Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičební protokoly v posturální rovnováze starších žen

27. října 2014 aktualizováno: Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita, Universidade Estadual do PiauÍ

ÚČINKY DVOU PROTOKOLŮ CVIČENÍ NA POSTURÁLNÍ ROVNOVÁHU STARŠÍCH ŽEN

Zjistit a porovnat účinky tréninkového programu s pilates a facilitačním neuromuskulárním proprioceptivem na rovnováhu a funkci u starších žen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Starší ženy žijící v Teresině a účastnící se místního církevního projektu s názvem „Pão dos Pobres“ byly náhodně rozděleny do tří skupin: Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNFG), Pilates (PG) a Control (CG). Intervence: Tréninkový program (50 minut sezení) byl proveden s PNFG a PG, 3krát týdně, po dobu 4 týdnů. Starší lidé v CG neutrpěli žádnou intervenci a pokračovali ve svých každodenních aktivitách. Hlavní výstupní opatření: Stabilometrické parametry, skóre Berg Balance Scale, test funkčního dosahu a test Timed Up and Go (TUG test) byly měřeny před a jeden měsíc poté u všech účastníků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všem subjektům bylo mezi 60 a 80 lety,
  • sedavý a zdravý

Kritéria vyloučení:

-Ortopedické, kardiovaskulární, vestibulární, psychické, neurologické nebo jiné postižení, které by neumožnilo realizaci všech studijních úkolů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Senioři v kontrolní skupině neutrpěli žádnou intervenci a pokračovali ve svých každodenních činnostech.
Aktivní komparátor: Skupina Pilates
Pilates group (PG), která prošla měsíčním (třikrát týdně) tréninkovým programem metodou Pilates. Tento protokol sestával ze cvičení Pilates na zemi. Před cvičením byly prováděny strečinky na horní části trupu a dolních končetin. Následně byly provedeny cviky, které zahrnovaly rozsah pohybu a sílu horních končetin, trupu a dolních končetin, vždy spojené s dýcháním a kontrakcí transversus abdominis svalů, v různých polohách, zvyšováním opakování a odporu v týdnech studie, s využitím švýcarský míč, thera-band a magický kruh.
Jiný: tréninkový program
Účastníci byli náhodně rozděleni do 1 ze 3 skupin: skupina Pilates (n=20), která absolvovala měsíční (třikrát týdně) tréninkový program s metodou Pilates; skupina PNF (n=20), která prošla měsíčním (třikrát týdně) tréninkovým programem metodou PNF; a kontrolní skupina (n=18), která během tohoto jednoho měsíce nedostala žádnou intervenci a pokračovala ve svých každodenních aktivitách.
Aktivní komparátor: Skupina PNF
Skupina PNF, která prošla měsíčním (třikrát týdně) tréninkovým programem pomocí metody propriokptivní neuromuskulární facilitace. Vybrané diagonální vzory PNF byly vybrány se všemi základními postupy k facilitaci a podle tří specifických principů PNF: rytmická iniciace, sustain a relaxaci a obrácení antagonistů. Během prvního týdne byla provedena jedna sada deseti opakování pro každou diagonálu; ve druhém týdnu byly provedeny dvě série po deseti opakováních a ve třetím a čtvrtém týdnu byly provedeny tři série po deseti opakováních.
Jiný: tréninkový program
Účastníci byli náhodně rozděleni do 1 ze 3 skupin: skupina Pilates (n=20), která absolvovala měsíční (třikrát týdně) tréninkový program s metodou Pilates; skupina PNF (n=20), která prošla měsíčním (třikrát týdně) tréninkovým programem metodou PNF; a kontrolní skupina (n=18), která během tohoto jednoho měsíce nedostala žádnou intervenci a pokračovala ve svých každodenních aktivitách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přemístění středu tlaku těla
Časové okno: 1 měsíc
Přemístění středu tlaku těla bylo snímáno pomocí elektronického baropodometru, složeného ze silové plošiny s 1600 senzory. Subjekty byly orientovány tak, aby byly ve stoje na plošině, naboso, s bipedální oporou a s chodidly na šířku boků od sebe. Analyzované kinetické proměnné související s rovnováhou těla byly: oscilace celkového posunutí (TDO), amplituda posunutí středu tlaku předozadní (ACPap), amplituda posunutí středu tlaku mediolaterální (ACPml), oblast posunutí (AREA), anteroposteriorní průměrná rychlost (AAS), mediolaterální průměrná rychlost (MAS) a celková průměrná rychlost ( TAS).
1 měsíc
Funkční mobilita v testu Timed Up & Go
Časové okno: 1 měsíc
Test Timed Up & Go (TUG) byl použit k vyhodnocení funkční mobility zahrnující rychlost, obratnost a dynamickou rovnováhu starších žen, přičemž se měřila doba v sekundách, kterou dobrovolnice strávila vstát ze židle (výška sedadla 45 cm) bez s pomocí paží ujděte tři metry, otočte se a vraťte se.
1 měsíc
Statická a dynamická rovnováha v testu Berg Balance
Časové okno: 1 měsíc
Berg Balance Scale se skládá ze 14 úkolů, na 5bodové ordinální stupnici, v rozsahu od 0 (neschopnost provést úkol) do 5 (provede úkol samostatně). Skóre 14 úkolů se sečtou do celkového skóre v rozmezí od 0 do 56 bodů, přičemž nejvyšší skóre souvisí s lepším výkonem a hodnoty nižší nebo rovné 45 bodům souvisí s predikcí pádů.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Estadual do PiauÍ

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. října 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • U1111-1162-4778

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení