Studie k posouzení eradikace nosního nosiče Staphylococcus aureus (SA) pomocí mupirocinu (Bactroban 2% nosní mast)
Jednocentrová, otevřená, nekontrolovaná studie u zdravých subjektů k posouzení eradikace nosního nosiče Staphylococcus Aureus (SA) po pětidenní kúře mupirocinu (2% nosní mast Bactroban) s použitím mikrobiologického hodnocení s kultivačním bujónem.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Wales, Spojené království, CF48 4DR
- Simbec Reseach Ltd
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Normální, zdraví muži nebo ženy ve věku mezi 18 a 75 lety.
- U jedinců bylo potvrzeno, že jsou perzistentními nosiči nosních SA, definovaných 3 samostatnými, SA pozitivními kulturami z nosních výtěrů. Dvě pozitivní kultury by měly být získány při screeningových návštěvách do 12 týdnů před zařazením a s odstupem alespoň dvou týdnů. Konečná potvrzující kultura by měla být získána z výchozího nosního výtěru před podáním první dávky.
- Subjekty, které jsou schopny a ochotny poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí ve studii
- Jedinci, kteří mají index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,5 kg/m2 a ≤ 32 kg/m2.
- Subjekty, které souhlasí s tím, že se nikdy během období studie nezúčastní jiného klinického hodnocení.
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které jsou nebo mohou být těhotné nebo kojící.
- Subjekty, které mají jakékoli akutní nebo chronické onemocnění nebo infekci.
- Subjekty, které kouřily během 3 měsíců před screeningem (potvrzeno testem na kotinin v moči).
- Subjekty, které jsou ženy ve fertilním věku, definované jako fyziologicky schopné otěhotnět, POKUD nepoužívají jednu nebo více z následujících přijatelných metod antikoncepce; zavedené používání perorální, injekční nebo implantované hormonální antikoncepce, nitroděložního tělíska (IUD nebo spirálová A bariérová metoda (kondom nebo bránice nebo cervikální čepice) plus spermicidní krém/gel. Používání antikoncepce by mělo pokračovat během studie a 1 měsíc po dokončení studie.
- Subjekty, které jsou fertilní muži, definovaní jako všichni muži fyziologicky schopní otěhotnět potomky, POKUD subjekt nesouhlasí s dodržováním přijatelné antikoncepce, např. kondom plus spermicidní krém/gel. Používání antikoncepce by mělo pokračovat během studie a po dobu 3 měsíců po dokončení studie.
- Subjekt s jakoukoli otevřenou ranou, lézí, zánětem, erytémem nebo infekcí postihující nosní dírky, nos, horní ret a oblast kůže v blízkosti nosu. To zahrnuje léze herpes simplex a diskoidní lupus.
- Subjekty, které mají v současné době symptomatickou infekci horních cest dýchacích, nazofaryngitidu, chřipku nebo stav zahrnující zvýšení nazální sekrece, jako je sezónní nebo chronická alergická rýma.
- Subjekty s anamnézou zneužívání drog nebo alkoholu v předchozích 12 měsících nebo s pozitivním testem moči na užívání návykových látek.
- Subjekty se známou klinicky významnou anamnézou atopie nebo přecitlivělosti na jakýkoli lék nebo latex.
- Subjekty s anamnézou vážného onemocnění, rakoviny nebo psychiatrického stavu.
- Subjekty, které byly léčeny nebo užívaly jakékoli předepsané nebo volně prodejné léky během předchozích 14 dnů, s výjimkou hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie.
- Subjekty, které užívaly nebo užívaly lokální nebo systémová antibiotika během měsíce před screeningem.
- Jedinci, o kterých je známo, že mají sérovou hepatitidu nebo kteří jsou přenašeči povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C, nebo kteří mají pozitivní výsledek testu na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV)
- Subjekty, které se účastnily klinického hodnocení během posledních 3 měsíců.
- Subjekty s jakoukoli klinicky významnou abnormalitou vitálních funkcí nebo laboratorních analýz při screeningu nebo na začátku, na základě názoru zkoušejícího.
- Subjekty s nosními polypy nebo významnou anatomickou nosní abnormalitou.
- Subjekty s anamnézou operace nosu, včetně kauterizace v posledních 12 měsících.
- Subjekty s anamnézou vícenásobných epizod [>3] epistaxe během posledních 12 měsíců.
- Subjekty s in-situ nosními šperky nebo otevřenými nosními piercingy.
- Subjekty s anamnézou abnormálního krvácení, modřin, častého krvácení z nosu nebo s diagnózou von Willebrandovy choroby.
- Jedinci, kteří mají nebo měli autoimunitní onemocnění.
- Osoby s přecitlivělostí na kteroukoli složku Bactroban® nosní masti, tj. mupirocin, bílý měkký parafín, Softisan 649 (směs diglycerinester mastných kyselin).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mupirocin 2% nosní mast
Mupirocin (Bactroban 2% nosní mast) bude podáván dvakrát denně po dobu 5 dnů v souladu se Souhrnem údajů o přípravku (SmPC).
|
Mupirocin (Bactroban 2% nosní mast) bude podáván dvakrát denně po dobu pěti dnů v souladu s SmPC.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zřejmá eradikace nosních nosičství SA
Časové okno: 48 hodin po poslední dávce mupirocinu 2%
|
Zjevná eradikace demonstrovaná semikvantitativním skóre negativním nebo nulovým za použití mikrobiálního testu obohaceného bujónu.
|
48 hodin po poslední dávce mupirocinu 2%
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet subjektů s nežádoucími příhodami a změnami vitálních funkcí, EKG a rutinními hematologickými, klinickými chemickými a močovými testy hodnocenými během pětidenního léčebného období a následného sledování po 7 a 14 dnech vzhledem k první dávce.
Časové okno: 5denní období léčby a sledování po 7 a 14 dnech
|
5denní období léčby a sledování po 7 a 14 dnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ian Mr Hayter, BSc, Destiny Pharma Plc
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- XF-MupC01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .