Léčba cetuximabem a savolitinibem divokého typu kolorektálního karcinomu Ras
Kombinace cetuximabu a inhibitoru MWT savolitinibu v léčbě Ras divokého typu kolorektálního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria zahrnutí, část 1:
- Progresivní metastatický nebo neoperabilní CRC nebo SCCHN.
- Předchozí léčba cetuximabem nebo panitumumabem. Cetuximab a panitumumab mohly být použity buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými látkami.
- Pokud byli pacienti v minulosti léčeni cetuximabem, museli být schopni tolerovat plné dávky cetuximabu bez úpravy dávky kvůli toxicitě.
- Stav výkonu ECOG 0-2.
- Předpokládaná délka života minimálně 3 měsíce.
Pacient s adekvátní funkcí orgánů:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl
- Krevní destičky (PLT) ≥ 100 x 109/l
- AST/ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN v případě jaterních metastáz)
- GMT < 3 x ULN (< 5 x ULN v případě postižení jater)
- Bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Albumin ≥ 3 g/dl
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x institucionální ULN (Cockcroftův a Gaultův vzorec)
- Adekvátní antikoncepce, pokud je to možné.
- Schopnost užívat perorální léky podle názoru zkoušejícího.
- Pacient schopný a ochotný dodržovat studijní postupy podle protokolu, včetně biopsie v době zápisu do studie.
- Pacient schopný porozumět písemnému dobrovolnému informovanému souhlasu (ICF) a ochoten jej podepsat a datovat při screeningové návštěvě před jakýmikoli procedurami specifickými pro protokol.
Kritéria zahrnutí, část 2:
- Histologicky potvrzený karcinom tlustého střeva stadia IV (AJCC 7. vydání), který progredoval po alespoň jedné linii standardní terapie.
- Přítomnost měřitelného onemocnění podle kritérií RECIST v zobrazovacích studiích v době zařazení do studie.
- Předchozí léčba režimem obsahujícím cetuximab nebo panitumumab a progrese onemocnění do 3 měsíců od poslední dávky cetuximabu nebo panitumumabu. Anti-EGFR protilátky mohly být použity buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými činidly.
- Subjekty by měly být mimo jiné léčby zaměřené na onemocnění po dobu alespoň 4 týdnů před zahájením léčby v této studii.
- Absence K-Ras nebo N-Ras mutací pomocí rozšířeného profilování Ras.
- Stav výkonu ECOG 0-2.
- Předpokládaná délka života minimálně 3 měsíce.
- Pacient schopný přijímat adekvátní orální výživu ≥ 1500 kalorií denně a bez výrazné nevolnosti a zvracení
Pacient s adekvátní funkcí orgánů:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl
- Krevní destičky (PTL) ≥ 100 x 109/l
- AST/ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN v případě jaterních metastáz)
- Bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Albumin ≥ 3 g/dl
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x institucionální ULN (Cockcroftův a Gaultův vzorec)
- Adekvátní antikoncepce, pokud je to možné.
- Schopnost užívat perorální léky podle názoru zkoušejícího.
- Pacient schopný a ochotný dodržovat postupy studie podle protokolu, včetně biopsie nádoru do 28 dnů od zahájení léčby.
- Pacient je schopen porozumět písemnému dobrovolnému informovanému souhlasu a je ochoten jej podepsat a datovat při screeningové návštěvě před jakýmikoli procedurami specifickými pro protokol.
Kritéria vyloučení (části 1 a 2):
- Předchozí léčba inhibitorem MET nebo protilátkou proti MET (např. foretinib, krizotinib, cabozantinib, onartuzumab).
- Pacienti s předchozí hypersenzitivitou na cetuximab (stupeň 2 nebo vyšší, pokud není kontrolován na < stupeň 2 s profylaktickými opatřeními při následných expozicích).
- Aktivní dermatologický stav vyžadující léčbu s přidruženou kožní toxicitou stupně 2 nebo vyšší. Pro zařazení do studie bude povolen dermatologický stav kontrolovaný léčbou s maximální toxicitou pro kůži 1. stupně.
- Symptomatické metastázy v mozku vyžadující léčbu.
- Jiná aktivní malignita během posledních 3 let (kromě nemelanomové rakoviny kůže nebo neinvazivní rakoviny/in situ rakoviny).
- Pacienti neschopní polykat perorálně podávanou medikaci a pacienti s gastrointestinálními poruchami, které pravděpodobně interferují s absorpcí studované medikace.
- Přetrvávající toxicity CTCAE stupeň 2 nebo vyšší, s výjimkou alopecie, způsobené předchozí léčbou rakoviny.
- Těhotenství nebo kojení.
- Současná léčba jinými zkoumanými látkami nebo účast v jiné klinické studii.
- Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako savolitinib.
- Velký chirurgický zákrok do 28 dnů nebo menší chirurgický zákrok do 14 dnů od zahájení studijní léčby, s výjimkou biopsie nádoru.
- Radioterapie méně než dva týdny před zahájením studijní léčby
- Významné současné nebo nedávné (< 14 dnů) gastrointestinální poruchy s průjmem jako hlavním příznakem, např. Crohnova nemoc, malabsorpce nebo průjem stupně CTCAE > 2 jakékoli etiologie.
- Psychologický, rodinný nebo sociologický stav, který potenciálně brání dodržování protokolu studie a plánu sledování.
- Zapojení do plánování a/nebo provádění studie.
- Předchozí zápis do současného studia.
- Akutní nebo chronické onemocnění jater nebo slinivky břišní.
Použití silných induktorů nebo inhibitorů CYP3A4 nebo silných inhibitorů CYP1A2 během 2 týdnů před první dávkou studijní léčby (3 týdny u třezalky tečkované).
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: cetuximab a savolitinib
Po vyhodnocení toxicity omezující dávku a maximální tolerované dávky v části 1 bude tato kombinace léčiv podávána v části 2 studie za účelem posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, míry odezvy a přežití bez progrese.
|
Dávkování kombinovaného cetuximabu a savolitinibu bude stanoveno v části 1 studie, část 2 využije zjištění z části 1 k dalšímu posouzení bezpečnosti a k posouzení účinnosti této lékové kombinace.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost na základě pravidelného klinického hodnocení a obecných terminologických kritérií NCI pro nežádoucí účinky
Časové okno: zahájení léčby do 3 let od zahájení léčby
|
zahájení léčby do 3 let od zahájení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Odpověď na léčbu měřená kritérii RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid tumors).
Časové okno: zahájení léčby do progrese/recidivy onemocnění, až 3 roky
|
zahájení léčby do progrese/recidivy onemocnění, až 3 roky
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: zahájení léčby do progrese onemocnění, až 3 roky
|
zahájení léčby do progrese onemocnění, až 3 roky
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aktivace dráhy HGF/MET jako prediktor odpovědi na terapii.
Časové okno: 3 roky od zahájení léčby
|
Aktivace dráhy HGF/MET bude hodnocena mutací MET nebo amplifikací v nádoru nebo plazmě nebo expresí proteinu MET/HGF v nádorové tkáni.
|
3 roky od zahájení léčby
|
|
Genetické aberace, hodnocené sekvenováním nové generace, jako prediktory citlivosti/rezistence na léčbu.
Časové okno: 3 roky od zahájení léčby
|
3 roky od zahájení léčby
|
|
|
Změny v aktivaci dráhy HGF/MET v průběhu onemocnění měřené porovnáním archivních, výchozích a progresivních vzorků.
Časové okno: 3 roky od zahájení soudního řízení
|
3 roky od zahájení soudního řízení
|
|
|
Změny genetických aberací v průběhu onemocnění porovnáním archivních, výchozích a progresivních vzorků.
Časové okno: 3 roky od zahájení soudního řízení
|
3 roky od zahájení soudního řízení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stacey M Stein, MD, Yale University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Cetuximab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1502015402
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .