Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání 30ml jednoduchého versus 80ml dvojitého balónkového katétru pro předindukční cervikální zrání

16. ledna 2015 aktualizováno: Kara Hoppe, University of Washington

Randomizovaná kontrolovaná zkouška: Porovnání 30ml jednoduchého versus 80ml dvojitého balónkového katétru pro předindukční cervikální zrání

Účelem této studie je provést randomizovanou kontrolovanou studii k porovnání účinnosti 80ml dvojitého balónkového katétru oproti 30ml jednoduchému katétrovému balónku pro preindukční cervikální zrání vyhodnocením změny v Bishopově skóre.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
105

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bishop skóre 5 nebo méně
  • jedináček
  • Cefalická prezentace
  • Méně než 4 kontrakce za 10 minut
  • Reaktivní monitorování plodu

Kritéria vyloučení:

  • Nevertexová prezentace
  • Placenta previa
  • Vasa previa
  • Nevysvětlitelné vaginální krvácení
  • Aktivní infekce virem herpes simplex
  • Neanglicky mluvící
  • Předchozí pokus o indukci porodu v současném těhotenství
  • Vyhřezlá pupeční šňůra
  • Více než jeden předchozí porod císařským řezem nebo historie klasického porodu císařským řezem
  • Pacienti, kteří dostávají nebo plánují podstoupit podávání exogenního prostaglandinu jako primární indukční látky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 80 ml dvojitý balónkový katétr (Cookův katétr®)
Přístroj: mechanické předindukční cervikální zrání
Balónkové katétry byly použity k zajištění mechanické dilatace děložního čípku jako metoda předindukčního cervikálního zrání.
Aktivní komparátor: Foleyův balónkový katétr o objemu 30 ml
Přístroj: mechanické předindukční cervikální zrání
Balónkové katétry byly použity k zajištění mechanické dilatace děložního čípku jako metoda předindukčního cervikálního zrání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Bishopovo skóre větší nebo rovné 6 v době odstranění balónkového katetru
Časové okno: do odstranění katétru (maximálně 12 hodin)
do odstranění katétru (maximálně 12 hodin)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
indukce k dodací lhůtě
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
doba vaginálního porodu kratší než 24 hodin od zahájení indukce
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
způsob doručení
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Čas na vypuzení katetru
Časové okno: Až 12 hodin
Až 12 hodin
Typ expulze katetru
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
spontánní vs. poskytovatel
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Epidurální využití
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Plodová voda zbarvená mekoniem
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
5 minut Apgar skóre
Časové okno: Účastnické dítě bude sledováno okamžitě až 5 minut po narození
Účastnické dítě bude sledováno okamžitě až 5 minut po narození
Léky potřebné k zesílení porodu
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
prostaglandiny, oxytocin
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Umělé protržení membrán potřebné k zesílení porodu
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Indikace císařského řezu
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Příjem na novorozenecké jednotky intenzivní péče
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Chorioamnionitida
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
váha při narození
Časové okno: Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)
Účastník bude sledován od přijetí do porodu, očekávaný průměr 24-48 hodin dítěte (v průměru 24-48 hodin)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Washington

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kara K Hoppe, DO, University of Washington

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 36685-D

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení