Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Databáze UroCCR: Francouzská výzkumná síť pro rakovinu ledvin (UroCCR)

22. června 2026 aktualizováno: University Hospital, Bordeaux

Databáze UroCCR: Francouzská výzkumná síť pro rakovinu ledvin (Národní multidisciplinární klinická a biologická databáze o rakovině ledvin)

V rámci péče o rakovinu ledvin, s nedávnou diverzifikací léčebných modalit těchto nádorů a nasazením konceptu multidisciplinárního týmu bylo považováno za nutné přizpůsobit výzkumné nástroje realitě zdravotní péče o pacienty s rakovinou ledvin.

UroCCR je francouzská výzkumná síť pro rakovinu ledvin, financovaná Francouzským národním institutem pro rakovinu jako součást výzvy k předkládání projektů pro klinické a biologické databáze (BCB). V závislosti na prezentaci případu a vývoji onemocnění lze zaznamenat více než tisíc různých proměnných. Současně se odebírají biologické vzorky (plazma, moč, zdravé a nádorové tkáně).

Tato databáze obsahuje značné množství informací a vysokou přidanou hodnotu, protože je výsledkem mnoha odborných znalostí, které z ní činí nejen multidisciplinární nástroj, ale také multicentrum umožňující základní, translační a klinický výzkum.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Databáze UroCCR je národní lékařsko-vědecká síť zaměřená na terapeutický management a aplikovaný výzkum rakoviny ledvin.

Sekundární cíle:

  1. - Zhodnotit a porovnat různé chirurgické přístupy v léčbě rakoviny ledvin,
  2. - Vyhodnotit a porovnat bezpečnost/účinnost různých léků v léčbě rakoviny ledvin.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie
        • Zatím nenabíráme
        • Hopital Universitaire de Bruxelles
        • Kontakt:
          • Thierry ROUMEGUERE, Pr
  • Francie
      • Angers, Francie, 49100
        • Nábor
        • CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierre BIGOT, Pr
      • Bordeaux, Francie, 33076
        • Nábor
        • CHU Bordeaux
        • Kontakt:
          • Jean-Christophe BERNHARD, Pr
      • Bordeaux, Francie
        • Nábor
        • Clinique Tivoli-Ducos
        • Kontakt:
          • Clément MICHIELS, Dr
      • Cabestany, Francie
        • Nábor
        • Polyclinique Médipôle Saint-Roch_Cabestany
        • Kontakt:
          • Pierre GIMEL, Dr
      • Caen, Francie
        • Nábor
        • CHU CAEN
        • Kontakt:
          • Xavier TILLOU, Pr
      • Chalon-sur-Saône, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Centre hospitalier Chalon sur Saône
        • Kontakt:
          • Nicolas KOUTLIDIS, Dr
      • Clermont-Ferrand, Francie
        • Nábor
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Kontakt:
          • Laurent GUY, Pr
      • Colmar, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Hôpitaux Civils de Colmar
        • Kontakt:
          • Jonathan THOUVENIN, Dr
      • Corbeil-Essonnes, Francie
        • Nábor
        • CH Sud Francilien
        • Kontakt:
          • Pietro GRANDE, Dr
      • Creil, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Groupe Hospitalier Public du Sud de l'Oise
        • Kontakt:
          • Fares KOSSEIFI, Dr
      • Créteil, Francie, 94010
        • Nábor
        • CHU Henri Mondor - APHP
        • Kontakt:
          • Alexandre INGELS, Pr
      • Dijon, Francie
        • Nábor
        • CHU de Dijon et CLCC Dijon
        • Kontakt:
          • Benjamin DELATTRE, Dr
      • Fontainebleau, Francie
        • Nábor
        • CH du Sud Seine et Marne
        • Kontakt:
          • Karim BEN OTHMAN, Dr
      • Hénin-Beaumont, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Polyclinique d'Henin Beaumont
        • Kontakt:
          • Martin LORETTE, Dr
      • La Roche-sur-Yon, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Centre Hospitalier Departemental de Vendee
        • Kontakt:
          • Constance DEBOUDT-MACE, Dr
      • La Tronche, Francie, 38700
        • Nábor
        • CHU Grenoble
        • Kontakt:
          • Jean-Luc DESCOTES, Pr
      • Le Mans, Francie
        • Nábor
        • Pôle Santé Sud
        • Kontakt:
          • Olivier BELAS, Dr
      • Le Puy-en-Velay, Francie, 43000
        • Zatím nenabíráme
        • Clinique Bon Secours-ELSAN
        • Kontakt:
          • Marlène GUANDALINO, Dr
      • Levallois-Perret, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Hôpital Franco-Britannique,
        • Kontakt:
          • Caroline PETTENATI, Dr
      • Libourne, Francie
        • Nábor
        • CH Libourne
        • Kontakt:
          • Benjamin ROUGET, Dr
      • Lille, Francie
        • Nábor
        • Hôpital privé La Louvière
        • Kontakt:
          • Charles BALLEREAU, Dr
      • Lille, Francie, 59037
        • Nábor
        • CHRU Lille - Centre Oscar Lambret
        • Kontakt:
          • Jonathan OLIVIER, Pr
      • Limoges, Francie, 87042
        • Nábor
        • CHU Limoges
        • Kontakt:
          • Aurélien DESCAZEAUD
      • Longjumeau, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Clinique de l'Yvette
        • Kontakt:
          • Benjamin GABAY, Dr
      • Lyon, Francie, 69002
        • Nábor
        • HCL LYON
        • Kontakt:
          • Philippe PAPAREL, Pr
      • Marseille, Francie
        • Nábor
        • APH Marseille
        • Kontakt:
          • Eric LECHEVALLIER, Pr
      • Marseille, Francie
        • Nábor
        • Institut Paoli-Calmette
        • Kontakt:
          • Nicolas BRANGER, Dr
      • Meaux, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
        • Kontakt:
          • Julien SARKIS, Dr
      • Metz, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Centre Hospitalier d' Annecy Genevois
        • Kontakt:
          • Arnoux VALENTIN, Dr
      • Mont-de-Marsan, Francie
        • Nábor
        • CH Mont de Marsan
        • Kontakt:
          • Jean-Jacques PATARD, Pr
      • Montauban, Francie
        • Nábor
        • Clinique Du Pont De Chaume
        • Kontakt:
          • Jérôme GAS, Dr
      • Montpellier, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • CHU de Montpellier
        • Kontakt:
          • Rodolphe THURET, Dr
      • Nancy, Francie
        • Nábor
        • Chru de Nancy
        • Kontakt:
          • Pascal ESCHWEGE, Pr
      • Nantes, Francie
        • Nábor
        • CHU de Nantes
        • Kontakt:
          • Stéphane DE VERGIE, Dr
      • Nice, Francie
        • Nábor
        • CHU de Nice
        • Kontakt:
          • Matthieu DURAND, Pr
      • Nice, Francie
        • Nábor
        • Clinique Saint George
        • Kontakt:
          • Alexandre MARSAUD, Dr
      • Nîmes, Francie
        • Nábor
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:
          • Alexis FONTENIL, Dr
      • Orléans, Francie
        • Nábor
        • CHU d'Orléans
        • Kontakt:
          • Nicolas BRICHART, DR
      • Paris, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Hopital Saint Louis
        • Kontakt:
          • Sonia BEBANE, Dr
      • Paris, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Institut Mutualiste Montsouris
        • Kontakt:
          • Mostefa BENNAMOUN, Dr
      • Paris, Francie, 75013
        • Nábor
        • CHU Kremlin Bicêtre - APHP
        • Kontakt:
          • Sébastien PARIER, Dr
      • Paris, Francie, 75014
        • Nábor
        • CH St Joseph
        • Kontakt:
          • Xavier DURAND, Pr
      • Paris, Francie, 75015
        • Nábor
        • Hôpital Européen Georges Pompidou - APHP
        • Kontakt:
          • François AUDENET, Dr
      • Paris, Francie
        • Nábor
        • Hôpital Bichat -APHP
        • Kontakt:
          • Evangelos Xylinas, Dr
      • Paris, Francie
        • Nábor
        • Hôpital Pitié Salpétrière - APHP
        • Kontakt:
          • Morgan ROUPRET, Pr
      • Paris, Francie
        • Nábor
        • Hôpital Cochin Port-Royal - APHP
        • Kontakt:
          • Julien ANRACT, Dr
      • Paris, Francie
        • Nábor
        • CHU Tenon - APHP
        • Kontakt:
          • Olivier TRAXER, Pr
      • Plérin, Francie
        • Nábor
        • Hôpital Privé Des Côtes d'Armor
        • Kontakt:
          • Fabien BOULIERE, Dr
      • Poitiers, Francie
        • Nábor
        • CHU Poitiers
        • Kontakt:
          • Maxime VALLEE, Dr
      • Périgueux, Francie
        • Nábor
        • Polyclinique Francheville
        • Kontakt:
          • Richard MALLET, Dr
      • Quincy-sous-Sénart, Francie
        • Nábor
        • Hôpital privé Claude Galien
        • Kontakt:
          • Julien DEFONTAINES, Dr
      • Quint-Fonsegrives, Francie
        • Nábor
        • Clinique La Croix Du Sud
        • Kontakt:
          • Jean-Baptiste BEAUVAL, Dr
      • Reims, Francie
        • Nábor
        • CHU Reims
        • Kontakt:
          • Charlotte JONCOUR, Dr
      • Rennes, Francie, 35000
        • Nábor
        • CHU Rennes - Centre Eugène Marquis
        • Kontakt:
          • Karim BENSALAH, Pr
      • Rouen, Francie, 76031
        • Nábor
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • Christian PFISTER, Pr
      • Saint-Etienne, Francie
        • Nábor
        • CHU St-Etienne
        • Kontakt:
          • Lionel BADET, Pr
      • Saint-Herblain, Francie
        • Nábor
        • Clinique Santé Atlantique de Nantes
        • Kontakt:
          • Quentin-Come LE CLERC, Dr
      • Saint-Herblain, Francie
        • Nábor
        • Clinique Urologique Nantes Atlantis
        • Kontakt:
          • Lionel HOQUETIS, Dr
      • Saint-Martin-d'Hères, Francie
        • Nábor
        • Clinique Belledonne
        • Kontakt:
          • Jean-Alexandre LONG, Pr
      • Strasbourg, Francie, 67000
        • Nábor
        • CHU Strasbourg
        • Kontakt:
          • Hervé LANG, Pr
      • Strasbourg, Francie
        • Nábor
        • ICANS
        • Kontakt:
          • Gabriel MALOUF, Pr
      • Toulouse, Francie
        • Nábor
        • Clinique Pasteur
        • Kontakt:
          • Julien GUILLOTREAU, Dr
      • Toulouse, Francie, 31059
        • Nábor
        • CHU Toulouse - Centre Claudius Régaud
        • Kontakt:
          • Nicolas DOUMERC, Dr
      • Tours, Francie
        • Nábor
        • CHRU Tours
        • Kontakt:
          • Franck BRUYERE, Pr
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Institut de Cancérologie lorraine
        • Kontakt:
          • Sophie MARTIN, Dr
  • Francouzská Guyana
      • Kourou, Francouzská Guyana
        • Nábor
        • Centre Hospitalier de Kourou
        • Kontakt:
          • Vincent RAVERY, Pr
  • Shledání
      • Saint-Denis, Shledání
        • Zatím nenabíráme
        • CHU Bellepierre
        • Kontakt:
          • Davidson SYPRE, Dr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou ledvin

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient s rakovinou ledvin
  • Pacient bez námitek proti shromažďování svých dat pro studii

Kritéria vyloučení: žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Pacienti
Dospělí pacienti s rakovinou ledvin
Postup: Radikální nefrektomie versus parciální nefrektomie (podle úsudku chirurga)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Promotion of Prospective Research Projects
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Development and conduct of prospective research projects across a broad range of thematic fields related to kidney cancer .
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Establishment of a Multicentre Annotated Biological Sample Collection
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Annotation of biological samples collection and associated clinical data to support translational and clinical research in kidney cancer.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Kidney Cancer Descriptive Epidemiology
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Characterization of the incidence, prevalence, distribution, and trends of kidney cancer within the population
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Pharmacoepidemiology and Treatment Monitoring in Kidney Cancer
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluatation of treatment safety, efficacy, real-world indications, utilization patterns, and associated healthcare costs
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Quality of Life and Patient-Reported Outcomes in Kidney Cancer
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of quality of life, patient-reported outcomes (PROs), and patient-reported experiences (PREs), including the personal, familial, professional, and social impact of kidney cancer. Data may be collected through digital tools such as UroConnect
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Diagnostic, Prognostic, and Predictive Biomarker Research
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Identification and validation of biomarkers for diagnosis, prognosis, and prediction of treatment response in kidney cancer
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluation of Clinical Practices and Treatment Strategies
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of surgical, interventional, and pharmacological treatment approaches to improve clinical practice and patient outcomes.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Research Using National Health Data System Data
Časové okno: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Conduct of studies using data from the National Health Data System to support epidemiological, clinical, and health services research
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Bordeaux

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jean-Christophe BERNHARD, PHU, University Hospital, Bordeaux

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2011

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2040

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2040

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CHUBX 2011/38

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení