Badanie oceniające wpływ pokarmu i esomeprazolu na farmakokinetykę kryzotynibu w postaci powlekanych mikrosfer.
Otwarte badanie fazy 1 z pojedynczą dawką w celu oceny wpływu pokarmu i inhibitora pompy protonowej, esomeprazolu, na farmakokinetykę kryzotynibu w postaci powlekanych mikrosfer u dorosłych zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06511
- Pfizer New Haven Clinical Research Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 55 lat, które nie mogą zajść w ciążę.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 17,5 do 30,5 kg/m2; i całkowitą masę ciała > 50 kg (110 funtów).
- Dowód własnoręcznie podpisanego i opatrzonego datą dokumentu świadomej zgody wskazującego, że uczestnik został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania.
- Pacjenci, którzy chcą i są w stanie przestrzegać wszystkich zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Dowody lub historia klinicznie istotnych chorób hematologicznych, nerek, endokrynologicznych, płucnych, żołądkowo-jelitowych, sercowo-naczyniowych, wątroby, psychiatrycznych, neurologicznych lub alergicznych (w tym alergii na leki, ale z wyłączeniem nieleczonych, bezobjawowych, sezonowych alergii w momencie dawkowania).
- Każdy stan, który może mieć wpływ na wchłanianie leku (np. wycięcie żołądka).
- Pozytywny test na obecność narkotyków w moczu.
- Osoby, które obecnie palą.
- Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczającego 7 drinków tygodniowo w przypadku kobiet lub 14 drinków tygodniowo w przypadku mężczyzn (1 drink = 5 uncji [150 ml] wina lub 12 uncji [360 ml] piwa lub 1,5 uncji [45 ml] mocnych alkoholi) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Osoby ze stwierdzoną w wywiadzie nadwrażliwością na esomeprazol lub podstawione benzimidazole.
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
- Badanie przesiewowe BP w pozycji leżącej większe lub równe 140 mm Hg (skurczowe) lub większe lub równe 90 mm Hg (rozkurczowe), po co najmniej 5 minutach odpoczynku na plecach.
- Badanie przesiewowe 12-odprowadzeniowego EKG w pozycji leżącej wykazujące skorygowany czas od początku załamka Q do końca załamka T odpowiadający odstępowi skurczu elektrycznego (QTc) > 450 ms lub zespołowi QRS > 120 ms.
Uczestnicy z DOWOLNYMI z poniższych nieprawidłowości w klinicznych badaniach laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, ocenionych przez laboratorium prowadzące badanie i potwierdzonych pojedynczym powtórnym badaniem, jeśli zostanie to uznane za konieczne:
- Stężenie aminotransferazy asparaginianowej (AST) lub ALT większe lub równe 1,5 × górna granica normy (GGN);
- Poziom bilirubiny całkowitej (TBili) większy lub równy 1,5 × GGN; osoby z zespołem Gilberta w wywiadzie mogą mieć mierzoną bilirubinę bezpośrednią i kwalifikują się do tego badania, pod warunkiem, że poziom bilirubiny bezpośredniej jest mniejszy lub równy ULN.
- Mężczyźni, którzy nie chcą lub nie mogą stosować 2 wysoce skutecznych metod antykoncepcji opisanych w niniejszym protokole w czasie trwania badania i przez co najmniej 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu.
- Stosowanie leków na receptę lub bez recepty oraz suplementów diety w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki IP.
- Oddawanie krwi (z wyłączeniem oddawania osocza) w ilości około 1 pinty (500 ml) lub większej w ciągu 60 dni przed dawkowaniem.
- Historia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), zapalenia wątroby typu B lub zapalenia wątroby typu C; pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HepBsAg), przeciwciał przeciwko rdzeniu wirusa zapalenia wątroby typu B (HepBcAb) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCVAb).
- Brak chęci lub niezdolność do spełnienia kryteriów określonych w części Wymagania dotyczące stylu życia niniejszego protokołu.
- Osoby będące członkami personelu ośrodka badawczego bezpośrednio zaangażowane w prowadzenie badania i członkowie ich rodzin, członkowie personelu ośrodka w inny sposób nadzorowani przez badacza lub osoby będące pracownikami firmy Pfizer, w tym członkowie ich rodzin, bezpośrednio zaangażowani w prowadzenie badania.
- Inny ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny, w tym niedawne (w ciągu ostatniego roku) lub czynne myśli lub zachowania samobójcze lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem kryzotynibu cMS i/lub esomeprazolu lub mogą wpływać na interpretację wyników badania wyniki i, w ocenie badacza, uczyniłyby osobę niewłaściwą do włączenia do tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Leczenie
(odnośnik) Kryzotynib cMS 300 mg na czczo
|
Kryzotynib w postaci powlekanych mikrosfer
|
|
EKSPERYMENTALNY: Leczenie B
(test) Kryzotynib cMS 300 mg po posiłku
|
Kryzotynib w postaci powlekanych mikrosfer
|
|
EKSPERYMENTALNY: Leczenie
(test) 5 dni esomeprazolu 40 mg, a następnie kryzotynibu cMS 300 mg na czczo
|
Kryzotynib w postaci powlekanych mikrosfer
Inhibitor pompy protonowej, esomeprazol
|
|
EKSPERYMENTALNY: Leczenie
(test) 5 dni esomeprazolu 40 mg, a następnie kryzotynibu cMS 300 mg z musem jabłkowym.
|
Kryzotynib w postaci powlekanych mikrosfer
Inhibitor pompy protonowej, esomeprazol
|
|
EKSPERYMENTALNY: Leczenie
(test) 5 dni esomeprazol 40 mg, następnie kryzotynib cMS 300 mg z sokiem pomarańczowym
|
Kryzotynib w postaci powlekanych mikrosfer
Inhibitor pompy protonowej, esomeprazol
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obszar pod krzywą od czasu zerowego do ostatniego wymiernego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od zera do ostatniego zmierzonego stężenia (AUClast)
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
|
Pole pod krzywą od czasu zerowego do ekstrapolowanego czasu nieskończonego (AUCinf)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
AUCinf = pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) od czasu zero (przed podaniem dawki) do ekstrapolowanego czasu nieskończonego (0-inf).
Otrzymuje się go z AUC (0-t) plus AUC (t-inf).
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
|
|
Czas ostatniego obserwowanego stężenia (Tlast)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
|
|
Okres półtrwania rozpadu plazmy (t1/2)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Okres półtrwania rozpadu w osoczu to czas mierzony dla zmniejszenia stężenia w osoczu o połowę.
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
|
Pozorny klirens doustny (CL/F)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Klirens leku jest miarą szybkości, z jaką lek jest metabolizowany lub eliminowany w normalnych procesach biologicznych.
Na klirens uzyskiwany po podaniu doustnym (pozorny klirens po podaniu doustnym) ma wpływ część wchłoniętej dawki.
Klirens oszacowano na podstawie modelowania farmakokinetyki populacyjnej (PK).
Klirens leku jest ilościową miarą szybkości, z jaką substancja lecznicza jest usuwana z krwi.
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
Objętość dystrybucji definiuje się jako teoretyczną objętość, w której całkowita ilość leku musiałaby zostać równomiernie rozprowadzona, aby uzyskać pożądane stężenie leku w osoczu.
Na pozorną objętość dystrybucji po podaniu doustnym (Vz/F) wpływa frakcja wchłonięta.
|
Kryzotynib przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 godzin po podaniu
|
|
Liczba uczestników z klinicznymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 35 dni kalendarzowych po ostatniej dawce kryzotynibu
|
Wartość wyjściowa do 35 dni kalendarzowych po ostatniej dawce kryzotynibu
|
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowym elektrokardiogramem (EKG)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 35 dni kalendarzowych po ostatniej dawce kryzotynibu
|
Wartość wyjściowa do 35 dni kalendarzowych po ostatniej dawce kryzotynibu
|
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych według stopnia ciężkości
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 35 dni kalendarzowych po ostatniej dawce kryzotnibu
|
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne przypisane badanemu lekowi u uczestnika, który otrzymał badany lek.
AE są klasyfikowane zgodnie z ciężkością w 3 kategoriach a) łagodne – AE nie zakłócają normalnego funkcjonowania uczestnika b) umiarkowane – AE w pewnym stopniu zakłóca normalne funkcjonowanie uczestnika c) ciężkie – AE znacząco zakłóca zwykłe funkcjonowanie uczestnika.
|
Wartość wyjściowa do 35 dni kalendarzowych po ostatniej dawce kryzotnibu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- A8081066
- PPI/FE (INNY: Alias Study Number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .