En undersøgelse af APR-246 i kombination med dabrafenib hos resistente patienter med BRAF V600 mutant melanom
Et fase Ib/II-studie for at undersøge sikkerheden og den kliniske aktivitet af APR-246 i kombination med dabrafenib hos patienter med BRAF V600-mutant Uoperabelt og/eller metastatisk kutant melanom, der er resistent over for Dabrafenib/Trametinib-kombination
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bruxelles, Belgien, 1000
- Institut Jules Bordet
-
Edegem, Belgien, 2650
- Universitair Ziekenhuis Antwerpen
-
Namur, Belgien, 5000
- CHU Ucl Namur - Site Sainte-Elisabeth
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med bekræftet BRAF V600 mutationspositiv inoperabelt og/eller metastatisk malignt kutant melanom, som bestemt lokalt ved en valideret test og behandlet med dabrafenib/trametinib førstelinjekombinationsterapi eller andenlinje efter førstelinjeimmunterapi.
- Patienter, der har udviklet sig i henhold til RECIST 1.1 efter mindst 4 ugers behandling med dabrafenib/trametinib og forblev på dabrafenib fuld dosis (150 mg to gange dagligt) i undersøgelsen.
- Målbar sygdom i henhold til RECIST 1.1 kriterier. Kun for fase II, metabolisk målbar sygdom (ifølge PERCIST).
- Tilgængelighed af væv fra en metastatisk læsion. En ny biopsi er påkrævet, medmindre den er utilgængelig. En arkivprøve accepteres i så fald efter drøftelse med sponsor.
- ECOG Performance Status på 0 eller 1.
- Patienter i stand til at sluge og beholde oral medicin.
- I stand til at give skriftligt informeret samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeformularen.
- For kvindelige patienter i den fødedygtige alder vil der blive udført en graviditetstest (serum) inden for 7 dage før inklusion. Kvinder i den fødedygtige alder skal være villig til at bruge én yderst effektiv præventionsform under kræftbehandling og i mindst seks måneder derefter. Mænd skal acceptere at bruge kondom i løbet af denne undersøgelse og mindst seks måneder efter sidste administration af undersøgelsen bør behandling og prævention overvejes for partner i den fødedygtige alder.
- Tilstrækkelig organsystemfunktion.
- Underskrevet informeret samtykke før en undersøgelsesspecifik procedure og/eller behandling finder sted.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af uveal melanom og/eller andre ikke-kutane melanomer.
- Nuværende brug af en forbudt medicin eller behov for nogen af disse medikamenter under behandling med studielægemidlet og inden for 28 dage før den første administration af APR-246. Dvs. ingen andre anti-cancer end dem, der er givet i dette kliniske forsøg, ingen immunterapi, ingen hormonel cancerterapi, ingen strålebehandling (undtagen palliativ) og ingen eksperimentel medicin er tilladt under forsøget. Alle alternative behandlinger skal først godkendes af sponsoren. Støttende behandlinger er tilladt.
- Uafklaret toksicitet større end NCI-CTCAE(v4) Grad 1 fra tidligere anti-cancerbehandling undtagen alopeci.
- Tilstedeværelse af aktiv gastrointestinal sygdom eller anden tilstand, der vil interferere væsentligt med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler.
- Kendt HIV, aktiv hepatitis B eller hepatitis C infektion.
- Primær malignitet i centralnervesystemet.
- Anamnese med familiær lang QT, alvorlig ventrikulær arytmi (ingen VT > 130 bpm og > 5 ekstra slag i minuttet), ingen QTc ≥ 480 msek beregnet ud fra en enkelt EKG-aflæsning eller et gennemsnit på 3 EKG-aflæsninger ved hjælp af Fridericias korrektion (QTcF = QT/ RR0,33) eller bradykardi (< 45 bpm).
- Ubehandlet eller symptomatisk hjernemetastaser, leptomeningeal sygdom eller rygmarvskompression. Patienter, der er på en stabil dosis kortikosteroider > 1 måned eller pauser med kortikosteroider i 2 uger, kan tilmeldes.
- Anamnese med akutte koronare syndromer (inklusive ustabil angina), koronar angioplastik eller stenting eller tromboembolisk hændelse inden for de seneste 24 uger fra underskrift af ICF.
- Klasse II, III eller IV hjertesvigt som defineret af New York Heart Association (NYHA) funktionelle klassifikationssystem.
- Kendt øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkrasi over for lægemidler, der er kemisk relateret til undersøgelseslægemidlerne, eller hjælpestoffer.
- Ukontrolleret diabetes, hypertension eller andre medicinske tilstande, der kan forstyrre vurderingen af toksicitet.
- Gravid eller ammende kvinde.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: APR-246 + Dabrafenib
|
Intravenøs infusion
Oral administration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ib: Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 30 dage efter sidste studiebehandlingsdag eller ved afslutningen af studiebesøget på grund af progression, alt efter hvad der indtræffer senere (behandlingscyklusser stoppes på grund af progression, toksicitet eller patientens beslutning)
|
Kliniske og laboratoriemæssige bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er) vil blive rapporteret og klassificeret
|
Op til 30 dage efter sidste studiebehandlingsdag eller ved afslutningen af studiebesøget på grund af progression, alt efter hvad der indtræffer senere (behandlingscyklusser stoppes på grund af progression, toksicitet eller patientens beslutning)
|
|
Fase Ib: Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Indtil slutningen af cyklus 1 (cykluslængde er 28 dage)
|
Indtil slutningen af cyklus 1 (cykluslængde er 28 dage)
|
|
|
Fase II: Objektiv svarprocent efter RECIST1.1
Tidsramme: Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk ydelsessats
Tidsramme: Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
Andel af patienter med en CR, PR eller stabil sygdom (SD) ≥ 4 måneder
|
Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
Indtil progression (vurderet op til 12 måneder)
|
|
|
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven (AUC) for APR-246
Tidsramme: Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
|
|
Plasmalægemiddelkoncentration på et specificeret tidspunkt t (Ct) for APR-246
Tidsramme: Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af APR-246
Tidsramme: Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
|
|
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration efter lægemiddeladministration (tmax) for APR-246
Tidsramme: Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
Indtil cyklus 1 dag 8 (fase Ib) eller cyklus 1 dag 1 (fase II)
|
|
|
Vurdering af metabolisk respons
Tidsramme: Indtil cyklus 2 dag 1 (cykluslængde er 28 dage)
|
I henhold til klassiske PERCIST-kriterier (30 %) modificerede PERCIST-kriterier (15 %) og konsistensklassificeringen
|
Indtil cyklus 2 dag 1 (cykluslængde er 28 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Ahmad Awada, PhD, Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium
- Ledende efterforsker: Joseph Kerger, MD, Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Lehmann S, Bykov VJ, Ali D, Andren O, Cherif H, Tidefelt U, Uggla B, Yachnin J, Juliusson G, Moshfegh A, Paul C, Wiman KG, Andersson PO. Targeting p53 in vivo: a first-in-human study with p53-targeting compound APR-246 in refractory hematologic malignancies and prostate cancer. J Clin Oncol. 2012 Oct 10;30(29):3633-9. doi: 10.1200/JCO.2011.40.7783. Epub 2012 Sep 10.
- Deneberg S, Cherif H, Lazarevic V, Andersson PO, von Euler M, Juliusson G, Lehmann S. An open-label phase I dose-finding study of APR-246 in hematological malignancies. Blood Cancer J. 2016 Jul 15;6(7):e447. doi: 10.1038/bcj.2016.60. No abstract available.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- APR-633
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .