úkol
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Úloha určená k testování sítí přesouvání pozornosti, upozorňování, orientace a výkonné kontroly.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
A Developmental NEuroPSYchological Assessment (NEPSY-II), subtest Třídění zvířat
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Míra pozornosti a výkonných funkcí.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
A Developmental NEuroPSYchological Assessment (NEPSY-II), subtest sady sluchové pozornosti a odezvy
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Míra pozornosti a výkonných funkcí.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
A Developmental NEuroPSYchological Assessment (NEPSY-II), subtest Hodiny
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Míra pozornosti a výkonných funkcí.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Aimsweb měření na základě kurikula čtení (R-CBM)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Opatření navržené jako krátké (jedna minuta) měření plynulosti používané k pravidelnému sledování rozvoje rané gramotnosti a raných čtenářských dovedností. Výsledky lze použít k hodnocení individuálního rozvoje studentů.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Aimsweb MAZE Měření na základě kurikula (MAZE-CBM)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Doplňkové opatření, které poskytuje úplnější obrázek o čtenářských dovednostech dítěte. Bludiště je úkol s více možnostmi, který děti plní při tichém čtení. První věta pasáže o 150–400 slovech zůstane nedotčena. Poté je každé 7. slovo nahrazeno třemi slovy v závorkách. Dítě musí vybrat správné slovo.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Peabody Picture Vocabulary Test, čtvrté vydání (PPVT-4)
Časové okno: 1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě
Standardizované hodnocení, které hodnotí receptivní jazyk jako index kognitivních schopností.
1 týden před léčbou a 1 týden, 3 měsíce, 6 měsíců následné kontroly po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Montana

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Cameo Borntrager, Ph.D., University of Montana

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MRA-778

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení