Bioresorbovatelný koronární stentový systém Galaxy Rapamycin uvolňující léčivo jako první studie
Hodnocení proveditelnosti, bezpečnosti a účinnosti bioresorbovatelného koronárního stentového systému uvolňujícího léčivo Galaxy Rapamycin pro léčbu koronární srdeční choroby: studie prvního člověka
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-75 let, muži nebo netěhotné ženy;
- S němými důkazy ischemie pacienti se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris nebo pacienti se starým infarktem myokardu;
- Celkový počet cílových lézí je 1;
- Cílová léze musí být ≤ 25 mm na délku (vizuální odhad) a 3,0 až 3,75 mm v průměru;
- Vizuální hodnocení stenózy průměru cílové léze ≥ 70 %, průtok krve TIMI≥1;
- Cílová léze může být pokryta jedním stentem;
- Pacient musí být přijatelným kandidátem na bypass koronární tepny;
- Abychom porozuměli účelu testování, dobrovolnému a informovanému souhlasu, pacientům podstupujícím sledování invazivním zobrazením.
Kritéria vyloučení:
- Během 1 týdne po jakémkoli akutním infarktu myokardu nebo se enzymy myokardu nevrátily k normálu;
- Implantace stentu do cílové cévy do 1 roku, pacienti s plánovanou intervencí znovu do šesti měsíců;
- Těžké městnavé srdeční selhání (NYHA třída III a vyšší), ejekční frakce levé komory nebo < 40 % (ultrazvuk nebo angiografie levé komory);
- Předoperační funkce ledvin sérový kreatinin >2,0 mg/DL; příjem hemodialýzy;
- Krvácení, aktivní gastrointestinální vředy, krvácení do mozku nebo subarachnoidální krvácení a půlroční anamnéza ischemické cévní mozkové příhody, antiagregační látky a neumožňují kontraindikace antikoagulační terapie pacienti podstupující antitrombotickou léčbu;
- alergie na aspirin, klopidogrel, heparin, kontrastní činidlo, polymer kyseliny polymléčné a rapamycin;
- Očekávaná délka života pacienta je kratší než 12 měsíců;
- Účast na jiném léku nebo zdravotnickém prostředku a nesplňuje primární cíl studie v časovém rámci klinických studií;
- Výzkumníci zjišťují, že kompliance pacientů je špatná, není schopen dokončit studii v souladu s požadavky;
- pacienti po transplantaci srdce;
- Nestabilní arytmie, jako je vysoce rizikový ventrikulární extrasystol a ventrikulární tachykardie;
- Rakovina potřebuje chemoterapii;
- Imunosupresivní a autoimunitní onemocnění, plánovaná nebo podstupující imunosupresivní léčbu;
- Plánování nebo užívání dlouhodobé antikoagulační léčby, jako je heparin, warfarin atd.;
- Do šesti měsíců pro elektivní operaci vyžaduje zastavení aspirinu, Clopidogrel pacientů;
- Krevní test vyvolal počet krevních destiček nižší než 100x10E9/l nebo vyšší než 700x10E9/l, počet bílých krvinek než 3x10E9/l; známé nebo suspektní onemocnění jater (jako je hepatitida);
- Onemocnění periferních cév, katétr 6F není k dispozici.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Galaxy stent
Všem subjektům bude implantován bioresorbovatelný koronární stentový systém uvolňující léčivo Rapamycin.
|
Implantace rapamycinového bioresorbovatelného koronárního stentového systému uvolňujícího léčivo
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Složené koncové body související se zařízením (selhání cílové léze)
Časové okno: 1 měsíc po implantaci stentu
|
obsahuje srdeční smrt, infarkt myokardu s cílovou cévou a revaskularizaci lézí cílenou klinickou cestou
|
1 měsíc po implantaci stentu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Trombóza stentu
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
|
Trombóza stentu
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
|
|
Úspěch zařízení
Časové okno: Od začátku indexové procedury do konce indexové procedury
|
Úspěšné zavedení a nasazení přiděleného stentu v zamýšlené cílové lézi a úspěšné vytažení zaváděcího systému s dosažením konečné reziduální stenózy ve stentu menší než 30 % pomocí kvantitativní koronarografie (QCA)
|
Od začátku indexové procedury do konce indexové procedury
|
|
Procedurální úspěch
Časové okno: V době zákroku až 7 dní v nemocnici
|
Dosažení konečné reziduální stenózy ve stentu menší než 30 % pomocí QCA (vizuálním odhadem, pokud není QCA k dispozici) s úspěšným zavedením a nasazením alespoň jednoho přiděleného stentu v zamýšlené cílové lézi a úspěšným stažením zaváděcího systému pro cílovou lézi bez výskytu srdeční smrti, IM cílové cévy nebo opakování TLR.
|
V době zákroku až 7 dní v nemocnici
|
|
Selhání cílové léze
Časové okno: 6 měsíců
|
Selhání cílové léze je složený koncový bod srdeční smrti, infarktu myokardu souvisejícího s cílovými cévami (TV-MI) a revaskularizace cílové léze vyvolané ischemií
|
6 měsíců
|
|
Selhání cílové léze
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
|
Selhání cílové léze
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
|
Selhání cílové léze
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Selhání cílové léze
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
|
|
Selhání cílové léze
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
|
Složený koncový bod orientovaný na pacienta
Časové okno: 30 dní
|
Složený cílový parametr orientovaný na pacienty zahrnuje úmrtí ze všech příčin, všechny infarkty myokardu a jakoukoli revaskularizaci
|
30 dní
|
|
Složený koncový bod orientovaný na pacienta
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
|
Složený koncový bod orientovaný na pacienta
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
|
Složený koncový bod orientovaný na pacienta
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
|
Složený koncový bod orientovaný na pacienta
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Složený koncový bod orientovaný na pacienta
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
|
|
Složený koncový bod orientovaný na pacienta
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
|
Trombóza stentu
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
|
Trombóza stentu
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
|
Trombóza stentu
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Trombóza stentu
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
|
|
Trombóza stentu
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
|
Minimální průměr lumen
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Stenóza ve stentu
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Pozdní ztráta lumenu
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Procento pokrytých vzpěr
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Procento chybných vzpěr
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Oblast neointimální hyperplazie
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Obstrukce oblasti neointimální hyperplazie
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Oblast jádra vzpěr
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
Vzpěry neointimální tl
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
IVUS střední oblast cév
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
IVUS střední oblast lumen
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
|
|
IVUS střední oblast vzpěry
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky a 3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GALAXY-2015-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .