Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intensive Multimodal Training for Persons With MS (Treadmill)

31. srpna 2017 aktualizováno: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Intensive Multimodal Training for Persons With Multiple Sclerosis: Random Controlled Trial

The aim of this study was to evaluate the safety, feasibility and preliminary effects of a high-intensity rehabilitative multimodal training protocol carried out on treadmill on walking efficacy, mobility, balance, executive function, fatigue and health-related quality of life in a sample of persons with moderate to severe MS deficit of mobility compared to a control group that received a strengthening program of similar intensity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Persons with multiple sclerosis can have various deficits, affecting many aspects of physical and cognitive functioning often leading to low levels of physical activity in daily life. These include poor endurance, muscle weakness, incoordination and poor balance and cognitive deficits that can all lead to persistent mobility difficulties in daily life.

Given the importance of exercise and physical activity for persons with multiple sclerosis that are already moderately to severely hampered by their locomotor ability and balance, the setting up of intense functional mobility training that targets the main deficits, in adjunction to a clinical rehabilitation usual care and under close supervision, may be a viable way of increasing the level of physiological health and give a basis for the persons to start their own activity pursuit outside of the rehabilitation clinic. Treadmill walking has several benefits for mobility rehabilitation. First, it is a everyday task, walking. Second it lends itself well to a dual task paradigm where other aspects of mobility, such as equilibrium and cognitive factors can be addressed during walking. Third, even persons with severe walking limitations can train walking at various speeds when on treadmill, holding onto handrails and using safety harnesses that minimize the possibility of adverse events during training. Further, the treadmill paradigm lends itself well to training with progressive task difficulty, numerous rhythmic repetitions, and importantly it can include an aerobic component to improve cardiorespiratory fitness. All of which should lead to improved submaximal exercise tolerance and endurance, more functional mobility and consequently increased ability to carry out activities of daily living.

Methods: A consecutive sample of 42 People with Multiple Sclerosis (PwMS) were recruited from the outpatient/inpatient rehabilitation service of the Don Gnocchi Foundation. The study was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and was approved by the ethics committee of the Don Gnocchi Foundation. Subjects signed an informed consent form before the beginning of the study.

The study design was a two arm randomized 2:1 controlled trial (see study flow chart in Figure 1).

The participants were assessed before and after the rehabilitation period by researchers blinded to group assignment.

Participants in both groups received 15- 20 treatments sessions lasting 30 minutes 5 times per week by experienced physical therapists trained for the study. All participants also followed their usual rehabilitation care protocols as planned.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • MI
      • Milan, MI, Itálie, 20148
        • Fondazione don Carlo Gnocchi IRCCS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of multiple sclerosis according to McDonald's criteria (Polman et al. Ann Neurology 2011)
  • EDSS score <= 7
  • Free from relapses and steroid treatment for at least 1 month)
  • Able to stand 30 seconds,
  • Able to walk at least 10 meters independently or with a cane
  • Able to understand and follow instructions
  • Stable neurological conditions and willingness to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Cardiac pacemaker
  • Any pre-existing conditions that affected walking function
  • diagnosis of depression or psychotic disorder

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treadmill group
Participants in the experimental group received supervised treadmill training
Participants in the experimental group received supervised treadmill training, 4-5 sessions per week. The treatment protocol was aimed at improving participants' resistance, walking velocity, balance and cognitive functions during motor and cognitive (dual) tasks. The treadmill training was carried out without body weight support but if needed the participants were attached to a safety harness.
Aktivní komparátor: Resistance group
Participants in the control group were treated with Resistance exercises.
Participants in the control group were treated with Resistance exercises, 4-5 sessions per week. The treatment protocol was aimed at improving strength in muscles involved in walking (hip abductors, quadriceps, plantar flexors, dorsal flexors) according to current guidelines from the American College of Sports Medicine (2009). Three sets of 10 repetitions were performed bilaterally with appropriate weights for each exercise

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Two minute walking test
Časové okno: Two minutes
The subjects were instructed to walk at their usual speed for 2 minutes while the distance they covered in 2 minutes was recorded in meters.
Two minutes
Timed up and go test
Časové okno: 1 minute
The Timed Up & Go test (TUG) is a simple functional test that requires a person to stand up, walk 3m, turn back, and sit down again while being timed.
1 minute

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Frontal Assessment Battery
Časové okno: 10 minutes
The Frontal Assessment Battery (FAB) is a short cognitive and behavioral six-subtest battery for the bedside screening of a global executive dysfunction.
10 minutes
Ten meter walking test
Časové okno: 2 minutes
The 10 meters walking test (10MWT) is a test in which the participant is timed while walking 10m at their comfortable speed.
2 minutes
The Berg Balance Scale
Časové okno: 15 minutes
The Berg Balance Scale (BBS) is a 14-item scale widely used to assess balance disorders in PwMS. BBS provides information about patient's balance-related abilities.
15 minutes
Dynamic Gait Index
Časové okno: 15 minutes
The Dynamic Gait Index (DGI) measures gait function and dynamic balance. The eight tasks of this scale include walking, walking with head turns, pivoting, walking over objects, walking around objects, and going upstairs.
15 minutes
The Short Form-12 questionnaire (SF-12)
Časové okno: 10 minutes
The SF12 is comprised of two domains, physical and mental and gives two composite scores that reflect the perceived health of the participant.
10 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

19. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

1. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Treadmill MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Due to ethical restrictions set by the Ethics Committee of Fondazione Don Carlo Gnocchi and the presence of identifying patient information, researchers wishing to access raw data for use in future research studies should write to the Corresponding Author that will apply to the Ethics Committee of Fondazione Don Carlo Gnocchi for approval. Additional data

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Treadmill

Prohledejte podobné pokusy