Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunitetsperiode efter én dosis gul feber-vaccine hos voksne og børn (Paraiba-undersøgelse)

12. juni 2023 opdateret af: The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos) / Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz)

Gul feber-vaccineimmunitet efter 1 dosis vaccine hos børn og voksne: en kohorteundersøgelse i ikke-endemisk område

Dette er en fase IV undersøgelseskohorte, ukontrolleret, sammensat af to segmenter: børn og raske voksne. Det vil omfatte 2756 børn og 2005 voksne, evalueret indledningsvis på seks forskellige tidspunkter (før vaccination, 30-45 dage, 1 år, 4 år, 7 år og 10 år efter vaccination). Paraiba-staten blev udvalgt til undersøgelsen, fordi der i denne region ikke er spredning af gul feber-virus og derfor ingen NIP-anbefaling for folks rutinevaccination. NIP angiver dog gul feber-vaccination for personer, der flytter til områder med viruscirkulation. Undersøgelsen vil finde sted i seks (6) grundlæggende sundhedsenheder i tre (3) kommuner (2 enheder pr. kommune) i staten Paraíba. De udvalgte kommuner er: Alhambra, Caaporã og Conde. Undersøgelsens målgruppe bestod af raske børn og voksne af begge køn. Børn skal være mellem 9 måneder og 4 år, 11 måneder og 29 dage; voksne mellem 18 og 50 år. Det vil være berettiget til undersøgelsen, personer, der aldrig har modtaget gul feber-vaccinen tjekket i vaccinens design og historie, og som accepterer at deltage. Ikke inkluderet deltagere med nogen kontraindikation for vaccination mod gul feber og personer, der tidligere har flyttet til risikoområder i længere perioder. Studiets hovedformål er at vurdere immunstatus hos børn og voksne, der aldrig har vaccineret, de vil modtage den første dosis 17DD gul feber-vaccine, som undersøgelsen giver, og vil blive overvåget i 10 år. Afhængigt af resultaterne af de analyserede data kan overvågningsperioden forlænges.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er en fase IV undersøgelseskohorte, ukontrolleret, sammensat af to segmenter: børn og raske voksne. Det vil omfatte 2756 børn og 2005 voksne, evalueret indledningsvis på seks forskellige tidspunkter (før vaccination, 30-45 dage, 1 år, 4 år, 7 år og 10 år efter vaccination). Paraiba-staten blev udvalgt til undersøgelsen, fordi der i denne region ikke er spredning af gul feber-virus og derfor ingen NIP-anbefaling for folks rutinevaccination. NIP angiver dog gul feber-vaccination for personer, der flytter til områder med viruscirkulation. Undersøgelsen vil finde sted i seks (6) grundlæggende sundhedsenheder i tre (3) kommuner (2 enheder pr. kommune) i staten Paraíba. De udvalgte kommuner er: Alhandra, Caaporã og Conde. Undersøgelsens målgruppe bestod af raske børn og voksne af begge køn. Børn skal være mellem 9 måneder og 4 år, 11 måneder og 29 dage; voksne mellem 18 og 50 år. Det vil være berettiget til undersøgelsen, personer, der aldrig har modtaget gul feber-vaccinen tjekket i vaccinens design og historie, og som accepterer at deltage. Ikke inkluderet deltagere med nogen kontraindikation for vaccination mod gul feber og personer, der tidligere har flyttet til risikoområder i længere perioder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4761

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Paraiba
      • Alhandra, Paraiba, Brasilien, 58320000
        • Unidade de Saúde da Família Oiteiro I
      • Alhandra, Paraiba, Brasilien, 58320000
        • Unidade Saúde da Família Mata Redonda 1
    • Paraíba
      • Caaporã, Paraíba, Brasilien, 58326000
        • Unidade de Saúde da Família Cupissura I
      • Caaporã, Paraíba, Brasilien, 58326000
        • Unidade de Saúde da Família Santo Antônio
      • Conde, Paraíba, Brasilien, 58322000
        • Unidade de Saúde da Família N Sra da Conceição
      • Conde, Paraíba, Brasilien, 58322000
        • Unidade de Saúde da Família N Sra das Neves

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

9 måneder til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Evne til at forstå og underskrive vilkåret for informeret samtykke
  2. Accept af deltagelse i undersøgelsen efter at have læst, forstået og underskrevet vilkåret for informeret samtykke
  3. Deltagere af begge køn i alderen 9-4 år, 11 måneder og 29 dage, efter at det blev leveret, har de ikke modtaget eller skal modtage MFR- eller Tetraviral-vaccinen inden for 30 dage eller mindre.
  4. Raske voksne af begge køn i alderen mellem 18 og 50 år, da de ikke har modtaget eller skal modtage MFR- eller Tetraviral-vaccinen inden for 30 dage eller mindre.
  5. Bopæl fast i den kommune, hvor Grundsundhedsenheden vil holde vaccination og indsamling af biologiske materialeprøver (blod) til undersøgelsen på tidspunktet for deltagertilmelding.
  6. Tilgængelighed til at følge de foreslåede aktiviteter gennem hele studieperioden.
  7. Aftale om at oplyse navn, adresse, telefonnummer og andre oplysninger til personlig kontakt er mulig, hvis det er nødvendigt (f.eks. tilfælde af manglende besøg planlagt til opfølgning).
  8. Tilgængelighed til at følge undersøgelsesprotokollen.
  9. Accept til serologisk testning for HIV.
  10. Hos voksne kvinder vil det være udføre graviditetstest (TIG).
  11. At være ved godt helbred uden væsentlig sygehistorie (såsom dem, der er beskrevet i Eksklusionskriterier).
  12. Fysisk undersøgelse af screening uden signifikante kliniske ændringer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere vaccination mod gul feber.
  2. Formodet eller bekræftet graviditet på et hvilket som helst tidspunkt.
  3. Kvinder, der ammer.
  4. Personer i brug eller har gjort brug af immunsuppressive medicin.
  5. Personer med personlig historie med anafylaktisk reaktion på mad, medicin eller vacciner.
  6. Personer med personlig historie med allergi over for æg, erythromycin, kanamycin eller gelatine.
  7. Mennesker med autoimmune sygdomme.
  8. Personer, der er seropositive for HIV.
  9. Mennesker med thymussygdomshistorie, såsom tymom, myastheni på grund af thymektomi og tymom.
  10. Personer, der har modtaget immunglobulin, blodtransfusioner eller derivater inden for de sidste 60 dage.
  11. Personer, der har modtaget levende virusvacciner eller mod kolera inden for de sidste 30 dage, eller som planlægger at modtage dem inden for 30 dage efter vaccination mod gul feber.
  12. Personer, der har opholdt sig i et endemisk område.
  13. Mennesker med akut febersygdom og et kompromitteret generelt helbred.
  14. Mennesker, der er immunsupprimeret af sygdom (f.eks. kræft, AIDS, HIV-infektion med nedsat immunitet osv.) eller lægemidler (immunsuppressive lægemidler, strålebehandling osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: naive børn og voksne til gul feber-vaccine
begge køn; alder mellem 9 måneder og 4 år, 11 måneder og 29 dage gammel; 18 år til 50 år
Biologisk: gul feber vaccine
gul feber-vaccination hos naive personer, der forlader det i en tilstand, hvor denne type vaccination ikke anbefales

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine
Tidsramme: før vaccination (dag 0)
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
før vaccination (dag 0)
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine
Tidsramme: 30-45 dage efter vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
30-45 dage efter vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine
Tidsramme: 1 år efter vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
1 år efter vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine
Tidsramme: 4 år efter vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
4 år efter vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine
Tidsramme: 7 år efter vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
7 år efter vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine
Tidsramme: 10 år efter vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
10 år efter vaccination

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interaktion mellem dengue-antistoffer og immunresponsudviklingen for gul feber-vaccine hos børn og voksne.
Tidsramme: før vaccination (dag 0)
Anti-dengue-virus IgG-antistoffer og neutraliserende antistoffer mod gul feber-vaccine.
før vaccination (dag 0)
Interaktion mellem dengue-antistoffer og immunresponsudviklingen for gul feber-vaccine hos børn og voksne.
Tidsramme: 30-45 dage efter vaccination
Anti-dengue-virus IgG-antistoffer og neutraliserende antistoffer mod gul feber-vaccine.
30-45 dage efter vaccination
Interaktion mellem dengue-antistoffer og immunresponsudviklingen for gul feber-vaccine hos børn og voksne.
Tidsramme: 1 år efter vaccination
Anti-dengue-virus IgG-antistoffer og neutraliserende antistoffer mod gul feber-vaccine.
1 år efter vaccination
Sammenhæng mellem sociodemografiske faktorer, personlig sygehistorie og immunstatus over for gul feber hos børn og voksne
Tidsramme: umiddelbart før vaccination (dag 0)
Antal vaccinedoser, deltagerens alder pr. år, alder ved vaccination, køn, personlig vaccinationsjournal, vaccinationsanamnese mod gul feber hos spædbørns mødre, historie med alvorlige sygdomme (hospitalisering, følgesygdomme, handicap), komorbiditeter og medicin brugt på tidspunkt for blodopsamling.
umiddelbart før vaccination (dag 0)
Sammenhæng mellem sociodemografiske faktorer, personlig sygehistorie og immunstatus over for gul feber hos børn og voksne
Tidsramme: 1 år efter vaccination
Antal vaccinedoser, deltagerens alder pr. år, alder ved vaccination, køn, personlig vaccinationsjournal, vaccinationshistorie mod gul feber hos spædbørns mødre, historie med alvorlige sygdomme (hospitalisering, følgesygdomme, handicap), følgesygdomme og medicin brugt på tidspunkt for blodopsamling.
1 år efter vaccination
Sammenhæng mellem sociodemografiske faktorer, personlig sygehistorie og immunstatus over for gul feber hos børn og voksne
Tidsramme: 4 år efter vaccination
Antal vaccinedoser, deltagerens alder pr. år, alder ved vaccination, køn, personlig vaccinationsjournal, vaccinationshistorie mod gul feber hos spædbørns mødre, historie med alvorlige sygdomme (hospitalisering, følgesygdomme, handicap), følgesygdomme og medicin brugt på tidspunkt for blodopsamling.
4 år efter vaccination
Sammenhæng mellem sociodemografiske faktorer, personlig sygehistorie og immunstatus over for gul feber hos børn og voksne
Tidsramme: 7 år efter vaccination
Antal vaccinedoser, deltagerens alder pr. år, alder ved vaccination, køn, personlig vaccinationsjournal, vaccinationshistorie mod gul feber hos spædbørns mødre, historie med alvorlige sygdomme (hospitalisering, følgesygdomme, handicap), følgesygdomme og medicin brugt på tidspunkt for blodopsamling.
7 år efter vaccination
Sammenhæng mellem sociodemografiske faktorer, personlig sygehistorie og immunstatus over for gul feber hos børn og voksne
Tidsramme: 10 år efter vaccination
Antal vaccinedoser, deltagerens alder pr. år, alder ved vaccination, køn, personlig vaccinationsjournal, vaccinationshistorie mod gul feber hos spædbørns mødre, historie med alvorlige sygdomme (hospitalisering, følgesygdomme, handicap), følgesygdomme og medicin brugt på tidspunkt for blodopsamling.
10 år efter vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine, der ikke reagerede på den første dosis og blev revaccineret.
Tidsramme: Umiddelbart før vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
Umiddelbart før vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine, der ikke reagerede på den første dosis og blev revaccineret.
Tidsramme: 30-45 dage efter revaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
30-45 dage efter revaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine, der ikke reagerede på den første dosis og blev revaccineret.
Tidsramme: 1 år efter første vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
1 år efter første vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine, der ikke reagerede på den første dosis og blev revaccineret.
Tidsramme: 4 år
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
4 år
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine, der ikke reagerede på den første dosis og blev revaccineret.
Tidsramme: 7 år efter første vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
7 år efter første vaccination
Immunresponsudvikling hos børn og voksne for gul feber-vaccine, der ikke reagerede på den første dosis og blev revaccineret.
Tidsramme: 10 år efter første vaccination
seropositivitetsandel og de gul feber-neutraliserende antistoffer geometriske middeltitre.
10 år efter første vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos) / Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz)

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Ministry of Health, Brazil

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Eduardo Sergio S Sousa, MD, Universidade Federal da Paraíba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2015

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ASCLIN 005/2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger