Nal-IRI a 5-FU ve srovnání s 5-FU u pacientů s cholangio- a karcinomem žlučníku dříve léčených terapií na bázi gemcitabinu (NALIRICC)
Randomizovaná studie fáze II s Nal-IRI a 5-fluorouracilem ve srovnání s 5-fluorouracilem u pacientů s cholangio- a karcinomem žlučníku, kteří byli dříve léčeni terapiemi na bázi gemcitabinu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hannover, Německo, 30625
- Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Písemný informovaný souhlas vč. účast na translačním výzkumu a jakékoli místně požadované povolení (směrnice EU o ochraně osobních údajů v EU) získané od subjektu před provedením jakýchkoli postupů souvisejících s protokolem, včetně screeningových hodnocení
- Věk ≥ 18 let v době vstupu do studia
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený, neresekabilní, lokálně pokročilý nebo metastazující cholangiokarcinom nebo karcinom žlučníku
- Měřitelné nebo hodnotitelné onemocnění podle RECIST 1.1
Dokumentovaná progrese onemocnění po předchozí léčbě gemcitabinem nebo gemcitabinem v lokálně pokročilém nebo metastatickém stavu. Příklady povolených terapií zahrnují, ale nejsou omezeny na:
- Samostatná látka gemcitabin
- Jakýkoli režim založený na gemcitabinu, s udržovacím gemcitabinem nebo bez něj
- Stav výkonu ECOG 0-1
Přiměřený krevní obraz, jaterní enzymy a funkce ledvin:
- ANC > 1 500 buněk/μL bez použití hematopoetických růstových faktorů; a
- Počet krevních destiček ≥ 100 x 10^9/l (>100 000 na mm³) a
- Hemoglobin > 9 g/dl (krevní transfuze jsou povoleny pacientům s hladinami hemoglobinu pod 9 g/dl)
- Celkový bilirubin v séru ≤ 3x horní normální limit (ULN) (u biliární obstrukce je povolena drenáž žlučových cest; zvýšený bilirubin by měl být způsoben obstrukcí, nikoli zhoršenou funkcí jater, jak bylo hodnoceno podle hodnot albuminu a INR):
- Hladiny albuminu ≥ 3,0 g/dl
- Pacienti, kteří nedostávají terapeutickou antikoagulaci, musí mít INR < 1,5 ULN a PTT < 1,5 ULN během 7 dnů před randomizací. Použití plné dávky antikoagulancií je povoleno, pokud je INR nebo PTT v terapeutických mezích (podle lékařského standardu v ústavu) a pacient byl v době randomizace na stabilní dávce antikoagulancií po dobu alespoň tří týdnů
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 5 x institucionální horní hranice normálu
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN a vypočtená glomerulární filtrace ≥ 30 ml za minutu
- Pacientky s reprodukčním potenciálem musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 7 dnů před zahájením léčby.
- Subjekt je ochoten a schopen dodržovat protokol (včetně antikoncepčních opatření) po dobu trvání studie včetně podstoupení léčby a plánovaných návštěv a vyšetření včetně sledování.
Kritéria vyloučení:
- Aktivní metastázy do CNS (indikované klinickými příznaky, edémem mozku, potřebou steroidů nebo progresivním onemocněním); pacient by měl být bez steroidů alespoň 28 dní před zahájením studijní terapie
- Klinicky významná gastrointestinální porucha včetně krvácení, zánětu, okluze nebo průjmu > stupeň 1
- Anamnéza jakékoli druhé malignity za posledních 5 let; vhodní jsou jedinci s předchozí anamnézou rakoviny in-situ nebo bazální nebo spinocelulární rakoviny kůže. Subjekty s jinými malignitami jsou způsobilé, pokud byly nepřetržitě bez onemocnění po dobu alespoň 5 let.
- Aktivní nekontrolovaná infekce, chronická infekční onemocnění, syndromy imunitní nedostatečnosti nebo nevysvětlitelná horečka > 38,5 °C během screeningových návštěv nebo v první plánovaný den dávkování (podle uvážení zkoušejícího mohou být zařazeni pacienti s nádorovou horečkou), kteří v názor zkoušejícího by mohl ohrozit účast pacienta ve studii nebo ovlivnit výsledek studie.
- Premaligní hematologické poruchy, např. myelodysplastický syndrom
- Preexistující plicní onemocnění
- Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění (vč. infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, symptomatické městnavé srdeční selhání, závažná nekontrolovaná srdeční arytmie) 6 měsíců před zařazením
- Anamnéza přecitlivělosti na kterýkoli ze studovaných léků nebo na kteroukoli pomocnou látku (nal-IRI, jiné lipozomální produkty, fluoropyrimidiny nebo leukovorin)
- Alogenní transplantace vyžadující imunosupresivní léčbu nebo jinou významnou imunosupresivní léčbu
- Těžké nehojící se rány, vředy nebo frakce kostí
- Důkaz krvácivé diatézy nebo koagulopatie
- Velké chirurgické zákroky, s výjimkou otevřené biopsie, ani významné traumatické poranění během 28 dnů před randomizací nebo očekávání potřeby většího chirurgického zákroku v průběhu studie s výjimkou chirurgického zákroku centrálního zavedení intravenózní linky pro podávání chemoterapie.
- Léky, o kterých je známo, že interferují s některým z činidel použitých ve studii.
- Těhotné, kojící ženy nebo pacientky nebo pacientky s reprodukčním potenciálem, které nepoužívají účinnou metodu antikoncepce (míra selhání méně než 1 % za rok). [Přijatelné metody antikoncepce jsou: implantáty, injekční antikoncepce, kombinovaná perorální antikoncepce, nitroděložní pesary (pouze hormonální zařízení), sexuální abstinence nebo vasektomie partnera].
- Známý Gilbert-Meulengrachtův syndrom
- Jakýkoli stav nebo komorbidita, která by podle názoru zkoušejícího narušovala hodnocení studijní léčby nebo interpretaci bezpečnosti pacienta nebo výsledků studie
- Účast v jiné klinické studii s hodnoceným přípravkem během posledních 30 dnů před zařazením nebo 5 poločasů dříve užívané zkušební medikace, podle toho, co trvá déle.
- Předchozí zařazení nebo randomizace do této studie (nezahrnuje selhání screeningu).
- Předchozí registrace ve zkušební verzi NIFE [AIO-YMO/HEP-0315]
- Zapojení do plánování a/nebo provádění studie (platí pro zaměstnance Baxalta a/nebo zaměstnance sponzora a místa studie)
- Pacient, který může být závislý na sponzorovi, místě nebo zkoušejícím
- Pacient, který byl uvězněn nebo nedobrovolně institucionalizován soudním příkazem nebo úřady § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 4 AMG.
- Pacienti, kteří nemohou dát souhlas, protože nerozumí povaze, významu a důsledkům klinického hodnocení, a proto si nemohou vytvořit racionální záměr ve světle skutečností [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG].
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nal-IRI + 5-FU + leukovorin (rameno A)
nal-IRI [Irinotecan liposom] (80 mg/m2 jako 1,5hodinová infuze), 5-FU [5-Fluoruracil] (2400 mg/m2 jako 46hodinová infuze) a leukovorin (400 mg/m2 jako 0,5hodinová infuze) ( q2w)
|
nal-IRI [liposom irinotekanu] (80 mg/m2 jako 1,5hodinová infuze)
5-FU [5-Fluoruracil] (2400 mg/m2 jako 46hodinová infuze)
leukovorin (400 mg/m2 jako 0,5hodinová infuze)
|
|
Jiný: 5-FU + leukovorin (rameno B)
Kontrolní intervence/standardní rameno: 5-FU (2400 mg/m2 jako 46hodinová infuze) a leukovorin (400 mg/m2 jako 0,5hodinová infuze) (q2w)
|
5-FU [5-Fluoruracil] (2400 mg/m2 jako 46hodinová infuze)
leukovorin (400 mg/m2 jako 0,5hodinová infuze)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
přežití bez progrese
Časové okno: cca 42 měsíců
|
cca 42 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: cca 42 měsíců
|
cca 42 měsíců
|
|
|
Míra objektivní odpovědi nádoru (ORR) podle RECIST 1.1
Časové okno: cca 42 měsíců
|
Kritéria hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST 1.1.)
|
cca 42 měsíců
|
|
Toxicita/bezpečnost
Časové okno: cca 42 měsíců
|
podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky
|
cca 42 měsíců
|
|
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: cca 42 měsíců
|
EORTC QLQ-C30
|
cca 42 měsíců
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
biomarkery
Časové okno: cca 42 měsíců
|
Sérové hladiny Ca-19-9, CEA, CRP
|
cca 42 měsíců
|
|
Imunohistochemie karboxylesterázy (CES)
Časové okno: cca 42 měsíců
|
cca 42 měsíců
|
|
|
Analyzujte plnou krev
Časové okno: cca 42 měsíců
|
budou shromážděny za účelem potenciální identifikace faktorů, které mohou korelovat s odpovědí nádoru, citlivostí nebo rezistencí vůči nal-IRI
|
cca 42 měsíců
|
|
Analyzujte plazmu
Časové okno: cca 42 měsíců
|
budou shromážděny za účelem potenciální identifikace faktorů, které mohou korelovat s odpovědí nádoru, citlivostí nebo rezistencí vůči nal-IRI
|
cca 42 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Arndt Vogel, Prof., Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AIO-HEP-0116
- 2016-003709-33 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .