Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Baza danych UroCCR: francuska sieć badawcza ds. raka nerki (UroCCR)

22 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux

Baza danych UroCCR: francuska sieć badawcza ds. raka nerki (krajowa multidyscyplinarna kliniczna i biologiczna baza danych dotycząca raka nerki)

W ramach opieki nad rakiem nerki, przy ostatnim zróżnicowaniu metod leczenia tych nowotworów i wprowadzeniu koncepcji zespołu multidyscyplinarnego, uznano za konieczne dostosowanie narzędzi badawczych do realiów opieki zdrowotnej nad chorymi na raka nerki.

UroCCR to francuska sieć badawcza zajmująca się rakiem nerki, finansowana przez Francuski Narodowy Instytut Raka w ramach konkursu na projekty dotyczące klinicznych i biologicznych baz danych (BCB). W zależności od prezentacji przypadku i ewolucji choroby można zarejestrować ponad tysiąc różnych zmiennych. Jednocześnie pobierane są próbki biologiczne (osocze, mocz, tkanki zdrowe i nowotworowe).

Ta baza danych zawiera znaczną liczbę informacji i dużą wartość dodaną, ponieważ jest wynikiem wielu ekspertyz, które czynią z niej nie tylko narzędzie multidyscyplinarne, ale także wieloośrodkowe, umożliwiające badania podstawowe, translacyjne i kliniczne.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Baza danych UroCCR to krajowa sieć medyczno-naukowa zajmująca się postępowaniem terapeutycznym i badaniami stosowanymi w raku nerki.

Cele drugorzędne:

  1. - Oceniać i porównywać różne podejścia chirurgiczne w leczeniu raka nerki,
  2. - Oceniać i porównywać bezpieczeństwo/skuteczność różnych leków w leczeniu raka nerki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hopital Universitaire de Bruxelles
        • Kontakt:
          • Thierry ROUMEGUERE, Pr
  • Francja
      • Angers, Francja, 49100
        • Rekrutacyjny
        • CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierre BIGOT, Pr
      • Bordeaux, Francja, 33076
        • Rekrutacyjny
        • CHU Bordeaux
        • Kontakt:
          • Jean-Christophe BERNHARD, Pr
      • Bordeaux, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Tivoli-Ducos
        • Kontakt:
          • Clément MICHIELS, Dr
      • Cabestany, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Polyclinique Médipôle Saint-Roch_Cabestany
        • Kontakt:
          • Pierre GIMEL, Dr
      • Caen, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU CAEN
        • Kontakt:
          • Xavier TILLOU, Pr
      • Chalon-sur-Saône, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Centre hospitalier Chalon sur Saône
        • Kontakt:
          • Nicolas KOUTLIDIS, Dr
      • Clermont-Ferrand, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Kontakt:
          • Laurent GUY, Pr
      • Colmar, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hôpitaux Civils de Colmar
        • Kontakt:
          • Jonathan THOUVENIN, Dr
      • Corbeil-Essonnes, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CH Sud Francilien
        • Kontakt:
          • Pietro GRANDE, Dr
      • Creil, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Groupe Hospitalier Public du Sud de l'Oise
        • Kontakt:
          • Fares KOSSEIFI, Dr
      • Créteil, Francja, 94010
        • Rekrutacyjny
        • CHU Henri Mondor - APHP
        • Kontakt:
          • Alexandre INGELS, Pr
      • Dijon, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Dijon et CLCC Dijon
        • Kontakt:
          • Benjamin DELATTRE, Dr
      • Fontainebleau, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CH du Sud Seine et Marne
        • Kontakt:
          • Karim BEN OTHMAN, Dr
      • Hénin-Beaumont, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Polyclinique d'Henin Beaumont
        • Kontakt:
          • Martin LORETTE, Dr
      • La Roche-sur-Yon, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Centre Hospitalier Departemental de Vendee
        • Kontakt:
          • Constance DEBOUDT-MACE, Dr
      • La Tronche, Francja, 38700
        • Rekrutacyjny
        • CHU Grenoble
        • Kontakt:
          • Jean-Luc DESCOTES, Pr
      • Le Mans, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Pôle Santé Sud
        • Kontakt:
          • Olivier BELAS, Dr
      • Le Puy-en-Velay, Francja, 43000
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Clinique Bon Secours-ELSAN
        • Kontakt:
          • Marlène GUANDALINO, Dr
      • Levallois-Perret, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hôpital Franco-Britannique,
        • Kontakt:
          • Caroline PETTENATI, Dr
      • Libourne, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CH Libourne
        • Kontakt:
          • Benjamin ROUGET, Dr
      • Lille, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital privé La Louvière
        • Kontakt:
          • Charles BALLEREAU, Dr
      • Lille, Francja, 59037
        • Rekrutacyjny
        • CHRU Lille - Centre Oscar Lambret
        • Kontakt:
          • Jonathan OLIVIER, Pr
      • Limoges, Francja, 87042
        • Rekrutacyjny
        • CHU Limoges
        • Kontakt:
          • Aurélien DESCAZEAUD
      • Longjumeau, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Clinique de l'Yvette
        • Kontakt:
          • Benjamin GABAY, Dr
      • Lyon, Francja, 69002
        • Rekrutacyjny
        • HCL LYON
        • Kontakt:
          • Philippe PAPAREL, Pr
      • Marseille, Francja
        • Rekrutacyjny
        • APH Marseille
        • Kontakt:
          • Eric LECHEVALLIER, Pr
      • Marseille, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Institut Paoli-Calmette
        • Kontakt:
          • Nicolas BRANGER, Dr
      • Meaux, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
        • Kontakt:
          • Julien SARKIS, Dr
      • Metz, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Centre Hospitalier d' Annecy Genevois
        • Kontakt:
          • Arnoux VALENTIN, Dr
      • Mont-de-Marsan, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CH Mont de Marsan
        • Kontakt:
          • Jean-Jacques PATARD, Pr
      • Montauban, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Du Pont De Chaume
        • Kontakt:
          • Jérôme GAS, Dr
      • Montpellier, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU de Montpellier
        • Kontakt:
          • Rodolphe THURET, Dr
      • Nancy, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Chru de Nancy
        • Kontakt:
          • Pascal ESCHWEGE, Pr
      • Nantes, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Nantes
        • Kontakt:
          • Stéphane DE VERGIE, Dr
      • Nice, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Nice
        • Kontakt:
          • Matthieu DURAND, Pr
      • Nice, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Saint George
        • Kontakt:
          • Alexandre MARSAUD, Dr
      • Nîmes, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:
          • Alexis FONTENIL, Dr
      • Orléans, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU d'Orléans
        • Kontakt:
          • Nicolas BRICHART, DR
      • Paris, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hopital Saint Louis
        • Kontakt:
          • Sonia BEBANE, Dr
      • Paris, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Institut Mutualiste Montsouris
        • Kontakt:
          • Mostefa BENNAMOUN, Dr
      • Paris, Francja, 75013
        • Rekrutacyjny
        • CHU Kremlin Bicêtre - APHP
        • Kontakt:
          • Sébastien PARIER, Dr
      • Paris, Francja, 75014
        • Rekrutacyjny
        • CH St Joseph
        • Kontakt:
          • Xavier DURAND, Pr
      • Paris, Francja, 75015
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Européen Georges Pompidou - APHP
        • Kontakt:
          • François AUDENET, Dr
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Bichat -APHP
        • Kontakt:
          • Evangelos Xylinas, Dr
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Pitié Salpétrière - APHP
        • Kontakt:
          • Morgan ROUPRET, Pr
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Cochin Port-Royal - APHP
        • Kontakt:
          • Julien ANRACT, Dr
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Tenon - APHP
        • Kontakt:
          • Olivier TRAXER, Pr
      • Plérin, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Privé Des Côtes d'Armor
        • Kontakt:
          • Fabien BOULIERE, Dr
      • Poitiers, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Poitiers
        • Kontakt:
          • Maxime VALLEE, Dr
      • Périgueux, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Polyclinique Francheville
        • Kontakt:
          • Richard MALLET, Dr
      • Quincy-sous-Sénart, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital privé Claude Galien
        • Kontakt:
          • Julien DEFONTAINES, Dr
      • Quint-Fonsegrives, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique La Croix Du Sud
        • Kontakt:
          • Jean-Baptiste BEAUVAL, Dr
      • Reims, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Reims
        • Kontakt:
          • Charlotte JONCOUR, Dr
      • Rennes, Francja, 35000
        • Rekrutacyjny
        • CHU Rennes - Centre Eugène Marquis
        • Kontakt:
          • Karim BENSALAH, Pr
      • Rouen, Francja, 76031
        • Rekrutacyjny
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • Christian PFISTER, Pr
      • Saint-Etienne, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU St-Etienne
        • Kontakt:
          • Lionel BADET, Pr
      • Saint-Herblain, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Santé Atlantique de Nantes
        • Kontakt:
          • Quentin-Come LE CLERC, Dr
      • Saint-Herblain, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Urologique Nantes Atlantis
        • Kontakt:
          • Lionel HOQUETIS, Dr
      • Saint-Martin-d'Hères, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Belledonne
        • Kontakt:
          • Jean-Alexandre LONG, Pr
      • Strasbourg, Francja, 67000
        • Rekrutacyjny
        • CHU Strasbourg
        • Kontakt:
          • Hervé LANG, Pr
      • Strasbourg, Francja
        • Rekrutacyjny
        • ICANS
        • Kontakt:
          • Gabriel MALOUF, Pr
      • Toulouse, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Pasteur
        • Kontakt:
          • Julien GUILLOTREAU, Dr
      • Toulouse, Francja, 31059
        • Rekrutacyjny
        • CHU Toulouse - Centre Claudius Régaud
        • Kontakt:
          • Nicolas DOUMERC, Dr
      • Tours, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHRU Tours
        • Kontakt:
          • Franck BRUYERE, Pr
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Institut de Cancérologie lorraine
        • Kontakt:
          • Sophie MARTIN, Dr
  • Gujana Francuska
      • Kourou, Gujana Francuska
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier de Kourou
        • Kontakt:
          • Vincent RAVERY, Pr
  • Zjazd
      • Saint-Denis, Zjazd
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU Bellepierre
        • Kontakt:
          • Davidson SYPRE, Dr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem nerki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent z rakiem nerki
  • Pacjent nie sprzeciwiający się pobraniu jego danych do badania

Kryteria wykluczenia: brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci
Dorośli pacjenci z rakiem nerki
Procedura: Nefrektomia radykalna a nefrektomia częściowa (według oceny chirurga)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Promotion of Prospective Research Projects
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Development and conduct of prospective research projects across a broad range of thematic fields related to kidney cancer .
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Establishment of a Multicentre Annotated Biological Sample Collection
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Annotation of biological samples collection and associated clinical data to support translational and clinical research in kidney cancer.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Kidney Cancer Descriptive Epidemiology
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Characterization of the incidence, prevalence, distribution, and trends of kidney cancer within the population
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Pharmacoepidemiology and Treatment Monitoring in Kidney Cancer
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluatation of treatment safety, efficacy, real-world indications, utilization patterns, and associated healthcare costs
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Quality of Life and Patient-Reported Outcomes in Kidney Cancer
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of quality of life, patient-reported outcomes (PROs), and patient-reported experiences (PREs), including the personal, familial, professional, and social impact of kidney cancer. Data may be collected through digital tools such as UroConnect
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Diagnostic, Prognostic, and Predictive Biomarker Research
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Identification and validation of biomarkers for diagnosis, prognosis, and prediction of treatment response in kidney cancer
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluation of Clinical Practices and Treatment Strategies
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of surgical, interventional, and pharmacological treatment approaches to improve clinical practice and patient outcomes.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Research Using National Health Data System Data
Ramy czasowe: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Conduct of studies using data from the National Health Data System to support epidemiological, clinical, and health services research
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Bordeaux

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jean-Christophe BERNHARD, PHU, University Hospital, Bordeaux

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2040

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CHUBX 2011/38

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Nerki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami