Um estudo para avaliar os efeitos dos alimentos e do esomeprazol na farmacocinética do crizotinibe em uma formulação de microesferas revestidas.
Um estudo de fase 1, aberto, de dose única para avaliar os efeitos dos alimentos e do inibidor da bomba de prótons, esomeprazol, na farmacocinética do crizotinibe em uma formulação de microesferas revestidas em adultos voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
- Pfizer New Haven Clinical Research Unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis do sexo masculino e mulheres com potencial para engravidar entre 18 e 55 anos.
- Índice de massa corporal (IMC) de 17,5 a 30,5 kg/m2; e um peso corporal total > 50 kg (110 lb).
- Evidência de um documento de consentimento informado pessoalmente assinado e datado, indicando que o sujeito foi informado de todos os aspectos pertinentes do estudo.
- Indivíduos que desejam e são capazes de cumprir todas as consultas agendadas, plano de tratamento, exames laboratoriais e outros procedimentos do estudo.
Critério de exclusão:
- Evidência ou história de doença hematológica, renal, endócrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (incluindo alergias a medicamentos, mas excluindo alergias sazonais assintomáticas não tratadas no momento da administração).
- Qualquer condição que possivelmente afete a absorção do medicamento (por exemplo, gastrectomia).
- Um teste de drogas de urina positivo.
- Indivíduos que atualmente fumam.
- História de consumo regular de álcool superior a 7 drinques/semana para mulheres ou 14 drinques/semana para homens (1 bebida = 5 onças [150 mL] de vinho ou 12 onças [360 mL] de cerveja ou 1,5 onças [45 mL] de bebidas destiladas) dentro de 6 meses antes da triagem.
- Indivíduos com história de sensibilidade conhecida ao esomeprazol ou benzimidazóis substituídos.
- Tratamento com um medicamento experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas anteriores à primeira dose do medicamento em estudo.
- Triagem da PA supina maior ou igual a 140 mm Hg (sistólica) ou maior ou igual a 90 mm Hg (diastólica), após pelo menos 5 minutos de repouso supino.
- Rastreamento de ECG triplicado de 12 derivações supino demonstrando um tempo corrigido desde o início da onda Q até o final da onda T correspondente ao intervalo de sístole elétrica (QTc) > 450 ms ou um complexo QRS > 120 ms.
Indivíduos com QUALQUER uma das seguintes anormalidades nos testes laboratoriais clínicos na triagem, conforme avaliado pelo laboratório específico do estudo e confirmado por uma única repetição do teste, se considerado necessário:
- Aspartato aminotransferase (AST) ou nível de ALT maior ou igual a 1,5 × limite superior do normal (LSN);
- Nível de bilirrubina total (TBili) maior ou igual a 1,5 × LSN; indivíduos com história de síndrome de Gilbert podem ter bilirrubina direta medida e seriam elegíveis para este estudo desde que o nível de bilirrubina direta seja menor ou igual ao LSN.
- Indivíduos do sexo masculino que não desejam ou não podem usar 2 métodos contraceptivos altamente eficazes, conforme descrito neste protocolo, durante o estudo e por pelo menos 90 dias após a última dose do produto sob investigação.
- Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos e suplementos dietéticos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose de IP.
- Doação de sangue (excluindo doações de plasma) de aproximadamente 1 litro (500 mL) ou mais dentro de 60 dias antes da dosagem.
- História de vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B ou hepatite C; teste positivo para HIV, antígeno de superfície da hepatite B (HepBsAg), anticorpo core da hepatite B (HepBcAb) ou anticorpo da hepatite C (HCVAb).
- Não querer ou não conseguir cumprir os critérios da seção Requisitos de estilo de vida deste protocolo.
- Indivíduos que são membros da equipe do centro do investigador diretamente envolvidos na condução do estudo e seus familiares, membros da equipe do centro supervisionados pelo investigador ou indivíduos que são funcionários da Pfizer, incluindo seus familiares, diretamente envolvidos na condução do estudo.
- Outra condição médica ou psiquiátrica aguda ou crônica, incluindo ideação ou comportamento suicida recente ou ativo ou anormalidade laboratorial que pode aumentar o risco associado à participação no estudo ou à administração de crizotinibe e/ou esomeprazol ou pode interferir na interpretação do estudo resultados e, no julgamento do investigador, tornaria o sujeito inapropriado para entrar neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Tratamento A
(referência) Crizotinibe cMS 300 mg em jejum
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Crizotinibe em uma formulação de microesferas revestidas
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EXPERIMENTAL: Tratamento B
(teste) Crizotinib cMS 300 mg no estado alimentado
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Crizotinibe em uma formulação de microesferas revestidas
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EXPERIMENTAL: Tratamento C
(teste) 5 dias de esomeprazol 40 mg seguido de crizotinibe cMS 300 mg em jejum
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Crizotinibe em uma formulação de microesferas revestidas
Inibidor da bomba de prótons, esomeprazol
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EXPERIMENTAL: Tratamento D
(teste) 5 dias de esomeprazol 40 mg seguido de crizotinib cMS 300 mg com molho de maçã.
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Crizotinibe em uma formulação de microesferas revestidas
Inibidor da bomba de prótons, esomeprazol
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EXPERIMENTAL: Tratamento E
(teste) 5 dias de esomeprazol 40 mg seguido de crizotinibe cMS 300 mg com suco de laranja
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Crizotinibe em uma formulação de microesferas revestidas
Inibidor da bomba de prótons, esomeprazol
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Área sob a curva do tempo zero até a última concentração quantificável (AUClast)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Área sob a curva de tempo de concentração plasmática de zero até a última concentração medida (AUClast)
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Área sob a curva do tempo zero ao tempo infinito extrapolado (AUCinf)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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AUCinf = Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) desde o tempo zero (pré-dose) até o tempo infinito extrapolado (0-inf).
É obtido a partir de AUC (0-t) mais AUC (t-inf).
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Tmax)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Hora da última concentração observada (Tlast)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Meia-vida de Decaimento do Plasma (t1/2)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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A meia-vida de decaimento do plasma é o tempo medido para que a concentração plasmática diminua pela metade.
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Depuração Oral Aparente (CL/F)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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A depuração de um fármaco é uma medida da taxa na qual um fármaco é metabolizado ou eliminado por processos biológicos normais.
A depuração obtida após dose oral (depuração oral aparente) é influenciada pela fração da dose absorvida.
A depuração foi estimada a partir da modelagem farmacocinética (PK) da população.
A depuração do fármaco é uma medida quantitativa da taxa na qual uma substância medicamentosa é removida do sangue.
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Volume Aparente de Distribuição (Vz/F)
Prazo: Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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O volume de distribuição é definido como o volume teórico no qual a quantidade total de fármaco precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração plasmática desejada de um fármaco.
O volume de distribuição aparente após dose oral (Vz/F) é influenciado pela fração absorvida.
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Crizotinibe pré-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 96 horas pós-dose
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Número de participantes com anormalidades laboratoriais clínicas
Prazo: Linha de base até 35 dias corridos após a última dose de crizotinibe
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Linha de base até 35 dias corridos após a última dose de crizotinibe
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Número de participantes com eletrocardiograma (ECG) anormal
Prazo: Linha de base até 35 dias corridos após a última dose de crizotinibe
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Linha de base até 35 dias corridos após a última dose de crizotinibe
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Número de eventos adversos por gravidade
Prazo: Linha de base até 35 dias corridos após a última dose de crizotnibe
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Um EA foi qualquer ocorrência médica desagradável atribuída ao medicamento do estudo em um participante que recebeu o medicamento do estudo.
Os EAs são classificados de acordo com a gravidade em 3 categorias a) leve - EAs não interferem na função usual do participante b) moderado - EAs interferem até certo ponto na função usual do participante c) grave - EAs interferem significativamente na função usual do participante.
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Linha de base até 35 dias corridos após a última dose de crizotnibe
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- A8081066
- PPI/FE (OUTRO: Alias Study Number)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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