- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02284555
Studie k posouzení eradikace nosního nosiče Staphylococcus aureus (SA) pomocí mupirocinu (Bactroban 2% nosní mast)
2. února 2016 aktualizováno: Destiny Pharma Plc
Jednocentrová, otevřená, nekontrolovaná studie u zdravých subjektů k posouzení eradikace nosního nosiče Staphylococcus Aureus (SA) po pětidenní kúře mupirocinu (2% nosní mast Bactroban) s použitím mikrobiologického hodnocení s kultivačním bujónem.
Tato studie bude hodnotit nazální eradikaci SA u zdravých subjektů po léčbě mupirocinem 2% (Bactroban 2% nosní mast) dvakrát denně po dobu 5 dnů pomocí mikrobiálního testu obohaceného bujónem.
Budou porovnány citlivosti obohacování živné půdy a metody stanovení na plotnách.
Posouzena bude také bezpečnost a snášenlivost Bactroban 2% nosní masti.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Wales, Spojené království, CF48 4DR
- Simbec Reseach Ltd
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Normální, zdraví muži nebo ženy ve věku mezi 18 a 75 lety.
- U jedinců bylo potvrzeno, že jsou perzistentními nosiči nosních SA, definovaných 3 samostatnými, SA pozitivními kulturami z nosních výtěrů. Dvě pozitivní kultury by měly být získány při screeningových návštěvách do 12 týdnů před zařazením a s odstupem alespoň dvou týdnů. Konečná potvrzující kultura by měla být získána z výchozího nosního výtěru před podáním první dávky.
- Subjekty, které jsou schopny a ochotny poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí ve studii
- Jedinci, kteří mají index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,5 kg/m2 a ≤ 32 kg/m2.
- Subjekty, které souhlasí s tím, že se nikdy během období studie nezúčastní jiného klinického hodnocení.
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které jsou nebo mohou být těhotné nebo kojící.
- Subjekty, které mají jakékoli akutní nebo chronické onemocnění nebo infekci.
- Subjekty, které kouřily během 3 měsíců před screeningem (potvrzeno testem na kotinin v moči).
- Subjekty, které jsou ženy ve fertilním věku, definované jako fyziologicky schopné otěhotnět, POKUD nepoužívají jednu nebo více z následujících přijatelných metod antikoncepce; zavedené používání perorální, injekční nebo implantované hormonální antikoncepce, nitroděložního tělíska (IUD nebo spirálová A bariérová metoda (kondom nebo bránice nebo cervikální čepice) plus spermicidní krém/gel. Používání antikoncepce by mělo pokračovat během studie a 1 měsíc po dokončení studie.
- Subjekty, které jsou fertilní muži, definovaní jako všichni muži fyziologicky schopní otěhotnět potomky, POKUD subjekt nesouhlasí s dodržováním přijatelné antikoncepce, např. kondom plus spermicidní krém/gel. Používání antikoncepce by mělo pokračovat během studie a po dobu 3 měsíců po dokončení studie.
- Subjekt s jakoukoli otevřenou ranou, lézí, zánětem, erytémem nebo infekcí postihující nosní dírky, nos, horní ret a oblast kůže v blízkosti nosu. To zahrnuje léze herpes simplex a diskoidní lupus.
- Subjekty, které mají v současné době symptomatickou infekci horních cest dýchacích, nazofaryngitidu, chřipku nebo stav zahrnující zvýšení nazální sekrece, jako je sezónní nebo chronická alergická rýma.
- Subjekty s anamnézou zneužívání drog nebo alkoholu v předchozích 12 měsících nebo s pozitivním testem moči na užívání návykových látek.
- Subjekty se známou klinicky významnou anamnézou atopie nebo přecitlivělosti na jakýkoli lék nebo latex.
- Subjekty s anamnézou vážného onemocnění, rakoviny nebo psychiatrického stavu.
- Subjekty, které byly léčeny nebo užívaly jakékoli předepsané nebo volně prodejné léky během předchozích 14 dnů, s výjimkou hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie.
- Subjekty, které užívaly nebo užívaly lokální nebo systémová antibiotika během měsíce před screeningem.
- Jedinci, o kterých je známo, že mají sérovou hepatitidu nebo kteří jsou přenašeči povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C, nebo kteří mají pozitivní výsledek testu na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV)
- Subjekty, které se účastnily klinického hodnocení během posledních 3 měsíců.
- Subjekty s jakoukoli klinicky významnou abnormalitou vitálních funkcí nebo laboratorních analýz při screeningu nebo na začátku, na základě názoru zkoušejícího.
- Subjekty s nosními polypy nebo významnou anatomickou nosní abnormalitou.
- Subjekty s anamnézou operace nosu, včetně kauterizace v posledních 12 měsících.
- Subjekty s anamnézou vícenásobných epizod [>3] epistaxe během posledních 12 měsíců.
- Subjekty s in-situ nosními šperky nebo otevřenými nosními piercingy.
- Subjekty s anamnézou abnormálního krvácení, modřin, častého krvácení z nosu nebo s diagnózou von Willebrandovy choroby.
- Jedinci, kteří mají nebo měli autoimunitní onemocnění.
- Osoby s přecitlivělostí na kteroukoli složku Bactroban® nosní masti, tj. mupirocin, bílý měkký parafín, Softisan 649 (směs diglycerinester mastných kyselin).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mupirocin 2% nosní mast
Mupirocin (Bactroban 2% nosní mast) bude podáván dvakrát denně po dobu 5 dnů v souladu se Souhrnem údajů o přípravku (SmPC).
|
Mupirocin (Bactroban 2% nosní mast) bude podáván dvakrát denně po dobu pěti dnů v souladu s SmPC.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zřejmá eradikace nosních nosičství SA
Časové okno: 48 hodin po poslední dávce mupirocinu 2%
|
Zjevná eradikace demonstrovaná semikvantitativním skóre negativním nebo nulovým za použití mikrobiálního testu obohaceného bujónu.
|
48 hodin po poslední dávce mupirocinu 2%
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet subjektů s nežádoucími příhodami a změnami vitálních funkcí, EKG a rutinními hematologickými, klinickými chemickými a močovými testy hodnocenými během pětidenního léčebného období a následného sledování po 7 a 14 dnech vzhledem k první dávce.
Časové okno: 5denní období léčby a sledování po 7 a 14 dnech
|
5denní období léčby a sledování po 7 a 14 dnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ian Mr Hayter, BSc, Destiny Pharma Plc
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. října 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2014
První zveřejněno (Odhad)
6. listopadu 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. března 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. února 2016
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- XF-MupC01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stafylokoková infekce
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
University of KentuckyPfizerDokončenoMethicilin-rezistentní Staphylococcal Aureus pneumonieSpojené státy
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaDokončenoProtheses infectionŠpanělsko
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace