Studie k vyhodnocení účinků potravy a esomeprazolu na farmakokinetiku krizotinibu ve formulaci potažených mikrokuliček.
Fáze 1, otevřená studie s jednou dávkou k vyhodnocení účinků potravy a inhibitoru protonové pumpy, esomeprazolu, na farmakokinetiku krizotinibu v potažené mikrosférické formulaci u dospělých zdravých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
- Pfizer New Haven Clinical Research Unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži a ženy s potenciálem neplodit děti ve věku 18 až 55 let.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 17,5 až 30,5 kg/m2; a celkovou tělesnou hmotnost >50 kg (110 lb).
- Doklad o osobně podepsaném a datovaném dokumentu informovaného souhlasu, který uvádí, že subjekt byl informován o všech příslušných aspektech studie.
- Subjekty, které jsou ochotné a schopné dodržet všechny plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.
Kritéria vyloučení:
- Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního, psychiatrického, neurologického nebo alergického onemocnění (včetně lékových alergií, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií v době dávkování).
- Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léku (např. gastrektomie).
- Pozitivní test na drogy v moči.
- Subjekty, které v současné době kouří.
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu přesahující 7 nápojů/týden u žen nebo 14 nápojů/týden u mužů (1 nápoj = 5 uncí [150 ml] vína nebo 12 uncí [360 ml] piva nebo 1,5 unce [45 ml] tvrdý alkohol) do 6 měsíců před screeningem.
- Subjekty s anamnézou známé citlivosti na esomeprazol nebo substituované benzimidazoly.
- Léčba zkoumaným léčivem během 30 dnů nebo 5 poločasů před první dávkou studovaného léčiva.
- Screening TK vleže vyšší nebo rovný 140 mm Hg (systolický) nebo vyšší nebo rovný 90 mm Hg (diastolický) po alespoň 5 minutách klidu vleže.
- Screening 12svodového trojitého EKG vleže na zádech prokazující korigovaný čas od začátku vlny Q do konce vlny T odpovídající intervalu elektrické systoly (QTc) >450 ms nebo komplexu QRS >120 ms.
Subjekty s JAKOUKOLIV z následujících abnormalit v klinických laboratorních testech při screeningu, jak bylo hodnoceno laboratoří specifickou pro studii a potvrzeno jedním opakovaným testem, pokud je to považováno za nutné:
- Aspartátaminotransferáza (AST) nebo hladina ALT vyšší nebo rovna 1,5 × horní hranici normálu (ULN);
- hladina celkového bilirubinu (TBili) vyšší nebo rovna 1,5 × ULN; jedinci s anamnézou Gilbertova syndromu mohou mít měřen přímý bilirubin a byli by způsobilí pro tuto studii za předpokladu, že hladina přímého bilirubinu je nižší nebo rovna ULN.
- Muži, kteří nejsou ochotni nebo schopni používat 2 vysoce účinné metody antikoncepce, jak je uvedeno v tomto protokolu, po dobu trvání studie a po dobu alespoň 90 dnů po poslední dávce hodnoceného produktu.
- Užívání léků na předpis nebo bez předpisu a doplňků stravy během 7 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou IP.
- Darování krve (kromě darování plazmy) přibližně 1 pinta (500 ml) nebo více během 60 dnů před podáním dávky.
- Anamnéza viru lidské imunodeficience (HIV), hepatitidy B nebo hepatitidy C; pozitivní testování na HIV, povrchový antigen hepatitidy B (HepBsAg), jádrové protilátky proti hepatitidě B (HepBcAb) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCVAb).
- Neochota nebo neschopnost splnit kritéria v části Požadavky na životní styl tohoto protokolu.
- Subjekty, které jsou zaměstnanci pracoviště zkoušejícího přímo zapojeni do provádění studie a jejich rodinní příslušníci, členové personálu pracoviště jinak pod dohledem zkoušejícího nebo jedinci, kteří jsou zaměstnanci společnosti Pfizer, včetně jejich rodinných příslušníků, přímo zapojení do provádění studie.
- Jiný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav včetně nedávných (během posledního roku) nebo aktivních sebevražedných myšlenek nebo chování nebo laboratorních abnormalit, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním cMS krizotinibu a/nebo esomeprazolu nebo mohou interferovat s interpretací studie výsledky a podle úsudku zkoušejícího by to způsobilo, že subjekt není vhodný pro vstup do této studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Léčba A
(referenční) Crizotinib cMS 300 mg ve stavu nalačno
|
Crizotinib ve formulaci potažených mikrokuliček
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba B
(test) Crizotinib cMS 300 mg ve stavu po jídle
|
Crizotinib ve formulaci potažených mikrokuliček
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba C
(test) 5 dní esomeprazol 40 mg následovaný krizotinibem cMS 300 mg nalačno
|
Crizotinib ve formulaci potažených mikrokuliček
Inhibitor protonové pumpy, esomeprazol
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba D
(test) 5 dní esomeprazol 40 mg následovaný krizotinibem cMS 300 mg s jablečnou omáčkou.
|
Crizotinib ve formulaci potažených mikrokuliček
Inhibitor protonové pumpy, esomeprazol
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba E
(test) 5 dní esomeprazol 40 mg následovaný krizotinibem cMS 300 mg s pomerančovým džusem
|
Crizotinib ve formulaci potažených mikrokuliček
Inhibitor protonové pumpy, esomeprazol
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou od času nula do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUClast)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od nuly do poslední naměřené koncentrace (AUClast)
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Oblast pod křivkou od času nula k extrapolovanému nekonečnému času (AUCinf)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
AUCinf = plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC) od času nula (před dávkou) do extrapolovaného nekonečného času (0-inf).
Získá se z AUC (0-t) plus AUC (t-inf).
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
|
|
Čas poslední pozorované koncentrace (Tlast)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
|
|
Poločas rozpadu plazmy (t1/2)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Poločas rozpadu v plazmě je čas měřený pro snížení plazmatické koncentrace o polovinu.
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Zjevná ústní clearance (CL/F)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Clearance léčiva je mírou rychlosti, kterou je léčivo metabolizováno nebo eliminováno normálními biologickými procesy.
Clearance získaná po perorální dávce (zdánlivá perorální clearance) je ovlivněna podílem absorbované dávky.
Clearance byla odhadnuta z populačního farmakokinetického (PK) modelování.
Clearance léčiva je kvantitativním měřítkem rychlosti, kterou je léčivá látka odstraňována z krve.
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Zdánlivý objem distribuce (Vz/F)
Časové okno: Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
Distribuční objem je definován jako teoretický objem, ve kterém by celkové množství léčiva muselo být rovnoměrně distribuováno, aby se vytvořila požadovaná plazmatická koncentrace léčiva.
Zdánlivý distribuční objem po perorální dávce (Vz/F) je ovlivněn absorbovanou frakcí.
|
Crizotinib před dávkou, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Počet účastníků s klinickými laboratorními abnormalitami
Časové okno: Výchozí stav do 35 kalendářních dnů po poslední dávce krizotinibu
|
Výchozí stav do 35 kalendářních dnů po poslední dávce krizotinibu
|
|
|
Počet účastníků s abnormálním elektrokardiogramem (EKG)
Časové okno: Výchozí stav do 35 kalendářních dnů po poslední dávce krizotinibu
|
Výchozí stav do 35 kalendářních dnů po poslední dávce krizotinibu
|
|
|
Počet nežádoucích příhod podle závažnosti
Časové okno: Výchozí stav do 35 kalendářních dnů po poslední dávce crizotnibu
|
AE byla jakákoliv nežádoucí lékařská událost přisuzovaná studovanému léku u účastníka, který dostal studovaný lék.
NÚ jsou klasifikovány podle závažnosti do 3 kategorií a) mírné – NÚ nenarušují obvyklou funkci účastníka b) střední – NÚ do určité míry narušují obvyklou funkci účastníka c) těžké – NÚ významně narušují obvyklou funkci účastníka.
|
Výchozí stav do 35 kalendářních dnů po poslední dávce crizotnibu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- A8081066
- PPI/FE (JINÝ: Alias Study Number)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .