Studie APR-246 v kombinaci s dabrafenibem u rezistentních pacientů s BRAF V600 mutantním melanomem
Studie fáze Ib/II ke zkoumání bezpečnosti a klinické aktivity APR-246 v kombinaci s dabrafenibem u pacientů s neresekovatelným a/nebo metastatickým kožním MElanomem BRAF V600 rezistentním na kombinaci dabrafenib/trametinib
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bruxelles, Belgie, 1000
- Institut Jules Bordet
-
Edegem, Belgie, 2650
- Universitair Ziekenhuis Antwerpen
-
Namur, Belgie, 5000
- CHU Ucl Namur - Site Sainte-Elisabeth
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s potvrzeným neresekovatelným a/nebo metastatickým maligním kožním melanomem s pozitivní mutací BRAF V600, stanoveným lokálně validovaným testem, a léčeni kombinací dabrafenib/trametinib první linie nebo druhou linií po imunoterapii první linie.
- Pacienti, kteří progredovali podle RECIST 1.1 po alespoň 4 týdnech léčby dabrafenibem/trametinibem a zůstali ve studii na léčbě plnou dávkou dabrafenibu (150 mg dvakrát denně).
- Měřitelné onemocnění podle kritérií RECIST 1.1. Pouze pro fázi II, metabolicky měřitelné onemocnění (podle PERCIST).
- Dostupnost tkáně z metastatické léze. Je nutná nová biopsie, pokud není nedostupná. Archivní vzorek je v tomto případě přijat po projednání se zadavatelem.
- Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
- Pacienti schopni polykat a uchovávat perorální léky.
- Schopnost dát písemný informovaný souhlas, který zahrnuje splnění požadavků a omezení uvedených ve formuláři souhlasu.
- U pacientek ve fertilním věku bude do 7 dnů před zařazením proveden těhotenský test (sérum). Žena ve fertilním věku musí být ochotna používat jednu vysoce účinnou formu antikoncepce během protinádorové léčby a alespoň šest měsíců po ní. Muži musí souhlasit s používáním kondomu v průběhu této studie a nejméně šest měsíců po posledním podání studijní léčby a u partnerky ve fertilním věku by měla být zvážena antikoncepce.
- Přiměřená funkce orgánového systému.
- Podepsaný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu a/nebo léčby specifické pro studii.
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost uveálního melanomu a/nebo jiných nekutánních melanomů.
- Současné užívání zakázaného léku nebo potřeba kteréhokoli z těchto léků během léčby studovaným lékem a během 28 dnů před prvním podáním APR-246. To znamená, že během studie nejsou povoleny žádné jiné protirakovinné látky než ty, které byly uvedeny v této klinické studii, žádná imunoterapie, žádná hormonální terapie rakoviny, žádná radiační terapie (kromě paliativní) a žádné experimentální léky. Všechny alternativní terapie musí nejprve schválit zadavatel. Podpůrné terapie jsou povoleny.
- Nevyřešená toxicita vyšší než NCI-CTCAE(v4) stupeň 1 z předchozí protinádorové léčby kromě alopecie.
- Přítomnost aktivního gastrointestinálního onemocnění nebo jiného stavu, který bude významně interferovat s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léků.
- Známá infekce HIV, aktivní hepatitida B nebo hepatitida C.
- Primární malignita centrálního nervového systému.
- Historie familiárního dlouhého QT, závažná komorová arytmie (žádná VT > 130 tepů za minutu a > 5 tepů za minutu navíc), žádné QTc ≥ 480 msec vypočítané z jednoho naměřeného EKG nebo průměr ze 3 načtení EKG pomocí Fridericiovy korekce (QTcF = QT/ RR0,33) nebo bradykardie (< 45 tepů/min).
- Neléčená nebo symptomatická mozková metastáza, leptomeningeální onemocnění nebo komprese míchy. Mohou být zařazeni pacienti, kteří jsou na stabilní dávce kortikosteroidů > 1 měsíc nebo jsou bez kortikosteroidů po dobu 2 týdnů.
- Akutní koronární syndromy (včetně nestabilní anginy pectoris), koronární angioplastika nebo stentování nebo tromboembolická příhoda v anamnéze během posledních 24 týdnů od podpisu ICF.
- Srdeční selhání třídy II, III nebo IV, jak je definováno systémem funkční klasifikace New York Heart Association (NYHA).
- Známá okamžitá nebo opožděná hypersenzitivní reakce nebo idiosynkrazie na léky chemicky příbuzné studovaným lékům nebo pomocným látkám.
- Nekontrolovaný diabetes, hypertenze nebo jiné zdravotní stavy, které mohou interferovat s hodnocením toxicity.
- Těhotná nebo kojící žena.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: APR-246 + dabrafenib
|
Intravenózní infuze
Ústní podání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze Ib: Nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: Až 30 dní po posledním dni léčby ve studii nebo na konci návštěvy studie kvůli progresi, podle toho, co nastane později (léčebné cykly jsou zastaveny kvůli progresi, toxicitě nebo rozhodnutí pacienta)
|
Klinické a laboratorní nežádoucí příhody (AE) a závažné nežádoucí příhody (SAE) budou hlášeny a klasifikovány
|
Až 30 dní po posledním dni léčby ve studii nebo na konci návštěvy studie kvůli progresi, podle toho, co nastane později (léčebné cykly jsou zastaveny kvůli progresi, toxicitě nebo rozhodnutí pacienta)
|
|
Fáze Ib: Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Do konce cyklu 1 (délka cyklu je 28 dní)
|
Do konce cyklu 1 (délka cyklu je 28 dní)
|
|
|
Fáze II: Míra objektivních odpovědí podle RECIST1.1
Časové okno: Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra klinického přínosu
Časové okno: Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
Podíl pacientů s CR, PR nebo stabilní chorobou (SD) ≥ 4 měsíce
|
Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
|
Délka odezvy
Časové okno: Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
Do progrese (posuzováno do 12 měsíců)
|
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC) pro APR-246
Časové okno: Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
|
|
Plazmatická koncentrace léčiva ve specifikovaném čase t (Ct) pro APR-246
Časové okno: Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) APR-246
Časové okno: Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
|
|
Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace po podání léku (tmax) pro APR-246
Časové okno: Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
Do cyklu 1, dne 8 (fáze Ib) nebo cyklu 1, dne 1 (fáze II)
|
|
|
Hodnocení metabolické odpovědi
Časové okno: Do 2. dne 1. cyklu (délka cyklu je 28 dní)
|
Podle klasických kritérií PERCIST (30 %) modifikovaných kritérií PERCIST (15 %) a klasifikace konzistence
|
Do 2. dne 1. cyklu (délka cyklu je 28 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ahmad Awada, PhD, Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium
- Vrchní vyšetřovatel: Joseph Kerger, MD, Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Lehmann S, Bykov VJ, Ali D, Andren O, Cherif H, Tidefelt U, Uggla B, Yachnin J, Juliusson G, Moshfegh A, Paul C, Wiman KG, Andersson PO. Targeting p53 in vivo: a first-in-human study with p53-targeting compound APR-246 in refractory hematologic malignancies and prostate cancer. J Clin Oncol. 2012 Oct 10;30(29):3633-9. doi: 10.1200/JCO.2011.40.7783. Epub 2012 Sep 10.
- Deneberg S, Cherif H, Lazarevic V, Andersson PO, von Euler M, Juliusson G, Lehmann S. An open-label phase I dose-finding study of APR-246 in hematological malignancies. Blood Cancer J. 2016 Jul 15;6(7):e447. doi: 10.1038/bcj.2016.60. No abstract available.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Dabrafenib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- APR-633
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .