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UroCCR-Datenbank: Französisches Forschungsnetzwerk für Nierenkrebs (UroCCR)

22. Juni 2026 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

UroCCR Database: French Research Network for Kidney Cancer (Nationale multidisziplinäre klinische und biologische Datenbank zu Nierenkrebs)

Im Rahmen der Nierenkrebsversorgung wurde es angesichts der jüngsten Diversifizierung der Behandlungsmodalitäten dieser Tumore und der Einführung des Konzepts des multidisziplinären Teams als notwendig erachtet, die Forschungsinstrumente an die Realität der Gesundheitsversorgung von Patienten mit Nierenkrebs anzupassen.

UroCCR ist das französische Forschungsnetzwerk für Nierenkrebs, das vom französischen Nationalen Krebsinstitut im Rahmen des Aufrufs zur Einreichung von Projekten für klinische und biologische Datenbanken (BCB) finanziert wird. Je nach Fallvorstellung und Krankheitsverlauf können mehr als tausend verschiedene Variablen erfasst werden. Gleichzeitig werden biologische Proben (Plasma, Urin, gesundes und Tumorgewebe) gesammelt.

Diese Datenbank enthält eine beträchtliche Anzahl von Informationen und einen hohen Mehrwert, da sie das Ergebnis mehrerer Expertisen ist, die sie nicht nur zu einem multidisziplinären Werkzeug, sondern auch zu einem multizentrischen Instrument machen, das grundlegende, translationale und klinische Forschung ermöglicht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die UroCCR-Datenbank ist ein nationales medizinisch-wissenschaftliches Netzwerk, das sich auf therapeutisches Management und angewandte Forschung bei Nierenkrebs konzentriert.

Sekundäre Ziele:

  1. - Bewertung und Vergleich verschiedener chirurgischer Ansätze in der Behandlung von Nierenkrebs,
  2. - Bewertung und Vergleich der Sicherheit/Wirksamkeit verschiedener Medikamente bei der Behandlung von Nierenkrebs.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hopital Universitaire de Bruxelles
        • Kontakt:
          • Thierry ROUMEGUERE, Pr
  • Frankreich
      • Angers, Frankreich, 49100
        • Rekrutierung
        • CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierre BIGOT, Pr
      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Rekrutierung
        • CHU Bordeaux
        • Kontakt:
          • Jean-Christophe BERNHARD, Pr
      • Bordeaux, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Tivoli-Ducos
        • Kontakt:
          • Clément MICHIELS, Dr
      • Cabestany, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Polyclinique Médipôle Saint-Roch_Cabestany
        • Kontakt:
          • Pierre GIMEL, Dr
      • Caen, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU CAEN
        • Kontakt:
          • Xavier TILLOU, Pr
      • Chalon-sur-Saône, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centre hospitalier Chalon sur Saône
        • Kontakt:
          • Nicolas KOUTLIDIS, Dr
      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Kontakt:
          • Laurent GUY, Pr
      • Colmar, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpitaux Civils de Colmar
        • Kontakt:
          • Jonathan THOUVENIN, Dr
      • Corbeil-Essonnes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH Sud Francilien
        • Kontakt:
          • Pietro GRANDE, Dr
      • Creil, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Groupe Hospitalier Public du Sud de l'Oise
        • Kontakt:
          • Fares KOSSEIFI, Dr
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • Rekrutierung
        • CHU Henri Mondor - APHP
        • Kontakt:
          • Alexandre INGELS, Pr
      • Dijon, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Dijon et CLCC Dijon
        • Kontakt:
          • Benjamin DELATTRE, Dr
      • Fontainebleau, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH du Sud Seine et Marne
        • Kontakt:
          • Karim BEN OTHMAN, Dr
      • Hénin-Beaumont, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Polyclinique d'Henin Beaumont
        • Kontakt:
          • Martin LORETTE, Dr
      • La Roche-sur-Yon, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Departemental de Vendee
        • Kontakt:
          • Constance DEBOUDT-MACE, Dr
      • La Tronche, Frankreich, 38700
        • Rekrutierung
        • CHU Grenoble
        • Kontakt:
          • Jean-Luc DESCOTES, Pr
      • Le Mans, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Pôle Santé Sud
        • Kontakt:
          • Olivier BELAS, Dr
      • Le Puy-en-Velay, Frankreich, 43000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Clinique Bon Secours-ELSAN
        • Kontakt:
          • Marlène GUANDALINO, Dr
      • Levallois-Perret, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpital Franco-Britannique,
        • Kontakt:
          • Caroline PETTENATI, Dr
      • Libourne, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH Libourne
        • Kontakt:
          • Benjamin ROUGET, Dr
      • Lille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital privé La Louvière
        • Kontakt:
          • Charles BALLEREAU, Dr
      • Lille, Frankreich, 59037
        • Rekrutierung
        • CHRU Lille - Centre Oscar Lambret
        • Kontakt:
          • Jonathan OLIVIER, Pr
      • Limoges, Frankreich, 87042
        • Rekrutierung
        • CHU Limoges
        • Kontakt:
          • Aurélien DESCAZEAUD
      • Longjumeau, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Clinique de l'Yvette
        • Kontakt:
          • Benjamin GABAY, Dr
      • Lyon, Frankreich, 69002
        • Rekrutierung
        • HCL LYON
        • Kontakt:
          • Philippe PAPAREL, Pr
      • Marseille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • APH Marseille
        • Kontakt:
          • Eric LECHEVALLIER, Pr
      • Marseille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Institut Paoli-Calmette
        • Kontakt:
          • Nicolas BRANGER, Dr
      • Meaux, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
        • Kontakt:
          • Julien SARKIS, Dr
      • Metz, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centre Hospitalier d' Annecy Genevois
        • Kontakt:
          • Arnoux VALENTIN, Dr
      • Mont-de-Marsan, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH Mont de Marsan
        • Kontakt:
          • Jean-Jacques PATARD, Pr
      • Montauban, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Du Pont De Chaume
        • Kontakt:
          • Jérôme GAS, Dr
      • Montpellier, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Montpellier
        • Kontakt:
          • Rodolphe THURET, Dr
      • Nancy, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Chru de Nancy
        • Kontakt:
          • Pascal ESCHWEGE, Pr
      • Nantes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Nantes
        • Kontakt:
          • Stéphane DE VERGIE, Dr
      • Nice, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Nice
        • Kontakt:
          • Matthieu DURAND, Pr
      • Nice, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Saint George
        • Kontakt:
          • Alexandre MARSAUD, Dr
      • Nîmes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:
          • Alexis FONTENIL, Dr
      • Orléans, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU d'Orléans
        • Kontakt:
          • Nicolas BRICHART, DR
      • Paris, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hopital Saint Louis
        • Kontakt:
          • Sonia BEBANE, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Institut Mutualiste Montsouris
        • Kontakt:
          • Mostefa BENNAMOUN, Dr
      • Paris, Frankreich, 75013
        • Rekrutierung
        • CHU Kremlin Bicêtre - APHP
        • Kontakt:
          • Sébastien PARIER, Dr
      • Paris, Frankreich, 75014
        • Rekrutierung
        • CH St Joseph
        • Kontakt:
          • Xavier DURAND, Pr
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Rekrutierung
        • Hôpital Européen Georges Pompidou - APHP
        • Kontakt:
          • François AUDENET, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Bichat -APHP
        • Kontakt:
          • Evangelos Xylinas, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Pitié Salpétrière - APHP
        • Kontakt:
          • Morgan ROUPRET, Pr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Cochin Port-Royal - APHP
        • Kontakt:
          • Julien ANRACT, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU Tenon - APHP
        • Kontakt:
          • Olivier TRAXER, Pr
      • Plérin, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Privé Des Côtes d'Armor
        • Kontakt:
          • Fabien BOULIERE, Dr
      • Poitiers, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU Poitiers
        • Kontakt:
          • Maxime VALLEE, Dr
      • Périgueux, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Polyclinique Francheville
        • Kontakt:
          • Richard MALLET, Dr
      • Quincy-sous-Sénart, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital privé Claude Galien
        • Kontakt:
          • Julien DEFONTAINES, Dr
      • Quint-Fonsegrives, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique La Croix Du Sud
        • Kontakt:
          • Jean-Baptiste BEAUVAL, Dr
      • Reims, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU Reims
        • Kontakt:
          • Charlotte JONCOUR, Dr
      • Rennes, Frankreich, 35000
        • Rekrutierung
        • CHU Rennes - Centre Eugène Marquis
        • Kontakt:
          • Karim BENSALAH, Pr
      • Rouen, Frankreich, 76031
        • Rekrutierung
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • Christian PFISTER, Pr
      • Saint-Etienne, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU St-Etienne
        • Kontakt:
          • Lionel BADET, Pr
      • Saint-Herblain, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Santé Atlantique de Nantes
        • Kontakt:
          • Quentin-Come LE CLERC, Dr
      • Saint-Herblain, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Urologique Nantes Atlantis
        • Kontakt:
          • Lionel HOQUETIS, Dr
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Belledonne
        • Kontakt:
          • Jean-Alexandre LONG, Pr
      • Strasbourg, Frankreich, 67000
        • Rekrutierung
        • CHU Strasbourg
        • Kontakt:
          • Hervé LANG, Pr
      • Strasbourg, Frankreich
        • Rekrutierung
        • ICANS
        • Kontakt:
          • Gabriel MALOUF, Pr
      • Toulouse, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Pasteur
        • Kontakt:
          • Julien GUILLOTREAU, Dr
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Rekrutierung
        • CHU Toulouse - Centre Claudius Régaud
        • Kontakt:
          • Nicolas DOUMERC, Dr
      • Tours, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHRU Tours
        • Kontakt:
          • Franck BRUYERE, Pr
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Institut de Cancérologie lorraine
        • Kontakt:
          • Sophie MARTIN, Dr
  • Französisch-Guayana
      • Kourou, Französisch-Guayana
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier de Kourou
        • Kontakt:
          • Vincent RAVERY, Pr
  • Wiedervereinigung
      • Saint-Denis, Wiedervereinigung
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU Bellepierre
        • Kontakt:
          • Davidson SYPRE, Dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Nierenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient mit Nierenkrebs
  • Patient ohne Einwände gegen die Erhebung seiner Daten für die Studie

Ausschlusskriterien: keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Patienten
Erwachsene Patienten mit Nierenkrebs
Verfahren: Radikale Nephrektomie versus partielle Nephrektomie (nach Einschätzung des Chirurgen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Promotion of Prospective Research Projects
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Development and conduct of prospective research projects across a broad range of thematic fields related to kidney cancer .
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Establishment of a Multicentre Annotated Biological Sample Collection
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Annotation of biological samples collection and associated clinical data to support translational and clinical research in kidney cancer.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Kidney Cancer Descriptive Epidemiology
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Characterization of the incidence, prevalence, distribution, and trends of kidney cancer within the population
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Pharmacoepidemiology and Treatment Monitoring in Kidney Cancer
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluatation of treatment safety, efficacy, real-world indications, utilization patterns, and associated healthcare costs
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Quality of Life and Patient-Reported Outcomes in Kidney Cancer
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of quality of life, patient-reported outcomes (PROs), and patient-reported experiences (PREs), including the personal, familial, professional, and social impact of kidney cancer. Data may be collected through digital tools such as UroConnect
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Diagnostic, Prognostic, and Predictive Biomarker Research
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Identification and validation of biomarkers for diagnosis, prognosis, and prediction of treatment response in kidney cancer
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluation of Clinical Practices and Treatment Strategies
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of surgical, interventional, and pharmacological treatment approaches to improve clinical practice and patient outcomes.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Research Using National Health Data System Data
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Conduct of studies using data from the National Health Data System to support epidemiological, clinical, and health services research
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Bordeaux

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jean-Christophe BERNHARD, PHU, University Hospital, Bordeaux

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2040

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

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Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CHUBX 2011/38

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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