Bezpečnost a účinnost CCT301 CAR-T u dospělých pacientů s recidivujícím nebo refrakterním renálním karcinomem stadia IV
Zkouška zvyšování dávky a rozšiřování dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a protinádorové aktivity autologního chimérického antigenního receptoru modifikovaného T buňkami (CAR) CCT 301-38 nebo CCT 301-59 u pacientů s recidivujícím nebo refrakterním karcinomem ledviny stadia IV
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
- Shanghai Public Health Clinical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku 18-70 let.
- Pacienti jsou diagnostikováni jako refrakterní / recidivující karcinom ledviny stadia IV histologickou metodou s FDG PET signálem > 3 SUV v měřitelné metastatické lézi.
- Pacienti s alespoň dvěma metastatickými lézemi, včetně jedné měřitelné metastatické nádorové léze >10 mm měřitelné pomocí CT.
Vzorky nádorových tkání potvrdily CCT301 cílově pozitivní IHC. Pacient s histologickou biopsií.
- nádorová tkáň s větším nebo rovným 50 % pozitivního zabarvení metodou IHC na ROR2;
- nádorová tkáň s větším nebo rovným 50 % pozitivního zabarvení metodou IHC pro AXL, která je ROR2 negativní.
- Očekávané přežití ≥12 týdnů.
- ECOG 0-1
Přiměřená funkce orgánů, jak dokumentuje:
- ANC≥1,9X10^9/L
- PLT≥100x10^9/L
- Hb≥9,0 g/dl
- rCCR≥50 ml/min
- ALT a AST < 2,5 ULN; pro jaterní metastázy, ALT a AST ≤ 5 ULN
- Sérový TBiL≤3,0 mg/dl, TBiL≤2,5ULN
- PT: INR < 1,7 nebo prodloužená PT na normální hodnotu < 4s
- Adekvátní žilní přístup pro odběr žilní krve a žádná další kontraindikace separace krvinek
- Pacienti s ochotou zúčastnit se této studie a schopni poskytnout informovaný souhlas
- Zařazení pacienti, kteří jsou schopni podstoupit léčbu a sledování, musí podstoupit léčbu v registrovaném centru
- Ženy ve fertilním věku jsou povinny přijmout přijatelná opatření k minimalizaci možnosti otěhotnění během celého sezení. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní výsledky testů séra nebo moči do 24 hodin před infuzí. Pacientky nesmějí být v laktaci;
Imunologická detekce
Kritéria vyloučení:
- Těhotné ženy nebo ženy v laktaci.
- Aktivní infekce HBV nebo HCV.
- HIV/AIDS infekce.
- Aktivní infekce
- Dříve trpěl následujícími nemocemi nebo souběžnými nemocemi:
- Pacienti potvrzeni jako závažná autoimunitní onemocnění s dlouhodobou (nad 2 měsíce) potřebou systémových imunitních inhibitorů (steroidů) nebo jako imunitně podmíněná symptomatická onemocnění včetně ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby, revmatoidní artritidy, systémového lupus erythematodes (SLE), autoimunitní vaskulitidy ( například Wegenerova granulomatóza)
- Pacienti s předchozí diagnózou jako onemocnění motorických neuronů způsobené autoimunitou
- Pacienti dříve trpěli toxickou epidermální nekrolýzou (TEN)
- Pacienti s jakýmikoli duševními chorobami včetně demence, změn duševního stavu, které mohou narušit porozumění a výkon informovaného souhlasu a souvisejícího dotazníku
- Pacienti se závažnými, nekontrolovatelnými nemocemi, které vyšetřovatel posoudí a které jim mohou bránit v podávání této léčby
- Nejsou vyloučeni pacienti s jinými dříve aktivními maligními nádory včetně bazálního nebo skvamózního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře a karcinomu prsu in situ do 5 let, kteří byli zcela vyléčeni bez nutnosti následné léčby.
- Pokračující léčba pomocí systémových steroidů nebo steroidních inhalantů.
- Předchozí léčba využívala produkty genové/buněčné terapie.
- Předchozí zkušenosti s imunoterapiemi včetně CIK, DC, DC-CIK, LAK pro léčbu rakoviny.
- Alergický na imunoterapii nebo příbuzné léky
- Pacienti, kteří potřebují léčbu srdečního selhání ≥2 NYHA nebo špatně kontrolovanou hypertenzi.
- Pacienti s nestabilním nebo aktivním peptickým vředem nebo krvácením do trávicího traktu.
- Pacienti s předchozí transplantací orgánů nebo připraveni k transplantaci orgánů.
- Pacienti, kteří potřebují antikoagulační léčbu (warfarin nebo heparin)
- Pacienti byli hodnoceni výzkumnými pracovníky jako nevhodní pro tuto studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CCT301-59
Bezpečnost a účinnost CCT301-59 bude hodnocena u subjektů s ROR2 pozitivní biopsií standardním 3+3 eskalačním přístupem.
V této studii budou testovány 3 dávky CAR T: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T buněk.
|
Subjekty podstoupí odběr krve, aby se izolovaly mononukleární buňky periferní krve (PBMC) pro produkci CCT301-59.
Během produkce CCT301-59 budou subjekty dostávat kondicionační chemoterapeutický režim cyklofosfamidu a fludarabinu za účelem deplece lymfocytů.
Po lymfodepleci budou subjekty dostávat jednu dávku léčby CCT301-59 intravenózní (IV) injekcí.
|
|
Experimentální: CCT301-38
Bezpečnost a účinnost CCT301-38 bude hodnocena u subjektů s AXL pozitivní, ale ROR2 negativní biopsií standardním přístupem eskalace dávky 3+3.
V této studii budou testovány 3 dávky CAR T: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T buněk.
|
Subjekty podstoupí odběr krve, aby se izolovaly mononukleární buňky periferní krve (PBMC) pro produkci CCT301-38.
Během produkce CCT301-38 budou subjekty dostávat kondicionační chemoterapeutický režim cyklofosfamidu a fludarabinu za účelem deplece lymfocytů.
Po lymfodepleci budou subjekty dostávat jednu dávku léčby CCT301-38 intravenózní (IV) injekcí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost fáze I (výskyt nežádoucích účinků definovaných jako toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 dní od infuze buněk
|
Výskyt nežádoucích účinků definovaných jako toxicita omezující dávku (DLT)
|
Až 28 dní od infuze buněk
|
|
Fáze II Cílová míra odezvy
Časové okno: Až 9 měsíců od infuze buněk
|
Míra objektivní odpovědi potvrzené kompletní a částečné remise nezávislým radiologickým přehledem RECIST (1.1)
|
Až 9 měsíců od infuze buněk
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tongyu Zhu, Shanghai Public Health Clinical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Urologické novotvary
- Novotvary ledvin
- Karcinom
- Karcinom, renální buňka
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CCT301-mRCC01; Phase I/II
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .