Studie biologické dostupnosti fixní kombinace dávek (FDC) dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (HCl) ve vztahu k jedné tabletě dutasteridu a jedné tamsulosin HCl u zdravých mužů
Otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoucestná zkřížená studie ke stanovení biologické dostupnosti kombinovaného tobolkového přípravku s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,2 mg) ve srovnání se společným podáváním jedné tobolky dutasteridu 0,5 mg a jedné tamsulosinu Hydrochlorid 0,2 mg tableta u zdravých mužských subjektů ve stavu nasycení a nalačno
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži ve věku od 18 do 65 let včetně, v době podpisu informovaného souhlasu.
- Zdravý, jak určí zkoušející nebo lékařsky kvalifikovaná pověřená osoba na základě lékařského posouzení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce.
- Subjekt s klinickou abnormalitou nebo laboratorními parametry, které nejsou konkrétně uvedeny v kritériích pro zařazení nebo vyloučení, mimo referenční rozmezí pro studovanou populaci, mohou být zařazeny pouze v případě, že zkoušející v případě potřeby po konzultaci s lékařským monitorem souhlasit a doložit, že zjištění pravděpodobně nezavede další rizikové faktory a nebude narušovat postupy studie.
- Tělesná hmotnost >= 50 kilogramů (kg) a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 až 30 kg na metr čtvereční (m^2) (včetně).
- Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými ve formuláři souhlasu a v tomto protokolu.
Kritéria vyloučení:
- Alaninaminotransferáza (ALT) a bilirubin >1,5xHorní hranice normy (ULN) (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35 procent).
- Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
- Anamnéza posturální hypotenze, závratě, špatná hydratace, vertigo, vazovagální reakce nebo jakékoli jiné známky a příznaky ortostázy, které by podle názoru zkoušejícího mohly být tamsulosinem exacerbovány a vést k riziku zranění.
- Diabetes nebo peptický vřed v anamnéze, který je nekontrolovaný lékařskou kontrolou.
- V současnosti nebo v anamnéze: Rakovina prsu nebo nález klinického vyšetření prsu svědčící pro malignitu prsu; Malignita během posledních pěti let, s výjimkou bazaliomu kůže. Subjekty s předchozím maligním onemocněním, které neměly žádné známky onemocnění po dobu alespoň posledních 5 let, jsou způsobilé.
- Předchozí anamnéza nebo důkaz rakoviny prostaty (např. pozitivní biopsie nebo podezřelý ultrazvuk nebo podezřelé digitální rektální vyšetření [DRE]). Do studie jsou vhodní pacienti s podezřelým ultrazvukem nebo DRE, kteří měli negativní biopsii během předchozích 6 měsíců a stabilní prostatický specifický antigen (PSA).
- Na základě zprůměrovaných korigovaných hodnot QT (QTc) trojitých EKG získaných během krátké doby záznamu: QTcF > 450 milisekund (ms).
- Subjekty se musí zdržet užívání léků na předpis nebo volně prodejných léků (včetně vitamínů a dietních nebo rostlinných doplňků) do 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávka studijní medikace až do dokončení následné návštěvy, pokud podle názoru zkoušejícího a sponzora nebude medikace interferovat se studií.
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie definovaná jako: Pro stránky Spojených států: průměrný týdenní příjem > 14 nápojů pro muže nebo > 7 nápojů pro ženy. Jeden nápoj odpovídá 12 gramům (g) alkoholu: 12 uncí (360 mililitrů [ml]) piva, 5 uncí (150 ml) vína nebo 1,5 unce (45 ml) 80 proof destilovaných lihovin.
- Anamnéza citlivosti na kterýkoli ze studovaných léků nebo jejich složek nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie, která podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru kontraindikuje jejich účast.
- Přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní léčby.
- Pozitivní screening drog/alkoholu před studií.
- Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
- Pokud by účast ve studii vedla k darování krve nebo krevních produktů v objemu přesahujícím 500 ml během trvání studie.
- Subjekt se zúčastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený produkt v následujícím časovém období před prvním dnem podávání v aktuální studii: 50 dní, 5 poločasů nebo dvojnásobek trvání biologického účinku hodnoceného přípravku ( podle toho, co je delší).
- Expozice více než čtyřem novým chemickým entitám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
- Nelze spolknout a udržet perorální lék.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1 Stav nalačno
Každý subjekt bude dostávat obě léčby A a B v období 1 nebo 2 s vymývacím obdobím 28 dnů mezi obdobími léčby.
Subjekty dostanou studijní léčbu za podmínek nalačno.
|
Každá tobolka FDC obsahuje směs formulace dutasteridu (odpovídá 0,5 mg dutasteridu) a tamsulosinu (odpovídá 0,2 mg tamsulosinu) a její fyzický vzhled je tobolka s tvrdým obalem.
Současné podávání dutasteridové měkké želatinové kapsle a tamsulosin HCl perorální dezintegrační tablety.
Každá měkká želatinová tobolka obsahuje 0,5 mg dutasteridu a fyzický vzhled je podlouhlá, velikost 6, matně žlutá tobolka.
Každá perorální dezintegrační tableta obsahuje 0,2 mg tamsulosinu a její fyzický vzhled je bílý, kulatý standardně konvexní.
|
|
Experimentální: Podmínka Feed kohorty 2
Každý subjekt bude dostávat léčbu A i B v období 1 nebo 2 s vymývacím obdobím 28 dnů mezi obdobími léčby.
Subjekty budou dostávat studijní léčbu za podmínek nasycení (snídaně s vysokým obsahem tuku).
|
Každá tobolka FDC obsahuje směs formulace dutasteridu (odpovídá 0,5 mg dutasteridu) a tamsulosinu (odpovídá 0,2 mg tamsulosinu) a její fyzický vzhled je tobolka s tvrdým obalem.
Současné podávání dutasteridové měkké želatinové kapsle a tamsulosin HCl perorální dezintegrační tablety.
Každá měkká želatinová tobolka obsahuje 0,5 mg dutasteridu a fyzický vzhled je podlouhlá, velikost 6, matně žlutá tobolka.
Každá perorální dezintegrační tableta obsahuje 0,2 mg tamsulosinu a její fyzický vzhled je bílý, kulatý standardně konvexní.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální pozorovaná sérová koncentrace (Cmax) dutasteridu a tamsulosinu
Časové okno: 1. až 4. den obou léčebných období
|
Vzorky krve pro analýzu PK budou odebírány každému subjektu v následujících časových bodech: před dávkou, 15 minut (min), 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce v obou léčebných obdobích.
Cmax bude stanovena pro tamsulosin a dutasterid.
|
1. až 4. den obou léčebných období
|
|
Plocha pod křivkou sérové koncentrace-čas (AUC) od nuly do času 't' (AUC[0-t]) pro tamsulosin a dutasterid; AUC 0 až nekonečno (AUC 0-inf) bude stanovena pro tamsulosin, jak data dovolí
Časové okno: 1. až 4. den obou léčebných období
|
Vzorky krve pro analýzu PK budou odebírány každému subjektu v následujících časových bodech: před dávkou, 15 minut (min), 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce v obou léčebných obdobích.
AUC 0-t bude stanovena pro tamsulosin a dutasterid.
Navíc bude stanovena AUCo-inf pro tamsulosin, jak data dovolí.
|
1. až 4. den obou léčebných období
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba výskytu Cmax (Tmax) pro dutasterid a tamsulosin
Časové okno: 1. až 4. den obou léčebných období
|
Vzorky krve pro analýzu PK budou odebírány každému subjektu v následujících časových bodech: před dávkou, 15 minut (min), 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce v obou léčebných obdobích.
Tmax bude stanovena pro tamsulosin a dutasterid.
|
1. až 4. den obou léčebných období
|
|
Terminální fázový poločas (t1/2) tamsulosinu
Časové okno: 1. až 4. den obou léčebných období
|
Vzorky krve pro PK analýzu tamsulosinu a dutasteridu budou odebírány každému subjektu v následujících časových bodech: Před dávkou, 15 minut (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce v obou léčebných obdobích.
Pro tamsulosin bude stanoven poločas terminální fáze.
|
1. až 4. den obou léčebných období
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)/závažnými nežádoucími účinky (SAE) jako míra bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: Od zahájení studijní léčby do následného kontaktu (až do 7. týdne)
|
AE a SAE budou shromažďovány od začátku studijní léčby až do následného kontaktu.
|
Od zahájení studijní léčby do následného kontaktu (až do 7. týdne)
|
|
Kompozit vitálních funkcí jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: Screeningová návštěva, den -1 a den 2 (v obou léčebných obdobích) a následná návštěva (až 2,5 měsíce).
|
Vitální funkce budou měřeny v pololeže na zádech po 5 minutách odpočinku a budou zahrnovat teplotu, systolický a diastolický krevní tlak a tepovou frekvenci.
|
Screeningová návštěva, den -1 a den 2 (v obou léčebných obdobích) a následná návštěva (až 2,5 měsíce).
|
|
Složené hodnocení 12svodového elektrokardiogramu (EKG) jako bezpečnostní opatření
Časové okno: Screening, den 1 a den 2 v obou léčebných obdobích a následná návštěva (až 2,5 měsíce).
|
Měření EKG zahrnuje srdeční frekvenci a měří PR, QRS, QT a QT interval korigovaný pomocí intervalů Fridericiova vzorce (QTcF).
|
Screening, den 1 a den 2 v obou léčebných obdobích a následná návštěva (až 2,5 měsíce).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění prostaty
- Hyperplazie prostaty
- Hyperplazie
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní antagonisté
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Urologická činidla
- Inhibitory enzymů
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antagonisté hormonů
- Inhibitory syntézy steroidů
- Antagonisté adrenergního alfa-1 receptoru
- Adrenergní alfa-antagonisté
- Inhibitory 5-alfa reduktázy
- Tamsulosin
- Dutasterid
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 201897
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Studijní data/dokumenty
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: 201897Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: 201897Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: 201897Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Protokol studie
Identifikátor informace: 201897Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: 201897Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: 201897Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: 201897Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .