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Database UroCCR: rete di ricerca francese per il cancro del rene (UroCCR)

27 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux

Database UroCCR: rete di ricerca francese per il cancro del rene (database clinico e biologico multidisciplinare nazionale sul cancro del rene)

Nell'ambito della cura del cancro del rene, con la recente diversificazione delle modalità di cura di questi tumori e la diffusione del concetto di team multidisciplinare, si è ritenuto necessario adattare gli strumenti di ricerca alla realtà dell'assistenza sanitaria per i pazienti con cancro del rene.

UroCCR è la rete di ricerca francese per il cancro del rene, finanziata dall'Istituto nazionale francese per il cancro nell'ambito dell'invito a presentare progetti per banche dati cliniche e biologiche (BCB). A seconda della presentazione del caso e dell'evoluzione della malattia, è possibile registrare più di mille variabili diverse. Contemporaneamente vengono raccolti campioni biologici (plasma, urine, tessuti sani e tumorali).

Questo database contiene un numero considerevole di informazioni e un alto valore aggiunto poiché è il risultato di molteplici competenze che lo rendono uno strumento non solo multidisciplinare ma anche multicentrico, consentendo la ricerca fondamentale, traslazionale e clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il database UroCCR è una rete medico-scientifica nazionale focalizzata sulla gestione terapeutica e sulla ricerca applicata nel cancro del rene.

Obiettivi secondari:

  1. - Valutare e confrontare diversi approcci chirurgici nel trattamento del cancro del rene,
  2. - Valutare e confrontare la sicurezza/efficacia di diversi farmaci nel trattamento del cancro del rene.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio
        • Non ancora reclutamento
        • Hopital Universitaire de Bruxelles
        • Contatto:
          • Thierry ROUMEGUERE, Pr
  • Francia
      • Angers, Francia, 49100
        • Reclutamento
        • CHU Angers
        • Contatto:
          • Pierre BIGOT, Pr
      • Bordeaux, Francia, 33076
        • Reclutamento
        • CHU Bordeaux
        • Contatto:
          • Jean-Christophe BERNHARD, Pr
      • Bordeaux, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique Tivoli-Ducos
        • Contatto:
          • Clément MICHIELS, Dr
      • Cabestany, Francia
        • Reclutamento
        • Polyclinique Médipôle Saint-Roch_Cabestany
        • Contatto:
          • Pierre GIMEL, Dr
      • Caen, Francia
        • Reclutamento
        • CHU caen
        • Contatto:
          • Xavier TILLOU, Pr
      • Chalon-sur-Saône, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Centre hospitalier Chalon sur Saône
        • Contatto:
          • Nicolas KOUTLIDIS, Dr
      • Clermont-Ferrand, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Contatto:
          • Laurent GUY, Pr
      • Colmar, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Hôpitaux Civils de Colmar
        • Contatto:
          • Jonathan THOUVENIN, Dr
      • Corbeil-Essonnes, Francia
        • Reclutamento
        • Ch Sud Francilien
        • Contatto:
          • Pietro GRANDE, Dr
      • Creil, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Groupe Hospitalier Public du Sud de l'Oise
        • Contatto:
          • Fares KOSSEIFI, Dr
      • Créteil, Francia, 94010
        • Reclutamento
        • CHU Henri Mondor - APHP
        • Contatto:
          • Alexandre INGELS, Pr
      • Dijon, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de Dijon et CLCC Dijon
        • Contatto:
          • Benjamin DELATTRE, Dr
      • Fontainebleau, Francia
        • Reclutamento
        • CH du Sud Seine et Marne
        • Contatto:
          • Karim BEN OTHMAN, Dr
      • Hénin-Beaumont, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Polyclinique d'Henin Beaumont
        • Contatto:
          • Martin LORETTE, Dr
      • La Roche-sur-Yon, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Centre Hospitalier Départemental de Vendée
        • Contatto:
          • Constance DEBOUDT-MACE, Dr
      • La Tronche, Francia, 38700
        • Reclutamento
        • CHU Grenoble
        • Contatto:
          • Jean-Luc DESCOTES, Pr
      • Le Mans, Francia
        • Reclutamento
        • Pôle Santé Sud
        • Contatto:
          • Olivier BELAS, Dr
      • Le Puy-en-Velay, Francia, 43000
        • Non ancora reclutamento
        • Clinique Bon Secours-ELSAN
        • Contatto:
          • Marlène GUANDALINO, Dr
      • Levallois-Perret, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Hôpital Franco-Britannique,
        • Contatto:
          • Caroline PETTENATI, Dr
      • Libourne, Francia
        • Reclutamento
        • CH Libourne
        • Contatto:
          • Benjamin ROUGET, Dr
      • Lille, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital privé La Louvière
        • Contatto:
          • Charles BALLEREAU, Dr
      • Lille, Francia, 59037
        • Reclutamento
        • CHRU Lille - Centre Oscar Lambret
        • Contatto:
          • Jonathan OLIVIER, Pr
      • Limoges, Francia, 87042
        • Reclutamento
        • CHU Limoges
        • Contatto:
          • Aurélien DESCAZEAUD
      • Longjumeau, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Clinique de l'Yvette
        • Contatto:
          • Benjamin GABAY, Dr
      • Lyon, Francia, 69002
        • Reclutamento
        • HCL Lyon
        • Contatto:
          • Philippe PAPAREL, Pr
      • Marseille, Francia
        • Reclutamento
        • APH Marseille
        • Contatto:
          • Eric LECHEVALLIER, Pr
      • Marseille, Francia
        • Reclutamento
        • Institut Paoli-Calmette
        • Contatto:
          • Nicolas BRANGER, Dr
      • Meaux, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
        • Contatto:
          • Julien SARKIS, Dr
      • Metz, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Centre Hospitalier d' Annecy Genevois
        • Contatto:
          • Arnoux VALENTIN, Dr
      • Mont-de-Marsan, Francia
        • Reclutamento
        • CH Mont de Marsan
        • Contatto:
          • Jean-Jacques PATARD, Pr
      • Montauban, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique Du Pont De Chaume
        • Contatto:
          • Jérôme GAS, Dr
      • Montpellier, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • CHU de Montpellier
        • Contatto:
          • Rodolphe THURET, Dr
      • Nancy, Francia
        • Reclutamento
        • CHRU de NANCY
        • Contatto:
          • Pascal ESCHWEGE, Pr
      • Nantes, Francia
        • Reclutamento
        • Chu de Nantes
        • Contatto:
          • Stéphane DE VERGIE, Dr
      • Nice, Francia
        • Reclutamento
        • Chu de Nice
        • Contatto:
          • Matthieu DURAND, Pr
      • Nice, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique Saint George
        • Contatto:
          • Alexandre MARSAUD, Dr
      • Nîmes, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de Nîmes
        • Contatto:
          • Alexis FONTENIL, Dr
      • Orléans, Francia
        • Reclutamento
        • CHU d'Orléans
        • Contatto:
          • Nicolas BRICHART, DR
      • Paris, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Hopital saint Louis
        • Contatto:
          • Sonia BEBANE, Dr
      • Paris, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Institut Mutualiste Montsouris
        • Contatto:
          • Mostefa BENNAMOUN, Dr
      • Paris, Francia, 75013
        • Reclutamento
        • CHU Kremlin Bicêtre - APHP
        • Contatto:
          • Sébastien PARIER, Dr
      • Paris, Francia, 75014
        • Reclutamento
        • CH St Joseph
        • Contatto:
          • Xavier DURAND, Pr
      • Paris, Francia, 75015
        • Reclutamento
        • Hôpital Européen Georges Pompidou - APHP
        • Contatto:
          • François AUDENET, Dr
      • Paris, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital Bichat -APHP
        • Contatto:
          • Evangelos Xylinas, Dr
      • Paris, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital Pitié Salpétrière - APHP
        • Contatto:
          • Morgan ROUPRET, Pr
      • Paris, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital Cochin Port-Royal - APHP
        • Contatto:
          • Julien ANRACT, Dr
      • Paris, Francia
        • Reclutamento
        • CHU Tenon - APHP
        • Contatto:
          • Olivier TRAXER, Pr
      • Plérin, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital Privé Des Côtes d'Armor
        • Contatto:
          • Fabien BOULIERE, Dr
      • Poitiers, Francia
        • Reclutamento
        • CHU Poitiers
        • Contatto:
          • Maxime VALLEE, Dr
      • Périgueux, Francia
        • Reclutamento
        • Polyclinique Francheville
        • Contatto:
          • Richard MALLET, Dr
      • Quincy-sous-Sénart, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital Privé Claude Galien
        • Contatto:
          • Julien DEFONTAINES, Dr
      • Quint-Fonsegrives, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique La Croix Du Sud
        • Contatto:
          • Jean-Baptiste BEAUVAL, Dr
      • Reims, Francia
        • Reclutamento
        • Chu Reims
        • Contatto:
          • Charlotte JONCOUR, Dr
      • Rennes, Francia, 35000
        • Reclutamento
        • CHU Rennes - Centre Eugène Marquis
        • Contatto:
          • Karim BENSALAH, Pr
      • Rouen, Francia, 76031
        • Reclutamento
        • CHU Rouen
        • Contatto:
          • Christian PFISTER, Pr
      • Saint-Etienne, Francia
        • Reclutamento
        • CHU St-Etienne
        • Contatto:
          • Lionel BADET, Pr
      • Saint-Herblain, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique Santé Atlantique de Nantes
        • Contatto:
          • Quentin-Come LE CLERC, Dr
      • Saint-Herblain, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique Urologique Nantes Atlantis
        • Contatto:
          • Lionel HOQUETIS, Dr
      • Saint-Martin-d'Hères, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique Belledonne
        • Contatto:
          • Jean-Alexandre LONG, Pr
      • Strasbourg, Francia, 67000
        • Reclutamento
        • CHU Strasbourg
        • Contatto:
          • Hervé LANG, Pr
      • Strasbourg, Francia
        • Reclutamento
        • ICANS
        • Contatto:
          • Gabriel MALOUF, Pr
      • Toulouse, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique Pasteur
        • Contatto:
          • Julien GUILLOTREAU, Dr
      • Toulouse, Francia, 31059
        • Reclutamento
        • CHU Toulouse - Centre Claudius Régaud
        • Contatto:
          • Nicolas DOUMERC, Dr
      • Tours, Francia
        • Reclutamento
        • CHRU Tours
        • Contatto:
          • Franck BRUYERE, Pr
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Institut de Cancérologie lorraine
        • Contatto:
          • Sophie MARTIN, Dr
  • Guiana francese
      • Kourou, Guiana francese
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Kourou
        • Contatto:
          • Vincent RAVERY, Pr
  • Riunione
      • Saint-Denis, Riunione
        • Non ancora reclutamento
        • CHU Bellepierre
        • Contatto:
          • Davidson SYPRE, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro del rene

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto con cancro del rene
  • Paziente senza opposizione alla raccolta dei suoi dati per lo studio

Criteri di esclusione: nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti
Pazienti adulti con cancro del rene
Procedura: Nefrectomia radicale rispetto a nefrectomia parziale (a giudizio del chirurgo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei tassi di complicanze tra nefrectomia radicale e nefrectomia parziale
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Tempo operativo, ,
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Confronto dei tassi di complicanze tra nefrectomia radicale e nefrectomia parziale
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Perdita di sangue
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Confronto dei tassi di complicanze tra nefrectomia radicale e nefrectomia parziale
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Punteggi clinici
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dosaggio della creatininemia per valutare la funzione renale dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Dosaggio della creatininemia
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Dosaggio di MDRD GFR per valutare la funzione renale dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Dosaggio di MDRD GFR
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Confronto dei tassi di mortalità tra nefrectomia radicale e nefrectomia parziale
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Tassi di complicanze mediche o chirurgiche con classificazione di Clavien
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Confronto dei tassi di mortalità tra nefrectomia radicale e nefrectomia parziale
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Tassi di complicanze mediche o chirurgiche con frequenza di fistole urinarie
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Confronto dei tassi di mortalità tra nefrectomia radicale e nefrectomia parziale
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Tassi di complicanze mediche o chirurgiche con necessità di nefrectomia o riesplorazione
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Sicurezza ed efficacia del trattamento medico sull'evoluzione delle dimensioni del tumore renale
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Dati di imaging: evoluzione delle dimensioni del tumore
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Sicurezza ed efficacia del trattamento medico sui parametri biologici
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Parametri biologici
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Progressione del tumore
Lasso di tempo: Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni
Dati di imaging: localizzazione del tumore
Al mese 3, al mese 6, al mese 12 e poi ogni anno per 5 anni e ogni 2 anni per 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Bordeaux

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jean-Christophe BERNHARD, PHU, University Hospital, Bordeaux

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2011

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2040

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CHUBX 2011/38

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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