Studie anti-PD-1 protilátky nivolumab v kombinaci s dabrafenibem a/nebo trametinibem
Studie fáze I anti-PD-1 protilátky nivolumab v kombinaci s dabrafenibem a/nebo trametinibem u pacientů s BRAF nebo NRAS-mutovaným metastatickým melanomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti jsou žádáni, aby se zúčastnili této klinické výzkumné studie, protože mají BRAF nebo NRAS-mutovaný melanom. Pokud se zúčastní, obdrží hodnocený lék nivolumab v kombinaci s dabrafenibem a/nebo trametinibem na základě lékařské diagnózy, výsledků testu BRAF V600 a/nebo mutovaného stavu NRAS.
Výzkumná studie bude hodnotit bezpečnost a účinnost dvou léků nivolumab a dabrafenib nebo nivolumab a trametinib. Jakmile bude toto vyhodnoceno, pak budou další subjekty zařazeny k léčbě triplikátem (všechny 3 léky) nivolumabem, dabrafenibem a trametinibem společně.
Léčebný cyklus bude 28 dní a bude se krýt s podáváním nivolumabu. Období hodnocení DLT bude omezeno na cyklus 1, ačkoli toxicita v následujících cyklech bude pečlivě hodnocena. Ve větvích obsahujících trametinib bude nasycovací dávka podána 1. a 2. den cyklu 1, aby bylo možné dosáhnout ustálených koncentrací během jednoho týdne po podání.
Pokud nedojde k odložení léčby z důvodu nežádoucí příhody (příhod), může léčba pokračovat po dobu 3 let nebo dokud nebude platit jedno z následujících kritérií:
- Progrese onemocnění
- Interkurentní onemocnění, které brání dalšímu podávání léčby
- Nepřijatelné nežádoucí účinky
- Pacient se rozhodne ze studie odstoupit
- Obecné nebo specifické změny ve stavu pacienta činí pacienta nepřijatelným pro další léčbu podle úsudku zkoušejícího
Pacienti budou považováni za hodnotitelné z hlediska toxicity, pokud dostanou 1 úplný cyklus terapie nebo pokud zaznamenají toxicitu omezující dávku (DLT). Mezi definice DLT patří:
- Jakákoli uveitida 2. stupně nebo bolest oka nebo rozmazané vidění, které nereagují na topickou léčbu a nezlepší se na stupeň 1 závažnosti během období opakované léčby NEBO vyžadují systémovou léčbu
- Jakákoli nekožní nežádoucí příhoda 3. stupně související s lékem trvající > 7 dní, s následujícími výjimkami pro laboratorní abnormality související s lékem, uveitidu, pneumonitidu, bronchospasmus, průjem, kolitidu, neurologické nežádoucí příhody, reakce přecitlivělosti a reakce na infuzi
- Uveitida 3. stupně související s lékem, pneumonitida, bronchospasmus, průjem, kolitida, neurologická nežádoucí příhoda, reakce přecitlivělosti nebo reakce na infuzi jakéhokoli trvání vyžadují přerušení
- Laboratorní abnormality 3. stupně související s lékem nevyžadují přerušení léčby kromě následujících: Trombocytopenie 3. stupně související s lékem > 7 dní nebo spojená s krvácením vyžaduje přerušení; Jakákoli abnormalita jaterního funkčního testu (LFT) související s lékem, která splňuje následující kritéria, vyžaduje přerušení – AST nebo ALT > 8 x ULN; Celkový bilirubin > 5 x ULN; Současná AST nebo ALT > 3 x ULN a celkový bilirubin > 2 x ULN;
Jakákoli nežádoucí příhoda 4. stupně související s lékem nebo laboratorní abnormalita, kromě následujících příhod, které nevyžadují přerušení:
- Izolované abnormality amylázy nebo lipázy 4. stupně, které nejsou spojeny s příznaky nebo klinickými projevy pankreatitidy a klesají na < 4. stupeň během 1 týdne od nástupu.
- Izolované nerovnováhy/abnormality elektrolytů 4. stupně, které nejsou spojeny s klinickými následky a jsou upraveny suplementací/vhodnou léčbou do 72 hodin od jejich vzniku
Jakékoli přerušení dávkování trvající > 6 týdnů s následujícími výjimkami:
- Přerušení dávkování umožňující prodloužené snižování dávky steroidů pro zvládnutí nežádoucích účinků souvisejících s drogou jsou povolena. Před opětovným zahájením léčby u subjektu s přerušením dávkování trvajícím > 6 týdnů musí být konzultován zkoušející. Hodnocení nádoru by mělo pokračovat podle protokolu, i když je dávkování přerušeno
- Přerušení dávkování > 6 týdnů, ke kterým dojde z důvodů nesouvisejících s užíváním léku, mohou být povolena, pokud to schválí zkoušející. Před opětovným zahájením léčby u subjektu s přerušením dávkování trvajícím > 6 týdnů musí být konzultován zkoušející. Hodnocení nádorů by mělo pokračovat podle protokolu, i když je dávkování přerušeno. Jakákoli nežádoucí příhoda, laboratorní abnormalita nebo interkurentní onemocnění, které podle úsudku zkoušejícího představuje podstatné klinické riziko pro subjekt při pokračujícím dávkování nivolumabu.
Pacienti budou sledováni po dobu 2 let po vyřazení ze studie nebo do smrti, podle toho, co nastane dříve, prostřednictvím návštěv standardní péče nebo přezkoumáním lékařských záznamů. Pacienti vyřazení ze studie pro nepřijatelné nežádoucí účinky budou sledováni až do vyřešení nebo stabilizace nežádoucího jevu.
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky potvrzený metastatický melanom (stadium IV) nebo neresekovatelný melanom stadia III s mutacemi BRAF V600E/K nebo NRAS.
- Předchozí terapie metastatického melanomu jsou povoleny, včetně chemo-, cytokinové, imuno-, biologické a vakcínové terapie, pokud nezahrnovaly BRAFi, MEKi nebo nivolumab. Předchozí léčba ipilimumabem bude povolena s vymývacím obdobím 8 týdnů a pokud všechny autoimunitní nežádoucí příhody vymizí na stupeň 1.
- Důkaz hodnotitelného onemocnění.
- Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
- Stabilní onemocnění CNS je povoleno. Subjekty s mozkovými metastázami jsou způsobilé, pokud (a) byly léčeny metastázy a po dobu 4 týdnů po dokončení léčby a během 28 dnů před podáním první dávky nivolumabu neexistuje žádný důkaz progrese zobrazení magnetickou rezonancí (MRI); nebo (b) pokud jsou neléčené, ale asymptomatické a nevyžadují léčbu steroidy. Pacienti jsou vyloučeni, pokud vyžadují vysoké dávky systémových kortikosteroidů (> 10 mg/den ekvivalentů prednisonu) po dobu alespoň 2 týdnů před podáním studovaného léku, protože by to mohlo vést k imunosupresi.
Pacienti musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno v normálních laboratorních rozmezích. Screeningové laboratorní hodnoty musí splňovat následující kritéria a měly by být získány do 28 dnů před registrací:
- WBC ≥ 2000/μl
- Neutrofily ≥ 1500/μL
- Krevní destičky ≥ 100 x 103/μL
- Hemoglobin > 9,0 g/dl
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN nebo clearance kreatininu (CrCl) ≥ 40 ml/min (při použití Cockcroft-Gaultova vzorce níže):
Žena CrCl = (140 - věk v letech) x hmotnost v kg x 0,85 72 x sérový kreatinin v mg/dL Muž CrCl = (140 - věk v letech) x hmotnost v kg x 1,00 72 x sérový kreatinin v mg/dL
- AST/ALT ≤ 3 x ULN
Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN (kromě subjektů s Gilbertovým syndromem, kteří mohou mít celkový bilirubin < 3,0 mg/dl)
- Muži a ženy ve věku ≥ 18 let.
- Očekávaná délka života delší než 12 týdnů.
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí být ochotny používat 2 metody antikoncepce nebo být chirurgicky sterilní nebo se zdržet heterosexuální aktivity po dobu 23 týdnů (30 dní plus doba potřebná k tomu, aby nivolumab podstoupil pět polovičních životy) po poslední dávce hodnoceného léku. WOCBP jsou osoby, které nebyly chirurgicky sterilizovány nebo nebyly bez menstruace déle než 1 rok.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči (minimální citlivost 25 IU/L nebo ekvivalentní jednotky HCG) do 72 hodin před zahájením léčby nivolumabem.
- Muži, kteří jsou sexuálně aktivní s WOCBP, musí používat jakoukoli antikoncepční metodu s mírou selhání nižší než 1 % ročně. Muži, kteří dostávají nivolumab a jsou sexuálně aktivní s WOCBP, budou poučeni, aby dodržovali antikoncepci po dobu 31 týdnů po poslední dávce hodnoceného přípravku. Ženy, které nejsou ve fertilním věku (tj. postmenopauzální nebo chirurgicky sterilní) a azoospermičtí muži antikoncepci nepotřebují.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Histologicky potvrzený metastatický melanom (stadium IV) s NRAS a BRAF-divokého typu.
- Imunitní AE stupně 3/4 na ipilimumabu a vyžadovaly více než 12 týdnů imunosuprese pomocí kortikosteroidů.
- Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonitida v anamnéze.
- Historie známého deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD).
- Aktivní leptomeningeální metastázy nebo neléčené symptomatické mozkové metastázy.
- Aktivní, známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění. Subjektům je povoleno se zapsat, pokud mají vitiligo, diabetes mellitus typu I, reziduální hypotyreózu způsobenou autoimunitním stavem vyžadujícím pouze hormonální substituci, psoriázu nevyžadující systémovou léčbu nebo stavy, u kterých se neočekává, že se budou opakovat bez vnějšího spouštěče.
- Vyžadovat systémovou léčbu buď kortikosteroidy (> 10 mg denních ekvivalentů prednisonu) nebo jinými imunosupresivními léky do 14 dnů od podání studovaného léku. Inhalační nebo topické steroidy a adrenální substituční dávky > 10 mg ekvivalentů prednisonu denně jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění.
- Známá anamnéza pozitivního testu na virus hepatitidy B nebo hepatitidy C svědčící o akutní nebo chronické infekci.
- Známá historie pozitivního testování na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS). HIV pozitivní pacienti s kombinovanou antiretrovirovou terapií nejsou vhodní pro možnost farmakokinetických interakcí s dabrafenibem a trametinibem. Kromě toho jsou tito pacienti vystaveni zvýšenému riziku letálních infekcí, pokud jsou léčeni terapií potlačující dřeň. U pacientů, kteří dostávají kombinovanou antiretrovirovou léčbu, budou v indikaci provedeny příslušné studie.
- Historie alergie nebo nežádoucí reakce na složky studovaného léku (nivolumab, dabrafenib nebo trametinib) nebo léky podobného chemického nebo biologického složení. Pacienti s anamnézou těžké hypersenzitivní reakce na jakoukoli monoklonální protilátku by měli být také vyloučeni.
- Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii nebo radioterapii během 4 týdnů (6 týdnů u nitrosomočovin nebo mitomycinu C) před vstupem do studie, nebo ti, kteří se neuzdravili z nežádoucích účinků v důsledku činidel podávaných před více než 4 týdny.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Těhotné a/nebo kojící ženy jsou z této studie vyloučeny. Vzhledem k tomu, že existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí v důsledku léčby matky dabrafenibem a trametinibem, kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka léčena dabrafenibem a trametinibem. Tato potenciální rizika se mohou vztahovat i na další látky používané v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kombinace nivolumabu a dabrafenibu (dublety)
Úroveň -1, Nivolumab 1 mg/kg IV každé 2 týdny (q2 týdny); Dabrafenib 100 mg perorálně (PO) dvakrát denně (BID) každý den (QD); Úroveň 1, Nivolumab 1 mg/kg IV q2 týdny; dabrafenib 150 mg PO BID QD; Úroveň 2, Nivolumab 3 mg/kg IV q2 týdny; dabrafenib 150 mg PO BID QD;
|
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kombinace nivolumabu a trametinibu (dublety)
Úroveň -1, Nivolumab 1 mg/kg IV q2 týdny; trametinib 1 mg PO QD; Úroveň 1, Nivolumab 1 mg/kg IV q2 týdny; trametinib 2 mg PO QD; Úroveň 2, Nivolumab 3 mg/kg IV q2 týdny; trametinib 2 mg PO QD;
|
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kombinace nivolumabu, dabrafenibu a trametinibu (triplet)
Úroveň -1, Nivolumab 1 mg/kg IV q2 týdny; dabrafenib 150 mg PO BID; trametinib 1 mg PO QD; Úroveň 1, Nivolumab 1 mg/kg IV q2 týdny; dabrafenib 150 mg PO BID; trametinib 2 mg PO QD; Úroveň 2, Nivolumab 3 mg/kg IV q2 týdny; dabrafenib 150 mg PO BID; trametinib 2 mg PO QD;
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovení maximální tolerované dávky a/nebo doporučené dávky II. fáze (RP2D) nivolumabu v kombinaci s dabrafenibem a/nebo trametinibem u pacientů s metastatickým melanomem mutovaným BRAF nebo NRAS
Časové okno: První čtyři týdny dávkování
|
Plánuje se stanovení maximální tolerovatelné dávky modifikovanou verzí standardní metody vyhledávání dávek „nahoru a dolů“ (3+3) pomocí kohort 3 pacientů.
Na začátku pokusu budou tři pacienti zařazeni do dávkové úrovně 1.
Jsou uvedena pravidla rozhodování založená na pozorovaných toxicitách omezujících dávku (DLT) v této a následujících kohortách.
Pro rozhodnutí o eskalaci dávky budou použity pouze DLT pozorované u pacienta během prvního cyklu (28 dní).
Pacienti budou považováni za hodnotitelné z hlediska toxicity, pokud dostanou 1 úplný cyklus terapie nebo pokud prodělají DLT; nehodnotitelní pacienti budou nahrazeni.
|
První čtyři týdny dávkování
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Protinádorové účinky a imunitní odpověď
Časové okno: Každých dvanáct týdnů po dobu tří let při užívání studovaného léku
|
Odpověď a progrese budou v této studii hodnoceny pomocí nových mezinárodních kritérií navržených v revidovaném pokynu Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (verze 1.1) a podle Immune Related Response Criteria.
Změny největšího průměru (jednorozměrné měření) nádorových lézí a nejkratší průměr v případě maligních lymfatických uzlin se používají v kritériích RECIST.
|
Každých dvanáct týdnů po dobu tří let při užívání studovaného léku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hussein Tawbi, MD, University of Pittsburgh Medical Center / Hillman Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory proteinkinázy
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Nivolumab
- Trametinib
- Dabrafenib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 14-115
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .