Cetuximab og Savolitinib Behandling af Ras Wild-Type kolorektal cancer
Kombination af Cetuximab og MWT-hæmmer Savolitinib til behandling af Ras Wild-Type kolorektal cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier, del 1:
- Progressiv metastatisk eller ikke-operabel CRC eller SCCHN.
- Tidligere behandling med cetuximab eller panitumumab. Cetuximab og panitumumab kunne have været brugt enten alene eller i kombination med andre midler.
- Hvis patienter tidligere blev behandlet med cetuximab, skal de have været i stand til at tolerere fulde doser af cetuximab uden dosisændringer for toksicitet.
- ECOG ydeevne status 0-2.
- Forventet levetid på mindst 3 måneder.
Patient med tilstrækkelig organfunktion:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
- Blodplader (PLT) ≥ 100 x 109/L
- ASAT/ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN i tilfælde af levermetastaser)
- GGT < 3 x ULN (< 5 x ULN i tilfælde af leverpåvirkning)
- Bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Albumin ≥ 3 g/dL
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x institutionel ULN (Cockcroft og Gault formel)
- Tilstrækkelig prævention, hvis det er relevant.
- Evne til at tage oral medicin efter efterforskerens mening.
- Patient, der er i stand til og villig til at overholde undersøgelsesprocedurer i henhold til protokol, inklusive biopsien på tidspunktet for undersøgelsestilmelding.
- Patient i stand til at forstå og villig til at underskrive og datere den skriftlige frivillige informerede samtykkeformular (ICF) ved screeningsbesøg forud for protokolspecifikke procedurer.
Inklusionskriterier, del 2:
- Histologisk bekræftet stadium IV tyktarmskræft (AJCC 7. udgave), der har udviklet sig efter mindst én linje med standardbehandling.
- Tilstedeværelse af målbar sygdom i henhold til RECIST-kriterier på billeddiagnostiske undersøgelser på tidspunktet for forsøgstilmelding.
- Tidligere behandling med cetuximab eller panitumumab indeholdende regime og sygdomsprogression inden for 3 måneder efter sidste dosis af cetuximab eller panitumumab. Anti-EGFR-antistoffer kunne have været anvendt enten alene eller i kombination med andre midler.
- Forsøgspersoner bør være ude af anden sygdomsorienteret behandling i mindst 4 uger før behandlingsstart i denne undersøgelse.
- Fravær af K-Ras- eller N-Ras-mutationer ved brug af udvidet Ras-profilering.
- ECOG ydeevne status 0-2.
- Forventet levetid på mindst 3 måneder.
- Patient i stand til at modtage tilstrækkelig oral ernæring på ≥ 1500 kalorier om dagen og fri for betydelig kvalme og opkastning
Patient med tilstrækkelig organfunktion:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
- Blodplader (PTL) ≥ 100 x 109/L
- ASAT/ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN i tilfælde af levermetastaser)
- Bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Albumin ≥ 3 g/dL
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x institutionel ULN (Cockcroft og Gault formel)
- Tilstrækkelig prævention, hvis det er relevant.
- Evne til at tage oral medicin efter efterforskerens mening.
- Patienten er i stand til og villig til at overholde undersøgelsesprocedurerne i henhold til protokol, herunder en tumorbiopsi inden for 28 dage efter behandlingsstart.
- Patient i stand til at forstå og villig til at underskrive og datere den skriftlige frivillige informerede samtykkeformular ved screeningsbesøg forud for protokolspecifikke procedurer.
Eksklusionskriterier (del 1 og 2):
- Tidligere behandling med MET-hæmmer eller anti-MET-antistof (f. foretinib, crizotinib, cabozantinib, onartuzumab).
- Patienter med tidligere overfølsomhed over for cetuximab (grad 2 eller højere, medmindre kontrolleret til < grad 2 med profylaktiske foranstaltninger ved efterfølgende eksponeringer).
- Aktiv dermatologisk tilstand, der kræver behandling med tilhørende grad 2 eller højere hudtoksicitet. Dermatologisk tilstand kontrolleret med behandling med højst grad 1 hudtoksicitet vil være tilladt for studieoptagelse.
- Symptomatiske hjernemetastaser, der kræver behandling.
- Anden aktiv malignitet inden for de sidste 3 år (undtagen ikke-melanom hudkræft eller en ikke-invasiv/in situ cancer).
- Patienter, der ikke er i stand til at sluge oralt administreret medicin, og patienter med gastrointestinale lidelser, der sandsynligvis vil forstyrre absorptionen af undersøgelsesmedicinen.
- Vedvarende toksicitet CTCAE grad 2 eller højere, med undtagelse af alopeci, forårsaget af tidligere cancerbehandling.
- Graviditet eller amning.
- Aktuel behandling med andre forsøgsmidler eller deltagelse i en anden klinisk undersøgelse.
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som savolitinib.
- Større operation inden for 28 dage eller mindre operation inden for 14 dage efter starten af undersøgelsesbehandlingen, undtagen tumorbiopsi.
- Strålebehandling mindre end to uger før starten af undersøgelsesbehandlingen
- Betydelige aktuelle eller nylige (< 14 dage) mave-tarmlidelser med diarré som hovedsymptom, f.eks. Crohns sygdom, malabsorption eller CTCAE grad > 2 diarré af enhver ætiologi.
- Psykologisk, familiær eller sociologisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen.
- Inddragelse i planlægningen og/eller gennemførelsen af undersøgelsen.
- Tidligere tilmelding til nærværende undersøgelse.
- Akut eller kronisk lever- eller bugspytkirtelsygdom.
Brug af stærke inducere eller hæmmere af CYP3A4 eller stærke hæmmere af CYP1A2 inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen (3 uger for perikon).
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: cetuximab og savolitinib
Efter vurdering i del 1 af dosisbegrænsende toksicitet og maksimal tolereret dosis, vil denne lægemiddelkombination blive administreret i del 2 af undersøgelsen for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, responsrate og progressionsfri overlevelse.
|
Dosering af kombineret cetuximab og savolitinib vil blive bestemt i del 1 af undersøgelsen, del 2 vil bruge resultaterne af del 1 til yderligere at vurdere sikkerheden og til at vurdere effektiviteten af denne lægemiddelkombination.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet baseret på regelmæssig klinisk vurdering og NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events
Tidsramme: behandlingsstart til 3 år fra behandlingsstart
|
behandlingsstart til 3 år fra behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Respons på behandling målt ved RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid tumors) kriterier
Tidsramme: behandlingsstart til sygdomsprogression/-tilbagefald, op til 3 år
|
behandlingsstart til sygdomsprogression/-tilbagefald, op til 3 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: behandlingsstart til sygdomsprogression, op til 3 år
|
behandlingsstart til sygdomsprogression, op til 3 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HGF/MET pathway aktivering som en forudsigelse af respons på terapi.
Tidsramme: 3 år fra behandlingsstart
|
Aktivering af HGF/MET-veje vil blive vurderet ved MET-mutation eller amplifikation i tumor eller plasma eller MET/HGF-proteinekspression i tumorvæv.
|
3 år fra behandlingsstart
|
|
Genetiske aberrationer, vurderet ved næste generations sekventering, som forudsigelser for følsomhed/resistens over for behandling.
Tidsramme: 3 år fra behandlingsstart
|
3 år fra behandlingsstart
|
|
|
Ændringer i HGF/MET pathway aktivering i løbet af sygdommen målt ved at sammenligne arkivalier, baseline og progressionsprøver.
Tidsramme: 3 år fra prøvestart
|
3 år fra prøvestart
|
|
|
Ændringer i genetiske aberrationer i løbet af sygdommen ved at sammenligne arkivalier, baseline og progressionsprøver.
Tidsramme: 3 år fra prøvestart
|
3 år fra prøvestart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stacey M Stein, MD, Yale University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Cetuximab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1502015402
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .