Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost CCT301 CAR-T u dospělých pacientů s recidivujícím nebo refrakterním renálním karcinomem stadia IV

24. října 2024 aktualizováno: Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.

Zkouška zvyšování dávky a rozšiřování dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a protinádorové aktivity autologního chimérického antigenního receptoru modifikovaného T buňkami (CAR) CCT 301-38 nebo CCT 301-59 u pacientů s recidivujícím nebo refrakterním karcinomem ledviny stadia IV

Toto je dvouramenná, otevřená klinická studie s eskalací dávky a rozšiřováním dávky k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti infuze autologních CCT301-38 nebo CCT 301-59 T buněk u dospělých pacientů s relabujícím a refrakterním metastatickým karcinomem ledviny stadia IV. Subjekty s ROR2 pozitivní biopsií obdrží CCT301-59. Subjekty s AXL pozitivní biopsií, které jsou ROR2 negativní, obdrží CCT301-38.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
        • Shanghai Public Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži nebo ženy ve věku 18-70 let.
  2. Pacienti jsou diagnostikováni jako refrakterní / recidivující karcinom ledviny stadia IV histologickou metodou s FDG PET signálem > 3 SUV v měřitelné metastatické lézi.
  3. Pacienti s alespoň dvěma metastatickými lézemi, včetně jedné měřitelné metastatické nádorové léze >10 mm měřitelné pomocí CT.
  4. Vzorky nádorových tkání potvrdily CCT301 cílově pozitivní IHC. Pacient s histologickou biopsií.

    • nádorová tkáň s větším nebo rovným 50 % pozitivního zabarvení metodou IHC na ROR2;
    • nádorová tkáň s větším nebo rovným 50 % pozitivního zabarvení metodou IHC pro AXL, která je ROR2 negativní.
  5. Očekávané přežití ≥12 týdnů.
  6. ECOG 0-1
  7. Přiměřená funkce orgánů, jak dokumentuje:

    • ANC≥1,9X10^9/L
    • PLT≥100x10^9/L
    • Hb≥9,0 g/dl
    • rCCR≥50 ml/min
    • ALT a AST < 2,5 ULN; pro jaterní metastázy, ALT a AST ≤ 5 ULN
    • Sérový TBiL≤3,0 mg/dl, TBiL≤2,5ULN
  8. PT: INR < 1,7 nebo prodloužená PT na normální hodnotu < 4s
  9. Adekvátní žilní přístup pro odběr žilní krve a žádná další kontraindikace separace krvinek
  10. Pacienti s ochotou zúčastnit se této studie a schopni poskytnout informovaný souhlas
  11. Zařazení pacienti, kteří jsou schopni podstoupit léčbu a sledování, musí podstoupit léčbu v registrovaném centru
  12. Ženy ve fertilním věku jsou povinny přijmout přijatelná opatření k minimalizaci možnosti otěhotnění během celého sezení. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní výsledky testů séra nebo moči do 24 hodin před infuzí. Pacientky nesmějí být v laktaci;
  13. Imunologická detekce

    Kritéria vyloučení:

  14. Těhotné ženy nebo ženy v laktaci.
  15. Aktivní infekce HBV nebo HCV.
  16. HIV/AIDS infekce.
  17. Aktivní infekce
  18. Dříve trpěl následujícími nemocemi nebo souběžnými nemocemi:
  19. Pacienti potvrzeni jako závažná autoimunitní onemocnění s dlouhodobou (nad 2 měsíce) potřebou systémových imunitních inhibitorů (steroidů) nebo jako imunitně podmíněná symptomatická onemocnění včetně ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby, revmatoidní artritidy, systémového lupus erythematodes (SLE), autoimunitní vaskulitidy ( například Wegenerova granulomatóza)
  20. Pacienti s předchozí diagnózou jako onemocnění motorických neuronů způsobené autoimunitou
  21. Pacienti dříve trpěli toxickou epidermální nekrolýzou (TEN)
  22. Pacienti s jakýmikoli duševními chorobami včetně demence, změn duševního stavu, které mohou narušit porozumění a výkon informovaného souhlasu a souvisejícího dotazníku
  23. Pacienti se závažnými, nekontrolovatelnými nemocemi, které vyšetřovatel posoudí a které jim mohou bránit v podávání této léčby
  24. Nejsou vyloučeni pacienti s jinými dříve aktivními maligními nádory včetně bazálního nebo skvamózního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře a karcinomu prsu in situ do 5 let, kteří byli zcela vyléčeni bez nutnosti následné léčby.
  25. Pokračující léčba pomocí systémových steroidů nebo steroidních inhalantů.
  26. Předchozí léčba využívala produkty genové/buněčné terapie.
  27. Předchozí zkušenosti s imunoterapiemi včetně CIK, DC, DC-CIK, LAK pro léčbu rakoviny.
  28. Alergický na imunoterapii nebo příbuzné léky
  29. Pacienti, kteří potřebují léčbu srdečního selhání ≥2 NYHA nebo špatně kontrolovanou hypertenzi.
  30. Pacienti s nestabilním nebo aktivním peptickým vředem nebo krvácením do trávicího traktu.
  31. Pacienti s předchozí transplantací orgánů nebo připraveni k transplantaci orgánů.
  32. Pacienti, kteří potřebují antikoagulační léčbu (warfarin nebo heparin)
  33. Pacienti byli hodnoceni výzkumnými pracovníky jako nevhodní pro tuto studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CCT301-59
Bezpečnost a účinnost CCT301-59 bude hodnocena u subjektů s ROR2 pozitivní biopsií standardním 3+3 eskalačním přístupem. V této studii budou testovány 3 dávky CAR T: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T buněk.
Subjekty podstoupí odběr krve, aby se izolovaly mononukleární buňky periferní krve (PBMC) pro produkci CCT301-59. Během produkce CCT301-59 budou subjekty dostávat kondicionační chemoterapeutický režim cyklofosfamidu a fludarabinu za účelem deplece lymfocytů. Po lymfodepleci budou subjekty dostávat jednu dávku léčby CCT301-59 intravenózní (IV) injekcí.
Experimentální: CCT301-38
Bezpečnost a účinnost CCT301-38 bude hodnocena u subjektů s AXL pozitivní, ale ROR2 negativní biopsií standardním přístupem eskalace dávky 3+3. V této studii budou testovány 3 dávky CAR T: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T buněk.
Subjekty podstoupí odběr krve, aby se izolovaly mononukleární buňky periferní krve (PBMC) pro produkci CCT301-38. Během produkce CCT301-38 budou subjekty dostávat kondicionační chemoterapeutický režim cyklofosfamidu a fludarabinu za účelem deplece lymfocytů. Po lymfodepleci budou subjekty dostávat jednu dávku léčby CCT301-38 intravenózní (IV) injekcí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost fáze I (výskyt nežádoucích účinků definovaných jako toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 dní od infuze buněk
Výskyt nežádoucích účinků definovaných jako toxicita omezující dávku (DLT)
Až 28 dní od infuze buněk
Fáze II Cílová míra odezvy
Časové okno: Až 9 měsíců od infuze buněk
Míra objektivní odpovědi potvrzené kompletní a částečné remise nezávislým radiologickým přehledem RECIST (1.1)
Až 9 měsíců od infuze buněk

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tongyu Zhu, Shanghai Public Health Clinical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CCT301-mRCC01; Phase I/II

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .