Studio dell'Anticorpo Anti-PD-1 Nivolumab in Combinazione con Dabrafenib e/o Trametinib
Uno studio di fase I sull'anticorpo anti-PD-1 nivolumab in combinazione con dabrafenib e/o trametinib in pazienti con melanoma metastatico mutato BRAF o NRAS
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ai pazienti viene chiesto di prendere parte a questo studio di ricerca clinica perché hanno un melanoma metastatico con mutazione BRAF o NRAS. Se partecipano, riceveranno il farmaco sperimentale nivolumab in combinazione con dabrafenib e/o trametinib in base alla diagnosi medica, ai risultati del test BRAF V600 e/o allo stato di mutazione NRAS.
Lo studio di ricerca valuterà la sicurezza e l'efficacia dei due farmaci nivolumab e dabrafenib o nivolumab e trametinib. Una volta valutato questo, verranno arruolati ulteriori soggetti per il trattamento con il triplo (tutti e 3 i farmaci) di nivolumab, dabrafenib e trametinib insieme.
Un ciclo di trattamento sarà di 28 giorni, in coincidenza con la somministrazione di nivolumab. Il periodo di valutazione DLT sarà limitato al ciclo 1, sebbene le tossicità nei cicli successivi saranno valutate attentamente. Nei bracci contenenti trametinib, verrà somministrata una dose di carico nei giorni 1 e 2 del ciclo 1 per consentire il raggiungimento delle concentrazioni allo stato stazionario entro una settimana dalla somministrazione.
In assenza di ritardi nel trattamento dovuti a eventi avversi, il trattamento può continuare per 3 anni o fino a quando non si applica uno dei seguenti criteri:
- Progressione della malattia
- Malattia intercorrente che impedisce l'ulteriore somministrazione del trattamento
- Evento/i avverso/i inaccettabile/i
- Il paziente decide di ritirarsi dallo studio
- Cambiamenti generali o specifici nelle condizioni del paziente rendono il paziente inaccettabile per ulteriori trattamenti a giudizio dello sperimentatore
I pazienti saranno considerati valutabili per tossicità se ricevono 1 ciclo completo di terapia o se manifestano tossicità limitanti la dose (DLT). La definizione di DLT include:
- Qualsiasi uveite correlata al farmaco di Grado 2 o dolore oculare o visione offuscata che non risponde alla terapia topica e non migliora al Grado 1 di gravità entro il periodo di ritrattamento OPPURE richiede un trattamento sistemico
- Qualsiasi evento avverso non cutaneo correlato al farmaco di grado 3 della durata > 7 giorni, con le seguenti eccezioni per anomalie di laboratorio correlate al farmaco, uveite, polmonite, broncospasmo, diarrea, colite, evento avverso neurologico, reazioni di ipersensibilità e reazioni all'infusione
- Uveite, polmonite, broncospasmo, diarrea, colite, evento avverso neurologico, reazione di ipersensibilità o reazione all'infusione di grado 3 correlati al farmaco richiedono l'interruzione
- Le anomalie di laboratorio di grado 3 correlate al farmaco non richiedono l'interruzione del trattamento, ad eccezione delle seguenti: trombocitopenia di grado 3 correlata al farmaco > 7 giorni o associata a sanguinamento che richiede l'interruzione; Qualsiasi anomalia del test di funzionalità epatica correlata al farmaco (LFT) che soddisfi i seguenti criteri richiede l'interruzione - AST o ALT > 8 x ULN; Bilirubina totale > 5 x ULN; AST o ALT concomitanti > 3 x ULN e bilirubina totale > 2 x ULN;
Qualsiasi evento avverso di Grado 4 correlato al farmaco o anomalia di laboratorio, ad eccezione dei seguenti eventi che non richiedono l'interruzione:
- Anomalie isolate dell'amilasi o della lipasi di grado 4 che non sono associate a sintomi o manifestazioni cliniche di pancreatite e diminuiscono a <grado 4 entro 1 settimana dall'esordio.
- Squilibri/anomalie elettrolitiche isolate di grado 4 non associate a sequele cliniche e corrette con supplementazione/gestione appropriata entro 72 ore dalla loro insorgenza
Qualsiasi interruzione della somministrazione di durata > 6 settimane con le seguenti eccezioni:
- Sono consentite interruzioni della somministrazione per consentire una riduzione prolungata degli steroidi per gestire gli eventi avversi correlati al farmaco. Prima di riprendere il trattamento in un soggetto con un'interruzione della somministrazione di durata > 6 settimane, deve essere consultato lo sperimentatore. Le valutazioni del tumore dovrebbero continuare come da protocollo anche se la somministrazione viene interrotta
- Le interruzioni della somministrazione > 6 settimane che si verificano per motivi non correlati al farmaco possono essere consentite se approvate dallo sperimentatore. Prima di riprendere il trattamento in un soggetto con un'interruzione della somministrazione di durata > 6 settimane, deve essere consultato lo sperimentatore. Le valutazioni del tumore devono continuare come da protocollo anche se la somministrazione viene interrotta Qualsiasi evento avverso, anomalia di laboratorio o malattia intercorrente che, a giudizio dello sperimentatore, presenta un rischio clinico sostanziale per il soggetto con la somministrazione continua di nivolumab.
I pazienti saranno seguiti per 2 anni dopo la rimozione dallo studio o fino alla morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo, attraverso visite standard di cura o revisione delle cartelle cliniche. I pazienti rimossi dallo studio per eventi avversi inaccettabili saranno seguiti fino alla risoluzione o alla stabilizzazione dell'evento avverso.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Melanoma metastatico confermato istologicamente (stadio IV) o melanoma stadio III non resecabile con mutazioni BRAF V600E/K o NRAS.
- Sono consentite terapie precedenti per il melanoma metastatico, inclusa la terapia con chemio, citochine, immuno, biologica e vaccinale, purché non includessero BRAFi, MEKi o nivolumab. La precedente terapia con ipilimumab sarà consentita con un periodo di washout di 8 settimane e se tutti gli eventi avversi autoimmuni si sono risolti al grado 1.
- Evidenza di malattia valutabile.
- ECOG Performance Status di 0 o 1.
- È ammessa una malattia stabile del SNC. I soggetti con metastasi cerebrali sono idonei se (a) le metastasi sono state trattate e non vi è alcuna evidenza di progressione mediante risonanza magnetica (MRI) per 4 settimane dopo il completamento del trattamento ed entro 28 giorni prima della prima dose di somministrazione di nivolumab; o (b) se non sono trattati ma asintomatici e non richiedono terapia steroidea. I pazienti sono esclusi se richiedono alte dosi di corticosteroidi sistemici (> 10 mg/die di prednisone equivalenti) per almeno 2 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio, in quanto ciò potrebbe causare immunosoppressione.
I pazienti devono avere una funzione normale degli organi e del midollo come definito dai normali intervalli di laboratorio. I valori di laboratorio di screening devono soddisfare i seguenti criteri e devono essere ottenuti entro 28 giorni prima della registrazione:
- GB ≥ 2000/μL
- Neutrofili ≥ 1500/μL
- Piastrine ≥ 100 x103/μL
- Emoglobina > 9,0 g/dL
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN o clearance della creatinina (CrCl) ≥ 40 mL/min (se si utilizza la formula di Cockcroft-Gault riportata di seguito):
CrCl femminile = (140 - età in anni) x peso in kg x 0,85 72 x creatinina sierica in mg/dL CrCl maschile = (140 - età in anni) x peso in kg x 1,00 72 x creatinina sierica in mg/dL
- AST/ALT ≤ 3 x ULN
Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN (ad eccezione dei soggetti con sindrome di Gilbert, che possono avere bilirubina totale < 3,0 mg/dL)
- Uomini e donne di età ≥18 anni.
- Aspettativa di vita superiore a 12 settimane.
- Le donne in età fertile (WOCBP) devono essere disposte a utilizzare 2 metodi di controllo delle nascite o essere chirurgicamente sterili o astenersi dall'attività eterosessuale per il corso dello studio fino a 23 settimane (30 giorni più il tempo necessario affinché nivolumab sia sottoposto a cinque vite umane) dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale. I WOCBP sono quelli che non sono stati sterilizzati chirurgicamente o non sono stati liberi dalle mestruazioni per> 1 anno.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo (sensibilità minima 25 UI/L o unità equivalenti di HCG) entro 72 ore prima dell'inizio del trattamento con nivolumab.
- Gli uomini sessualmente attivi con WOCBP devono utilizzare qualsiasi metodo contraccettivo con un tasso di fallimento inferiore all'1% all'anno. Gli uomini che ricevono nivolumab e che sono sessualmente attivi con WOCBP saranno istruiti ad aderire alla contraccezione per un periodo di 31 settimane dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale. Le donne che non sono in età fertile (cioè che sono in postmenopausa o sterilizzate chirurgicamente) e gli uomini azoospermici non necessitano di contraccezione.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Melanoma metastatico istologicamente confermato (stadio IV) con NRAS e BRAF-wild type.
- Eventi avversi immuno-correlati di grado 3/4 su ipilimumab e che hanno richiesto più di 12 settimane di soppressione immunitaria con corticosteroidi.
- Storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite.
- Storia di deficit noto di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD).
- Metastasi leptomeningee attive o metastasi cerebrali sintomatiche non trattate.
- Malattia autoimmune attiva, nota o sospetta. I soggetti possono iscriversi se hanno vitiligine, diabete mellito di tipo I, ipotiroidismo residuo dovuto a condizione autoimmune che richiede solo la sostituzione ormonale, psoriasi che non richiede un trattamento sistemico o condizioni che non dovrebbero ripresentarsi in assenza di un fattore scatenante esterno.
- - Richiedere un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg giornalieri equivalenti di prednisone) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco oggetto dello studio. Gli steroidi per via inalatoria o topica e le dosi surrenaliche sostitutive > 10 mg di equivalenti giornalieri di prednisone sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva.
- Storia nota di un test positivo per il virus dell'epatite B o del virus dell'epatite C che indica un'infezione acuta o cronica.
- Storia nota di positività al test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS). I pazienti HIV positivi in terapia antiretrovirale di combinazione non sono idonei a causa delle potenziali interazioni farmacocinetiche con dabrafenib e trametinib. Inoltre, questi pazienti sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo. Studi appropriati saranno intrapresi in pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione quando indicato.
- Storia di allergia o reazione avversa al farmaco ai componenti del farmaco in studio (nivolumab, dabrafenib o trametinib) o farmaci di composizione chimica o biologica simile. Devono essere esclusi anche i pazienti con anamnesi di grave reazione di ipersensibilità a qualsiasi anticorpo monoclonale.
- Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 4 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina C) prima di entrare nello studio o coloro che non si sono ripresi da eventi avversi dovuti ad agenti somministrati più di 4 settimane prima.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Le donne in gravidanza e/o in allattamento sono escluse da questo studio. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con dabrafenib e trametinib, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con dabrafenib e trametinib. Questi potenziali rischi possono applicarsi anche ad altri agenti utilizzati in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Combinazione di nivolumab e dabrafenib (doppietti)
Livello -1, Nivolumab 1 mg/kg EV ogni 2 settimane (q2 settimane); Dabrafenib 100 mg per via orale (PO) due volte al giorno (BID) ogni giorno (QD); Livello 1, Nivolumab 1 mg/kg EV ogni 2 settimane; Dabrafenib 150 mg PO BID QD; Livello 2, nivolumab 3 mg/kg EV ogni 2 settimane; Dabrafenib 150 mg PO BID QD;
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SPERIMENTALE: Combinazione di nivolumab e trametinib (doppietti)
Livello -1, Nivolumab 1 mg/kg EV ogni 2 settimane; Trametinib 1 mg PO QD; Livello 1, Nivolumab 1 mg/kg EV ogni 2 settimane; Trametinib 2 mg PO QD; Livello 2, nivolumab 3 mg/kg EV ogni 2 settimane; Trametinib 2 mg PO QD;
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SPERIMENTALE: Combinazione di nivolumab, dabrafenib e trametinib (tripletta)
Livello -1, Nivolumab 1 mg/kg EV ogni 2 settimane; Dabrafenib 150 mg PO BID; Trametinib 1 mg PO QD; Livello 1, Nivolumab 1 mg/kg EV ogni 2 settimane; Dabrafenib 150 mg PO BID; Trametinib 2 mg PO QD; Livello 2, nivolumab 3 mg/kg EV ogni 2 settimane; Dabrafenib 150 mg PO BID; Trametinib 2 mg PO QD;
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare la dose massima tollerata e/o la dose raccomandata di fase II (RP2D) di nivolumab in combinazione con dabrafenib e/o trametinib in pazienti con melanoma metastatico con mutazione BRAF o NRAS
Lasso di tempo: Le prime quattro settimane di somministrazione
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Si prevede di determinare la dose massima tollerabile con una versione modificata del metodo standard di determinazione della dose "su e giù" (3+3) utilizzando coorti di 3 pazienti.
All'inizio della sperimentazione, tre pazienti verranno collocati al livello di dose 1.
Vengono fornite le regole decisionali basate sulle tossicità limitanti la dose (DLT) osservate in questa e nelle successive coorti.
Solo i DLT osservati in un paziente durante il primo ciclo (28 giorni) verranno utilizzati per le decisioni di aumento della dose.
I pazienti saranno considerati valutabili per tossicità se ricevono 1 ciclo completo di terapia o se manifestano DLT; i pazienti non valutabili saranno sostituiti.
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Le prime quattro settimane di somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effetti antitumorali e risposta immunitaria
Lasso di tempo: Ogni dodici settimane per tre anni durante il trattamento con il farmaco oggetto dello studio
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La risposta e la progressione saranno valutate in questo studio utilizzando i nuovi criteri internazionali proposti dalla linea guida rivista Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (versione 1.1) e dai Criteri di risposta immunitaria.
Nei criteri RECIST vengono utilizzate le variazioni del diametro maggiore (misura unidimensionale) delle lesioni tumorali e del diametro minore nel caso di linfonodi maligni.
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Ogni dodici settimane per tre anni durante il trattamento con il farmaco oggetto dello studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hussein Tawbi, MD, University of Pittsburgh Medical Center / Hillman Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Nivolumab
- Trametinib
- Dabrafenib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-115
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