Konsolidační terapie u pacientů s metastatickými solidními malignitami
Studie fáze I/II nízké dávky cyklofosfamidu, terapie s pulzními dendritickými buňkami (DC) s peptidovým antigenem asociovaným s nádorem (TAPA) a nízkodávkovaného GM-CSF jako konsolidační terapie u pacientů s metastatickými solidními malignitami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas.
- Pacienti ve věku alespoň osmnácti (18) let s histologicky prokázanými metastatickými solidními malignitami (SM) A jejichž SM vykazuje odpověď nebo jejichž onemocnění zůstává stabilní po konvenční systémové léčbě první linie, A kteří postrádají jakoukoli dostupnou, potenciálně kurativní terapii intervence, budou mít nárok na účast v této studii.
- Exprese jedné (1) nebo více z následujících TAPA; Sp17, AKAP-4, Ropporin, PTTG-1, Span-xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 a MAGE-1, buď pomocí polymerázové řetězové reakce s reverzní transkriptázou (RT-PCR) a/ nebo imunocytochemie, Western blotting nebo ELISA, v neoplastických buňkách a/nebo krvi. Pro expresi HER-2/neu jsou přijatelné pozitivní výsledky FISH. Všechny laboratorní testy budou prováděny v zařízení s certifikací CLIA
- Přítomnost měřitelného nebo hodnotitelného onemocnění.
- Pacienti nesmí mít žádný aktivní infekční proces.
- Pacienti musí mít negativní test na HIV, hepatitidu A, B a C.
- Pacienti nesmí dostávat aktivní imunosupresivní léčbu.
- Pacienti musí mít vysazenou systémovou antineoplastickou léčbu (včetně endokrinních a biologických látek, stejně jako systémových kortikosteroidů) alespoň tři (3) až čtyři (4) týdny před zařazením do studie. Toxicita z předchozích terapií musí být stupně 1 nebo nižší.
- Pacienti nemusí mít žádnou známou alergii na GM-CSF.
- Pacienti musí být ochotni poskytnout alespoň 250 ml plné krve získané flebotomií a/nebo souhlasit s leukaferézou pro generaci DC.
- Přiměřená funkce ledvin a jater (kreatinin ≤ 2,0 mg/dl, bilirubin ≤ 2,0 mg/dl, aspartáttransamináza (AST) a alanintransamináza (ALT) ≤ 4násobek horní hranice normálního rozmezí).
- Přiměřená hematologická funkce (trombocyty ≥ 60 000/mm3, lymfocyty ≥ 1 000 mm3, neutrofily ≥ 750/mm3, hemoglobin ≥ 10,0 g/dl).
- Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70 %.
- Očekávané přežití ≥ 6 měsíců.
- Typizace lidského leukocytárního antigenu (HLA) pacienta by měla vykazovat omezení podtypu HLA-A*01 a/nebo HLA-A*02 a/nebo HLA-A*24.
- Buď žena nebo muž s reprodukční schopností, kteří se chtějí zúčastnit této studie, musí používat nebo souhlasit s použitím jednoho nebo více typů antikoncepce během celé studie a po dobu 3 měsíců po dokončení studie. Antikoncepční metody mohou zahrnovat kondomy, diafragmy, antikoncepční pilulky, spermicidní gely nebo pěny, antigonadotropinové injekce, nitroděložní tělíska (IUD), chirurgickou sterilizaci nebo podkožní implantáty. Další možností je, aby sexuální partner subjektu použil jednu z těchto metod antikoncepce. Ženy s reprodukční schopností budou muset podstoupit těhotenský test z moči před dokončením procesu informovaného souhlasu po screeningu.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti bez potvrzené metastatické SM a/nebo odpovědi na konvenční systémovou léčbu první linie pomocí standardních kritérií RECIST nebo pacienti s potvrzeným metastatickým SM a/nebo odpovědí na konvenční systémovou léčbu první linie pomocí standardních kritérií RECIST, ale kteří mají k dispozici , potenciálně kurativní terapeutická možnost bude z účasti v této studii vyloučena.
- Pacienti bez měřitelného nebo hodnotitelného onemocnění.
- Pacienti, kteří dostávají cytotoxickou terapii (včetně endokrinních a biologických látek), radiační terapii, imunoterapii nebo netopické steroidy do tří (3) týdnů od zařazení.
- Aktivní imunosupresivní léčba (kromě topických steroidů) pro jakýkoli jiný stav.
- Přetrvávající horečka (>24 hodin) dokumentovaná opakovaným měřením nebo aktivní, nekontrolovaná infekce do 4 týdnů od zařazení.
- Aktivní ischemická choroba srdeční nebo anamnéza infarktu myokardu do šesti měsíců.
- Aktivní autoimunitní onemocnění, včetně, ale bez omezení, systémového lupus erythematodes (SLE), roztroušené sklerózy (MS), ankylozující spondylitidy (AS) a revmatoidní artritidy (RA).
- Těhotenství nebo kojení.
- Aktivní druhá invazivní malignita, jiná než bazaliom kůže.
- Předpokládaná délka života ≤ 6 měsíců.
- Pacienti s kontraindikacemi CYP a/nebo GM-CSF.
- Anamnéza alergie na CYP a/nebo GM-CSF.
- Pacienti, kteří podstoupili transplantaci orgánů.
- Pacienti s psychologickými nebo geografickými stavy, které brání adekvátnímu sledování nebo dodržování protokolu studie.
- Pacienti s diagnózou metastáz nebo postižení centrálního nervového systému (CNS) kdykoli v průběhu onemocnění jsou ze studie vyloučeni.
- Pacient s alelami HLA, které nepatří do žádného z následujících podtypů: HLA-A*01 nebo HLA-A*02 nebo HLA-A*24.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: TAPA pulzní DC vakcína
Subjekt bude užívat nízkou dávku cyklofosfamidu ústy po dobu 5 dnů počínaje 7 dny před vakcinačním cyklem.
Vakcína obsahuje 1 x 10^7 TAPA-pulzovaných dendritických buněk a podává se SQ s nízkou dávkou GM-CSF po cyklu s nízkou dávkou cyklofosfamidu.
Bude podáváno celkem šest (6) cyklů cyklofosfamidu a šest (6) cyklů DC vakcín střídavě každých 14 dní.
|
Cyklus nízkých dávek cyklofosfamidu (100 mg/den) perorálně po dobu 5 dnů počínaje sedm 7 dnů před cyklem DC vakcíny ke snížení aktivity Treg.
Nízká dávka cyklofosfamidu se bude užívat každých 14 dní po dobu šesti 6 cyklů.
Celkem 6 vakcín obsahujících 1 x 10^7 TAPA pulzovaných DC bude podáváno SQ každých 14 dní.
DC vakcína se podává 1. den cyklu DCV plus nízká dávka GM-CSF 50 mcg/den SQ x 5 dní (den 1 až den 4).
GM-CSF se podává po dobu 5 dnů ke zvýšení produkce monocytů a prekurzorů dendritických buněk k optimalizaci imunitních odpovědí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet nežádoucích účinků v důsledku podání TAPA-pulzní DC vakcíny
Časové okno: každých 7 dní až 5 měsíců
|
každých 7 dní až 5 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Imunologická účinnost indikovaná hladinami cytokinů T-buněk
Časové okno: až 5 měsíců
|
až 5 měsíců
|
|
Imunologická účinnost stanovená pozitivním kožním testem opožděné hypersenzitivity (DTH).
Časové okno: až 5 měsíců
|
až 5 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- KiroVAX004
- BSK01 Dendritic cell vaccine (Jiný identifikátor: Kiromic)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .