Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frekvence používání čisticího prostředku na zubní protézy a čistota protézy

3. prosince 2018 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Klinická studie vývoje metod ke zkoumání účinnosti různých frekvencí použití prostředku na čištění zubních protéz

Tato studie vývoje metody bude mít dvě léčebné větve, randomizovanou, zkříženou studii u populace s bezzubým horním obloukem obnoveným pomocí maxilární kompletní zubní náhrady. Dolní může být částečný nebo úplný bezzubý mandibulární oblouk, který může být obnoven stabilní kompletní, částečnou nebo implantátem podporovanou zubní protézou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je jednocentrová, 2 léčebná období, zaslepená, randomizovaná, 7denní zkřížená studie u dospělých účastníků s kompletní čelistní protézou. Toto je studie vývoje metody ke zkoumání změn v hladině zubního plaku, mikrobiálních počtech, mikrobiálním složení a skvrnách na maxilárních protézách po každodenním používání zubních protéz oproti zubním protézám, které se čistí jednou týdně.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 84 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Prokazuje, že rozumí postupům studie, omezením a ochotě se zúčastnit, což dokládá dobrovolným písemným informovaným souhlasem a obdržel podepsanou a datovanou kopii formuláře informovaného souhlasu.
  • Ve věku od 18 do 84 let včetně.
  • Dobrý celkový a duševní zdraví, podle názoru zkoušejícího nebo lékařsky kvalifikovaného zástupce: Žádné klinicky významné a relevantní abnormality v anamnéze nebo při orálním vyšetření; Absence jakéhokoli stavu, který by mohl ovlivnit bezpečnost nebo pohodu účastníka nebo jeho schopnost porozumět studijním postupům a požadavkům a dodržovat je.
  • Čelistní oblouk: Kompletně bezzubý maxilární oblouk obnovený konvenční horní kompletní zubní náhradou na bázi akrylátu.
  • Mandibulární oblouk: Zubatý, částečný nebo úplný bezzubý mandibulární oblouk. Částečný nebo úplný bezzubý oblouk lze obnovit pomocí stabilní kompletní, částečné nebo implantátem podporované zubní náhrady. (Mandibulární zubní protézy se nepoužívají pro hodnocení ani měření).
  • Maxilární protézy musí být při screeningové návštěvě považovány za středně dobře padnoucí. (Kapurův index, Olshanova modifikace: retenční skóre >2, skóre stability >2).
  • Čelistní protézy musí být považovány za dobře vyrobené na základě kritérií návrhu a konstrukce uvedených v protokolu.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které kojí, o kterých je známo, že jsou těhotné nebo které plánují otěhotnět během trvání studie.
  • Známá nebo předpokládaná nesnášenlivost nebo přecitlivělost na studijní materiály (nebo blízce příbuzné sloučeniny) nebo na kteroukoli z jejich uvedených složek.
  • Předchozí účast v této studii nebo v jiné klinické studii (včetně kosmetických studií) nebo přijetí hodnoceného léku do 30 dnů od screeningové návštěvy.
  • Nedávná historie (během posledního roku) zneužívání alkoholu nebo jiných návykových látek.
  • Aktuální nebo relevantní anamnéza jakéhokoli vážného, ​​těžkého nebo nestabilního fyzického nebo psychiatrického onemocnění nebo jakéhokoli jiného zdravotního stavu (např. Diabetes Mellitus), která by způsobila, že je nepravděpodobné, že by účastník úplně dokončil studii, nebo která by zvýšila riziko pro účastníka nebo podkopala platnost údajů.
  • Implantováno kardiostimulátorem.
  • Denní dávky léků (příklad antibiotik, inhalačních steroidů atd.), které mohou narušovat schopnost provádět studii podle protokolu nebo mohou ovlivnit hodnocení účinnosti (jak stanoví zkoušející/zkoušející).
  • Jakákoli klinicky významná nebo relevantní orální abnormalita, která by podle názoru zkoušejícího mohla ovlivnit účast účastníka ve studii.
  • Jakékoli již existující podráždění dutiny ústní.
  • Jakákoli nedávná (do 30 dnů) operace dásní/ústní operace.
  • Účastníci, kteří po dobu trvání studie nejsou ochotni zdržet se kouření, včetně e-cigaret a užívání žvýkacího tabáku nebo jiných tabákových výrobků.
  • Zaměstnanec zadavatele nebo místa studie nebo členové jejich nejbližší rodiny.
  • Zaměstnanec jakéhokoli výrobce zubní pasty nebo jeho nejbližší rodina.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Denní používání čisticího prostředku na zubní protézy
Účastníci budou instruováni, aby od 0. do 7. dne namočili večer protézu horního oblouku do šálku velmi teplé vody (150 mililitrů [ml]) s 1 čistící tabletou protézy od 0. do 7. dne po dobu 15 minut (min). Zubní protézy kartáčujte roztokem po dobu 30 sekund, opláchněte pod tekoucí vodou po dobu 10 sekund. Ranní čištění zubní protézy horního oblouku není povoleno. Zubní náhrady dolní klenby budou ráno a večer čištěny běžnými postupy ústní hygieny. Pokud budou mít účastníci spodní snímatelnou částečnou nebo úplnou zubní protézu, namáčení těchto zubních protéz bude provedeno v odděleném pohárku od pohárku určeného pro namáčení horní zubní náhrady.
Přístroj: Denní používání čisticího prostředku na zubní protézy
Jedna tableta na čištění zubní protézy se namočí do šálku velmi teplé vody (150 ml) se zubní protézou pro den 0 až den 7 po dobu 15 minut. Zubní protézy kartáčujte roztokem po dobu 30 sekund, opláchněte pod tekoucí vodou po dobu 10 sekund.
Ostatní jména:
  • Tablet Corega
Jiný: Voda
Šálek velmi teplé vody se použije k namočení jedné tablety na čištění zubní protézy a zubní protézy pro denní (den 0 až den 7) nebo týdenní (den 0 a den 7) léčebný režim.
Experimentální: Období týdenního používání čisticího prostředku na zubní protézy
Účastníci budou instruováni, aby od 0. do 6. dne namočili večer protézu horního oblouku do šálku velmi teplé vody (150 ml) po dobu 15 minut; a v šálku velmi teplé vody (150 ml) s 1 tabletou na čištění zubní protézy 7. den na místě po dobu 15 minut. Zubní protézy kartáčujte roztokem po dobu 30 sekund, opláchněte pod tekoucí vodou po dobu 10 sekund. Ranní čištění zubní protézy horního oblouku není povoleno. Zubní náhrady dolní klenby budou ráno a večer čištěny běžnými postupy ústní hygieny. Pokud budou mít účastníci spodní snímatelnou částečnou nebo úplnou zubní protézu, namáčení těchto zubních protéz bude provedeno v odděleném pohárku od pohárku určeného pro namáčení horní zubní náhrady.
Jiný: Voda
Šálek velmi teplé vody se použije k namočení jedné tablety na čištění zubní protézy a zubní protézy pro denní (den 0 až den 7) nebo týdenní (den 0 a den 7) léčebný režim.
Přístroj: Období týdenního používání čisticího prostředku na zubní protézy
Jedna tableta na čištění zubní protézy se namočí do šálku velmi teplé vody (150 ml) ode dne 0 do dne 6 po dobu 15 minut; a v šálku velmi teplé vody (150 ml) s 1 tabletou na čištění zubní protézy 7. den na místě po dobu 15 minut. Zubní protézy kartáčujte roztokem po dobu 30 sekund, opláchněte pod tekoucí vodou po dobu 10 sekund.
Ostatní jména:
  • Tablet Corega

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v počtu aerobních bakterií a mikrobů v den 7
Časové okno: Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 7 (po léčbě)
Vzorky mikrobiálního počtu byly odebrány pomocí papírového disku (diskové vzorkování). Předem sterilizovaný 10milimetrový (mm) kotouč z filtračního papíru byl lehce přitlačen k vybranému kvadrantu maxilární zubní protézy, čímž byl ponechán dostatek prostoru pro umístění dvou kotoučů bez překrývání. Vybrané oblasti byly laterálně ke střední čáře a odpovídaly palatinálním rugae. Mikrobiologický odběr vzorků byl proveden z jednoho standardizovaného místa na vhodném povrchu protézy pro standardní kultivaci. Disky byly ponechány 20 sekund před aseptickým odstraněním pomocí sterilní pinzety a byly sériově zředěny a umístěny na vhodné agarové plotny a inkubovány aerobně. Vzorky před ošetřením byly odebrány z levého hrubého a levého hladkého povrchu zubní protézy. Vzorky po ošetření byly odebrány z pravého drsného a pravého hladkého povrchu zubní protézy v den 7.
Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 7 (po léčbě)
Změna od výchozí hodnoty v počtu anaerobních bakterií a mikrobů v den 7
Časové okno: Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 7 (po léčbě)
Vzorky mikrobiálního počtu byly odebrány pomocí papírového disku (diskové vzorkování). Předem sterilizovaný 10mm kotouč z filtračního papíru byl lehce přitlačen k vybranému kvadrantu maxilární zubní protézy, čímž byl ponechán dostatek prostoru pro umístění dvou kotoučů bez překrytí. Vybrané oblasti byly laterálně ke střední čáře a odpovídaly palatinálním rugae. Mikrobiologický odběr vzorků byl proveden z jednoho standardizovaného místa na vhodném povrchu protézy pro standardní kultivaci. Disky byly ponechány 20 sekund před aseptickým odstraněním pomocí sterilní pinzety a byly sériově zředěny a umístěny na vhodné agarové plotny a inkubovány anaerobně. Vzorky před ošetřením byly odebrány z levého hrubého a levého hladkého povrchu zubní protézy. Vzorky po ošetření byly odebrány z pravého drsného a pravého hladkého povrchu zubní protézy v den 7.
Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 7 (po léčbě)
Změna od základní hodnoty v počtu kandidálních mikrobů v den 7
Časové okno: Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 7 (po léčbě)
Vzorky mikrobiálního počtu byly odebrány pomocí papírového disku (diskové vzorkování). Předem sterilizovaný 10mm kotouč z filtračního papíru byl lehce přitlačen k vybranému kvadrantu maxilární zubní protézy, čímž byl ponechán dostatek prostoru pro umístění dvou kotoučů bez překrytí. Vybrané oblasti byly laterálně ke střední čáře a odpovídaly palatinálním rugae. Mikrobiologický odběr vzorků byl proveden z jednoho standardizovaného místa na vhodném povrchu protézy pro standardní kultivaci. Disky byly ponechány 20 sekund před aseptickým odstraněním pomocí sterilní pinzety a byly sériově zředěny a umístěny na vhodné agarové plotny a inkubovány aerobně. Vzorky před ošetřením byly odebrány z levého hrubého a levého hladkého povrchu zubní protézy. Vzorky po ošetření byly odebrány z pravého drsného a pravého hladkého povrchu zubní protézy v den 7.
Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 7 (po léčbě)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v počtu aerobních bakterií a mikrobů 3. den
Časové okno: Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 3 (po léčbě)
Vzorky mikrobiálního počtu byly odebrány pomocí papírového disku (diskové vzorkování). Předem sterilizovaný 10mm kotouč z filtračního papíru byl lehce přitlačen k vybranému kvadrantu maxilární zubní protézy, čímž byl ponechán dostatek prostoru pro umístění dvou kotoučů bez překrytí. Vybrané oblasti byly laterálně ke střední čáře a odpovídaly palatinálním rugae. Mikrobiologický odběr vzorků byl proveden z jednoho standardizovaného místa na vhodném povrchu protézy pro standardní kultivaci. Disky byly ponechány 20 sekund před aseptickým odstraněním pomocí sterilní pinzety a byly sériově zředěny a umístěny na vhodné agarové plotny a inkubovány aerobně. Vzorky před ošetřením byly odebrány z levého hrubého a levého hladkého povrchu zubní protézy. Vzorky po ošetření byly odebrány z pravého drsného a pravého hladkého povrchu zubní protézy v den 3.
Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 3 (po léčbě)
Změna od výchozí hodnoty v počtu anaerobních bakterií a mikrobů v den 3
Časové okno: Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 3 (po léčbě)
Vzorky mikrobiálního počtu byly odebrány pomocí papírového disku (diskové vzorkování). Předem sterilizovaný 10mm kotouč z filtračního papíru byl lehce přitlačen k vybranému kvadrantu maxilární zubní protézy, čímž byl ponechán dostatek prostoru pro umístění dvou kotoučů bez překrytí. Vybrané oblasti byly laterálně ke střední čáře a odpovídaly palatinálním rugae. Mikrobiologický odběr vzorků byl proveden z jednoho standardizovaného místa na vhodném povrchu protézy pro standardní kultivaci. Disky byly ponechány 20 sekund před aseptickým odstraněním pomocí sterilní pinzety a byly sériově zředěny a umístěny na vhodné agarové plotny a inkubovány anaerobně. Vzorky před ošetřením byly odebrány z levého hrubého a levého hladkého povrchu zubní protézy. Vzorky po ošetření byly odebrány z pravého drsného a pravého hladkého povrchu zubní protézy v den 3.
Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 3 (po léčbě)
Změna počtu kandidálních mikrobů oproti výchozí hodnotě 3. den
Časové okno: Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 3 (po léčbě)
Vzorky mikrobiálního počtu byly odebrány pomocí papírového disku (diskové vzorkování). Předem sterilizovaný 10mm kotouč z filtračního papíru byl lehce přitlačen k vybranému kvadrantu maxilární zubní protézy, čímž byl ponechán dostatek prostoru pro umístění dvou kotoučů bez překrytí. Vybrané oblasti byly laterálně ke střední čáře a odpovídaly palatinálním rugae. Mikrobiologický odběr vzorků byl proveden z jednoho standardizovaného místa na vhodném povrchu protézy pro standardní kultivaci. Disky byly ponechány 20 sekund před aseptickým odstraněním pomocí sterilní pinzety a byly sériově zředěny a umístěny na vhodné agarové plotny a inkubovány aerobně. Vzorky před ošetřením byly odebrány z levého hrubého a levého hladkého povrchu zubní protézy. Vzorky po ošetření byly odebrány z pravého drsného a pravého hladkého povrchu zubní protézy v den 3.
Výchozí stav (den 0 před léčbou), den 3 (po léčbě)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
GlaxoSmithKline

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 205202

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení