Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Období imunity po jedné dávce vakcíny proti žluté zimnici u dospělých a dětí (studie Paraiba)

12. června 2023 aktualizováno: The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos) / Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz)

Imunita vakcíny proti žluté zimnici po 1 dávce vakcíny u dětí a dospělých: kohortová studie v neendemické oblasti

Toto je kohorta studie fáze IV, nekontrolovaná, složená ze dvou segmentů: dětí a zdravých dospělých. Bude zahrnuto 2756 dětí a 2005 dospělých, hodnocených zpočátku v šesti různých časech (před očkováním, 30-45 dní, 1 rok, 4 roky, 7 let a 10 let po očkování). Stát Paraiba byl pro studii vybrán, protože v této oblasti nedochází k šíření viru žluté zimnice, a proto neexistuje doporučení NIP pro rutinní očkování lidí. NIP však indikují očkování proti žluté zimnici pro jedince, kteří se stěhují do oblastí s cirkulací viru. Studie bude probíhat v šesti (6) základních zdravotních jednotkách tří (3) obcí (2 jednotky na obec) ve státě Paraíba. Vybrané obce jsou: Alhambra, Caaporã a Conde. Cílovou populaci studie tvořily zdravé děti a dospělí obou pohlaví. Děti musí být ve věku od 9 měsíců do 4 let, 11 měsíců a 29 dní; dospělí ve věku 18 až 50 let. Do studie se budou moci zapojit lidé, kteří nikdy nedostali vakcínu proti žluté zimnici, zkontrolovali design a historii vakcíny a kteří souhlasí s účastí. Nebýt zařazeni účastníci s jakoukoli kontraindikací očkování proti žluté zimnici a jedinci, kteří se dříve pohybovali na delší dobu do rizikových oblastí. Hlavním cílem studie je zhodnotit imunitní stav dětí a dospělých, kteří nikdy neočkovali, dostanou první dávku 17DD vakcíny proti žluté zimnici poskytovanou studií a budou sledováni po dobu 10 let. V závislosti na výsledcích analyzovaných dat může být doba sledování prodloužena.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je kohorta studie fáze IV, nekontrolovaná, složená ze dvou segmentů: dětí a zdravých dospělých. Bude zahrnuto 2756 dětí a 2005 dospělých, hodnocených zpočátku v šesti různých časech (před očkováním, 30–45 dní, 1 rok, 4 roky, 7 let a 10 let po očkování). Stát Paraiba byl pro studii vybrán, protože v této oblasti nedochází k šíření viru žluté zimnice, a proto neexistuje doporučení NIP pro rutinní očkování lidí. NIP však indikují očkování proti žluté zimnici pro jedince, kteří se stěhují do oblastí s cirkulací viru. Studie bude probíhat v šesti (6) základních zdravotních jednotkách tří (3) obcí (2 jednotky na obec) ve státě Paraíba. Vybrané obce jsou: Alhandra, Caaporã a Conde. Cílovou populaci studie tvořili zdravé děti a dospělí obou pohlaví. Děti musí být ve věku od 9 měsíců do 4 let, 11 měsíců a 29 dní; dospělí ve věku 18 až 50 let. Do studie se budou moci zapojit lidé, kteří nikdy nedostali vakcínu proti žluté zimnici, zkontrolovali design a historii vakcíny a kteří souhlasí s účastí. Nebýt zařazeni účastníci s jakoukoli kontraindikací očkování proti žluté zimnici a jedinci, kteří se dříve pohybovali na delší dobu do rizikových oblastí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
4761

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Paraiba
      • Alhandra, Paraiba, Brazílie, 58320000
        • Unidade de Saúde da Família Oiteiro I
      • Alhandra, Paraiba, Brazílie, 58320000
        • Unidade Saúde da Família Mata Redonda 1
    • Paraíba
      • Caaporã, Paraíba, Brazílie, 58326000
        • Unidade de Saúde da Família Cupissura I
      • Caaporã, Paraíba, Brazílie, 58326000
        • Unidade de Saúde da Família Santo Antônio
      • Conde, Paraíba, Brazílie, 58322000
        • Unidade de Saúde da Família N Sra da Conceição
      • Conde, Paraíba, Brazílie, 58322000
        • Unidade de Saúde da Família N Sra das Neves

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

9 měsíců až 50 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopnost porozumět a podepsat podmínky informovaného souhlasu
  2. Souhlas s účastí na studii po přečtení, pochopení a podepsání podmínek informovaného souhlasu
  3. Účastníci obou pohlaví ve věku 9-4 let, 11 měsíců a 29 dnů poté, co bylo poskytnuto, nedostali nebo musí dostat vakcínu MMR nebo Tetraviral do 30 dnů nebo méně.
  4. Zdraví dospělí obou pohlaví ve věku mezi 18 a 50 lety, protože nedostali nebo musí dostat MMR nebo tetravirovou vakcínu do 30 dnů nebo méně.
  5. Bydliště stanovené v obci, kde bude základní zdravotní jednotka v době zápisu účastníka provádět očkování a odběr vzorků biologického materiálu (krev) pro studii.
  6. Schopnost sledovat navrhované aktivity po celou dobu studia.
  7. Souhlas s poskytnutím jména, adresy, telefonního čísla a dalších údajů pro osobní kontakt je v případě potřeby možný (např. v případě neplánované návštěvy).
  8. Schopnost dodržovat protokol studie.
  9. Přijetí k sérologickému testování na HIV.
  10. U dospělých žen bude proveden těhotenský test (TIG).
  11. Být v dobrém zdravotním stavu bez významné anamnézy (jako jsou ty popsané v kritériích vyloučení).
  12. Fyzikální vyšetření screeningu bez významných klinických změn.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí očkování proti žluté zimnici.
  2. Předpokládané nebo potvrzené těhotenství v jakékoli fázi.
  3. Ženy, které kojí.
  4. Lidé, kteří užívají nebo užívali imunosupresivní léky.
  5. Lidé s osobní anamnézou anafylaktické reakce na jídlo, léky nebo vakcíny.
  6. Lidé s osobní anamnézou alergie na vejce, erythromycin, kanamycin nebo želatinu.
  7. Lidé s autoimunitními chorobami.
  8. Jedinci séropozitivní na HIV.
  9. Lidé s anamnézou onemocnění brzlíku, jako je thymom, myastenie v důsledku thymektomie a thymomu.
  10. Lidé, kteří v posledních 60 dnech dostali imunoglobulin, krevní transfuze nebo deriváty.
  11. Lidé, kteří byli v posledních 30 dnech očkováni živým virem nebo proti choleře, nebo je plánují dostat do 30 dnů po očkování proti žluté zimnici.
  12. Jednotlivci, kteří žili v endemické oblasti.
  13. Lidé s akutním horečnatým onemocněním a narušeným celkovým zdravím.
  14. Lidé imunosuprimovaní nemocí (např. rakovina, AIDS, infekce HIV s narušenou imunitou atd.) nebo léky (imunosupresiva, radioterapie atd.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: naivní děti a dospělí pro vakcínu proti žluté zimnici
obě pohlaví; věk mezi 9 měsíci a 4 roky, 11 měsíci a 29 dny; 18 let až 50 let
Biologický: vakcína proti žluté zimnici
očkování proti žluté zimnici u naivních jedinců, kteří odejdou ve státě, kde se tento typ očkování nedoporučuje

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici
Časové okno: před očkováním (den 0)
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
před očkováním (den 0)
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici
Časové okno: 30-45 dní po očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
30-45 dní po očkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici
Časové okno: 1 rok po očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
1 rok po očkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici
Časové okno: 4 roky po očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
4 roky po očkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici
Časové okno: 7 let po očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
7 let po očkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici
Časové okno: 10 let po očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
10 let po očkování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Interakce mezi protilátkami proti horečce dengue a vývojem imunitní reakce na vakcínu proti žluté zimnici u dětí a dospělých.
Časové okno: před očkováním (den 0)
IgG protilátky proti viru dengue a neutralizační protilátky proti vakcíně proti žluté zimnici.
před očkováním (den 0)
Interakce mezi protilátkami proti horečce dengue a vývojem imunitní reakce na vakcínu proti žluté zimnici u dětí a dospělých.
Časové okno: 30-45 dní po očkování
IgG protilátky proti viru dengue a neutralizační protilátky proti vakcíně proti žluté zimnici.
30-45 dní po očkování
Interakce mezi protilátkami proti horečce dengue a vývojem imunitní reakce na vakcínu proti žluté zimnici u dětí a dospělých.
Časové okno: 1 rok po očkování
IgG protilátky proti viru dengue a neutralizační protilátky proti vakcíně proti žluté zimnici.
1 rok po očkování
Asociace mezi sociodemografickými faktory, osobní anamnézou a imunitním stavem ke žluté zimnici u dětí a dospělých
Časové okno: těsně před očkováním (den 0)
Počet dávek vakcíny, věk účastníka v letech, věk při očkování, pohlaví, osobní očkovací záznam, historie očkování proti žluté zimnici u matek kojenců, historie závažných onemocnění (hospitalizace, pokračování, postižení), komorbidity a užívané léky čas odběru krve.
těsně před očkováním (den 0)
Asociace mezi sociodemografickými faktory, osobní anamnézou a imunitním stavem ke žluté zimnici u dětí a dospělých
Časové okno: 1 rok po očkování
Počet dávek vakcíny, věk účastníka v letech, věk při očkování, pohlaví, osobní očkovací záznam, historie očkování proti žluté zimnici u matek kojenců, historie závažných onemocnění (hospitalizace, pokračování, postižení), komorbidity a užívané léky čas odběru krve.
1 rok po očkování
Asociace mezi sociodemografickými faktory, osobní anamnézou a imunitním stavem ke žluté zimnici u dětí a dospělých
Časové okno: 4 roky po očkování
Počet dávek vakcíny, věk účastníka v letech, věk při očkování, pohlaví, osobní očkovací záznam, historie očkování proti žluté zimnici u matek kojenců, historie závažných onemocnění (hospitalizace, pokračování, postižení), komorbidity a užívané léky čas odběru krve.
4 roky po očkování
Asociace mezi sociodemografickými faktory, osobní anamnézou a imunitním stavem ke žluté zimnici u dětí a dospělých
Časové okno: 7 let po očkování
Počet dávek vakcíny, věk účastníka v letech, věk při očkování, pohlaví, osobní očkovací záznam, historie očkování proti žluté zimnici u matek kojenců, historie závažných onemocnění (hospitalizace, pokračování, postižení), komorbidity a užívané léky čas odběru krve.
7 let po očkování
Asociace mezi sociodemografickými faktory, osobní anamnézou a imunitním stavem ke žluté zimnici u dětí a dospělých
Časové okno: 10 let po očkování
Počet dávek vakcíny, věk účastníka v letech, věk při očkování, pohlaví, osobní očkovací záznam, historie očkování proti žluté zimnici u matek kojenců, historie závažných onemocnění (hospitalizace, pokračování, postižení), komorbidity a užívané léky čas odběru krve.
10 let po očkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici, která nereagovala na první dávku a byla přeočkována.
Časové okno: Bezprostředně před očkováním
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
Bezprostředně před očkováním
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici, která nereagovala na první dávku a byla přeočkována.
Časové okno: 30-45 dní po přeočkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
30-45 dní po přeočkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici, která nereagovala na první dávku a byla přeočkována.
Časové okno: 1 rok po prvním očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
1 rok po prvním očkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici, která nereagovala na první dávku a byla přeočkována.
Časové okno: 4 roky
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
4 roky
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici, která nereagovala na první dávku a byla přeočkována.
Časové okno: 7 let po prvním očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
7 let po prvním očkování
Vývoj imunitní odpovědi u dětí a dospělých na vakcínu proti žluté zimnici, která nereagovala na první dávku a byla přeočkována.
Časové okno: 10 let po prvním očkování
podíl séropozitivity a geometrický průměr titrů protilátek neutralizujících žlutou zimnici.
10 let po prvním očkování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos) / Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz)

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ministry of Health, Brazil

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Eduardo Sergio S Sousa, MD, Universidade Federal da Paraíba

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ASCLIN 005/2014

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení