Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UroCCR-database: Fransk forskningsnetværk for nyrekræft (UroCCR)

22. juni 2026 opdateret af: University Hospital, Bordeaux

UroCCR-database: Fransk forskningsnetværk for nyrekræft (national multidisciplinær klinisk og biologisk database om nyrekræft)

Inden for rammerne for nyrekræftpleje, med den nylige diversificering af behandlingsmodaliteter for disse tumorer og implementeringen af ​​konceptet med tværfagligt team, blev det anset for nødvendigt at tilpasse forskningsværktøjerne til virkeligheden af ​​sundhedspleje for patienter med nyrekræft.

UroCCR er det franske forskningsnetværk for nyrekræft, finansieret af det franske nationale kræftinstitut som en del af indkaldelsen til projekter for kliniske og biologiske databaser (BCB). Afhængigt af case-præsentationen og sygdomsudviklingen kan mere end tusind forskellige variable registreres. Samtidig opsamles biologiske prøver (plasma, urin, sundt væv og tumorvæv).

Denne database indeholder et betydeligt antal informationer og høj merværdi, da den er resultatet af flere ekspertise, der gør den ikke kun til et multidisciplinært værktøj, men også et multicenter, der muliggør grundlæggende, translationel og klinisk forskning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

UroCCR-databasen er et nationalt medico-videnskabeligt netværk med fokus på terapeutisk behandling og anvendt forskning i nyrekræft.

Sekundære mål:

  1. - Evaluere og sammenligne forskellige kirurgiske tilgange til behandling af nyrekræft,
  2. - Vurdere og sammenligne sikkerhed/effektivitet af forskellige lægemidler i behandlingen af ​​nyrekræft.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hopital Universitaire de Bruxelles
        • Kontakt:
          • Thierry ROUMEGUERE, Pr
  • Frankrig
      • Angers, Frankrig, 49100
        • Rekruttering
        • CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierre BIGOT, Pr
      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Rekruttering
        • CHU Bordeaux
        • Kontakt:
          • Jean-Christophe BERNHARD, Pr
      • Bordeaux, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique Tivoli-Ducos
        • Kontakt:
          • Clément MICHIELS, Dr
      • Cabestany, Frankrig
        • Rekruttering
        • Polyclinique Médipôle Saint-Roch_Cabestany
        • Kontakt:
          • Pierre GIMEL, Dr
      • Caen, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU CAEN
        • Kontakt:
          • Xavier TILLOU, Pr
      • Chalon-sur-Saône, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Centre hospitalier Chalon sur Saône
        • Kontakt:
          • Nicolas KOUTLIDIS, Dr
      • Clermont-Ferrand, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Kontakt:
          • Laurent GUY, Pr
      • Colmar, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hôpitaux Civils de Colmar
        • Kontakt:
          • Jonathan THOUVENIN, Dr
      • Corbeil-Essonnes, Frankrig
        • Rekruttering
        • CH Sud Francilien
        • Kontakt:
          • Pietro GRANDE, Dr
      • Creil, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Groupe Hospitalier Public du Sud de l'Oise
        • Kontakt:
          • Fares KOSSEIFI, Dr
      • Créteil, Frankrig, 94010
        • Rekruttering
        • CHU Henri Mondor - APHP
        • Kontakt:
          • Alexandre INGELS, Pr
      • Dijon, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Dijon et CLCC Dijon
        • Kontakt:
          • Benjamin DELATTRE, Dr
      • Fontainebleau, Frankrig
        • Rekruttering
        • CH du Sud Seine et Marne
        • Kontakt:
          • Karim BEN OTHMAN, Dr
      • Hénin-Beaumont, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Polyclinique d'Henin Beaumont
        • Kontakt:
          • Martin LORETTE, Dr
      • La Roche-sur-Yon, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Centre Hospitalier Departemental de Vendee
        • Kontakt:
          • Constance DEBOUDT-MACE, Dr
      • La Tronche, Frankrig, 38700
        • Rekruttering
        • CHU Grenoble
        • Kontakt:
          • Jean-Luc DESCOTES, Pr
      • Le Mans, Frankrig
        • Rekruttering
        • Pôle Santé Sud
        • Kontakt:
          • Olivier BELAS, Dr
      • Le Puy-en-Velay, Frankrig, 43000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Clinique Bon Secours-ELSAN
        • Kontakt:
          • Marlène GUANDALINO, Dr
      • Levallois-Perret, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hôpital Franco-Britannique,
        • Kontakt:
          • Caroline PETTENATI, Dr
      • Libourne, Frankrig
        • Rekruttering
        • CH Libourne
        • Kontakt:
          • Benjamin ROUGET, Dr
      • Lille, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital privé La Louvière
        • Kontakt:
          • Charles BALLEREAU, Dr
      • Lille, Frankrig, 59037
        • Rekruttering
        • CHRU Lille - Centre Oscar Lambret
        • Kontakt:
          • Jonathan OLIVIER, Pr
      • Limoges, Frankrig, 87042
        • Rekruttering
        • CHU Limoges
        • Kontakt:
          • Aurélien DESCAZEAUD
      • Longjumeau, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Clinique de l'Yvette
        • Kontakt:
          • Benjamin GABAY, Dr
      • Lyon, Frankrig, 69002
        • Rekruttering
        • HCL LYON
        • Kontakt:
          • Philippe PAPAREL, Pr
      • Marseille, Frankrig
        • Rekruttering
        • APH Marseille
        • Kontakt:
          • Eric LECHEVALLIER, Pr
      • Marseille, Frankrig
        • Rekruttering
        • Institut Paoli-Calmette
        • Kontakt:
          • Nicolas BRANGER, Dr
      • Meaux, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
        • Kontakt:
          • Julien SARKIS, Dr
      • Metz, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Centre Hospitalier d' Annecy Genevois
        • Kontakt:
          • Arnoux VALENTIN, Dr
      • Mont-de-Marsan, Frankrig
        • Rekruttering
        • CH Mont de Marsan
        • Kontakt:
          • Jean-Jacques PATARD, Pr
      • Montauban, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique Du Pont De Chaume
        • Kontakt:
          • Jérôme GAS, Dr
      • Montpellier, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • CHU de Montpellier
        • Kontakt:
          • Rodolphe THURET, Dr
      • Nancy, Frankrig
        • Rekruttering
        • Chru de Nancy
        • Kontakt:
          • Pascal ESCHWEGE, Pr
      • Nantes, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Nantes
        • Kontakt:
          • Stéphane DE VERGIE, Dr
      • Nice, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Nice
        • Kontakt:
          • Matthieu DURAND, Pr
      • Nice, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique Saint George
        • Kontakt:
          • Alexandre MARSAUD, Dr
      • Nîmes, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:
          • Alexis FONTENIL, Dr
      • Orléans, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU d'Orléans
        • Kontakt:
          • Nicolas BRICHART, DR
      • Paris, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hopital Saint Louis
        • Kontakt:
          • Sonia BEBANE, Dr
      • Paris, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Institut Mutualiste Montsouris
        • Kontakt:
          • Mostefa BENNAMOUN, Dr
      • Paris, Frankrig, 75013
        • Rekruttering
        • CHU Kremlin Bicêtre - APHP
        • Kontakt:
          • Sébastien PARIER, Dr
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Rekruttering
        • CH St Joseph
        • Kontakt:
          • Xavier DURAND, Pr
      • Paris, Frankrig, 75015
        • Rekruttering
        • Hôpital Européen Georges Pompidou - APHP
        • Kontakt:
          • François AUDENET, Dr
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital Bichat -APHP
        • Kontakt:
          • Evangelos Xylinas, Dr
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital Pitié Salpétrière - APHP
        • Kontakt:
          • Morgan ROUPRET, Pr
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital Cochin Port-Royal - APHP
        • Kontakt:
          • Julien ANRACT, Dr
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Tenon - APHP
        • Kontakt:
          • Olivier TRAXER, Pr
      • Plérin, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital Privé Des Côtes d'Armor
        • Kontakt:
          • Fabien BOULIERE, Dr
      • Poitiers, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Poitiers
        • Kontakt:
          • Maxime VALLEE, Dr
      • Périgueux, Frankrig
        • Rekruttering
        • Polyclinique Francheville
        • Kontakt:
          • Richard MALLET, Dr
      • Quincy-sous-Sénart, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital privé Claude Galien
        • Kontakt:
          • Julien DEFONTAINES, Dr
      • Quint-Fonsegrives, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique La Croix Du Sud
        • Kontakt:
          • Jean-Baptiste BEAUVAL, Dr
      • Reims, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Reims
        • Kontakt:
          • Charlotte JONCOUR, Dr
      • Rennes, Frankrig, 35000
        • Rekruttering
        • CHU Rennes - Centre Eugène Marquis
        • Kontakt:
          • Karim BENSALAH, Pr
      • Rouen, Frankrig, 76031
        • Rekruttering
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • Christian PFISTER, Pr
      • Saint-Etienne, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU St-Etienne
        • Kontakt:
          • Lionel BADET, Pr
      • Saint-Herblain, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique Santé Atlantique de Nantes
        • Kontakt:
          • Quentin-Come LE CLERC, Dr
      • Saint-Herblain, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique Urologique Nantes Atlantis
        • Kontakt:
          • Lionel HOQUETIS, Dr
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique Belledonne
        • Kontakt:
          • Jean-Alexandre LONG, Pr
      • Strasbourg, Frankrig, 67000
        • Rekruttering
        • CHU Strasbourg
        • Kontakt:
          • Hervé LANG, Pr
      • Strasbourg, Frankrig
        • Rekruttering
        • ICANS
        • Kontakt:
          • Gabriel MALOUF, Pr
      • Toulouse, Frankrig
        • Rekruttering
        • Clinique Pasteur
        • Kontakt:
          • Julien GUILLOTREAU, Dr
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Rekruttering
        • CHU Toulouse - Centre Claudius Régaud
        • Kontakt:
          • Nicolas DOUMERC, Dr
      • Tours, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHRU Tours
        • Kontakt:
          • Franck BRUYERE, Pr
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Institut de Cancérologie lorraine
        • Kontakt:
          • Sophie MARTIN, Dr
  • Fransk Guyana
      • Kourou, Fransk Guyana
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier de Kourou
        • Kontakt:
          • Vincent RAVERY, Pr
  • Genforening
      • Saint-Denis, Genforening
        • Ikke rekrutterer endnu
        • CHU Bellepierre
        • Kontakt:
          • Davidson SYPRE, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nyrekræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient med nyrekræft
  • Patient uden modstand mod indsamling af sine data til undersøgelsen

Eksklusionskriterier: ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patienter
Voksne patienter med nyrekræft
Procedure: Radikal nefrektomi versus partiel nefrektomi (ifølge kirurgens vurdering)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Promotion of Prospective Research Projects
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Development and conduct of prospective research projects across a broad range of thematic fields related to kidney cancer .
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Establishment of a Multicentre Annotated Biological Sample Collection
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Annotation of biological samples collection and associated clinical data to support translational and clinical research in kidney cancer.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Kidney Cancer Descriptive Epidemiology
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Characterization of the incidence, prevalence, distribution, and trends of kidney cancer within the population
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Pharmacoepidemiology and Treatment Monitoring in Kidney Cancer
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluatation of treatment safety, efficacy, real-world indications, utilization patterns, and associated healthcare costs
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Quality of Life and Patient-Reported Outcomes in Kidney Cancer
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of quality of life, patient-reported outcomes (PROs), and patient-reported experiences (PREs), including the personal, familial, professional, and social impact of kidney cancer. Data may be collected through digital tools such as UroConnect
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Diagnostic, Prognostic, and Predictive Biomarker Research
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Identification and validation of biomarkers for diagnosis, prognosis, and prediction of treatment response in kidney cancer
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluation of Clinical Practices and Treatment Strategies
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of surgical, interventional, and pharmacological treatment approaches to improve clinical practice and patient outcomes.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Research Using National Health Data System Data
Tidsramme: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Conduct of studies using data from the National Health Data System to support epidemiological, clinical, and health services research
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Bordeaux

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jean-Christophe BERNHARD, PHU, University Hospital, Bordeaux

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2011

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2040

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2040

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHUBX 2011/38

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger