Sicurezza ed efficacia di CCT301 CAR-T in soggetti adulti con carcinoma a cellule renali in stadio IV ricorrente o refrattario
Uno studio di aumento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale del recettore dell'antigene chimerico modificato con cellule T autologhe (CAR) CCT 301-38 o CCT 301-59 in pazienti con carcinoma a cellule renali in stadio IV ricorrente o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
- Shanghai Public Health Clinical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne di età compresa tra 18 e 70 anni.
- Ai pazienti viene diagnosticato un carcinoma a cellule renali in stadio IV refrattario/ricorrente mediante metodo istologico con segnale PET FDG > 3 SUV in lesione metastatica misurabile.
- Pazienti con almeno due lesioni metastatiche, inclusa una lesione tumorale metastatica misurabile >10 mm misurabile mediante TC.
I campioni di tessuti tumorali hanno confermato l'IHC target CCT301 positivo. Paziente con biopsia istologica.
- tessuto tumorale con colorazione positiva maggiore o uguale al 50% mediante metodo IHC per ROR2;
- tessuto tumorale con colorazione positiva maggiore o uguale al 50% mediante metodo IHC per AXL ROR2 negativo.
- Sopravvivenza attesa ≥12 settimane.
- ECOG 0-1
Adeguata funzionalità degli organi come documentata da:
- ANC≥1.9X10^9/L
- PLT≥100x10^9/L
- Hb≥9,0 g/dL
- rCCR≥50ml/min
- ALT e AST≤2.5ULN; per metastasi epatiche, ALT e AST ≤5ULN
- Siero TBiL≤3.0mg/dL, TBiL≤2.5ULN
- PT: INR <1,7 o PT esteso a un valore normale <4s
- Accesso venoso adeguato per la raccolta del sangue venoso e nessun'altra controindicazione alla separazione delle cellule del sangue
- Pazienti disposti a partecipare a questo studio e in grado di fornire il consenso informato
- In grado di ricevere cure e follow-up, i pazienti inclusi devono ricevere cure nel centro arruolato
- Le donne in età fertile sono tenute ad adottare misure accettabili per ridurre al minimo la possibilità di gravidanza durante l'intera sessione. Le donne in età fertile devono avere risultati negativi ai test del siero o delle urine nelle 24 ore precedenti l'infusione. Le pazienti donne non devono essere in allattamento;
Rilevamento immunologico
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Infezione attiva da HBV o HCV.
- Infezione da HIV/AIDS.
- Infezione attiva
- Precedentemente sofferto di malattie o malattie concomitanti come segue:
- Pazienti confermati come gravi malattie autoimmuni a lungo termine (oltre 2 mesi) che necessitano di inibitori immunitari sistemici (steroidi) o come malattie sintomatiche immuno-mediate tra cui colite ulcerosa, morbo di Crohn, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico (LES), vasculite autoimmune ( ad esempio, la granulomatosi di Wegener)
- Pazienti con precedente diagnosi di malattia del motoneurone causata da autoimmunità
- Pazienti precedentemente affetti da necrolisi epidermica tossica (TEN)
- Pazienti con qualsiasi malattia mentale inclusa demenza, cambiamento dello stato mentale che possa interferire con la comprensione e l'esecuzione del consenso informato e del relativo questionario
- Pazienti con malattie gravi e incontrollabili giudicate dallo sperimentatore che potrebbero ostacolare la ricezione di questo trattamento
- Non sono esclusi i pazienti con altri tumori maligni precedentemente attivi tra cui carcinoma cutaneo basale o squamoso, carcinoma superficiale della vescica e carcinoma mammario in situ entro 5 anni che erano stati completamente curati senza la necessità di un trattamento di follow-up.
- Trattamento in corso con steroidi sistemici o steroidi inalanti.
- Il trattamento precedente utilizzava prodotti di terapia genica/cellulare.
- Precedente esperienza di immunoterapie tra cui CIK, DC, DC-CIK, LAK per il trattamento del cancro.
- Allergico alle immunoterapie o ai farmaci correlati
- Pazienti che necessitano di trattamento per insufficienza cardiaca con ≥2 NYHA o per ipertensione scarsamente controllata.
- Pazienti con ulcera peptica instabile o attiva o emorragia del tratto alimentare.
- Pazienti con precedente trapianto di organi o pronti per il trapianto di organi.
- Pazienti che necessitano di terapia anticoagulante (warfarin o eparina)
- Pazienti giudicati dai ricercatori come non appropriati per questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: CCT301-59
La sicurezza e l'efficacia di CCT301-59 saranno valutate per i soggetti con biopsia positiva per ROR2 in un approccio standard di aumento della dose 3+3.
3 Il dosaggio di CAR T sarà testato in questo studio: 1 × 10 ^ 5 / kg, 1 × 10 ^ 6 / kg, 1 × 10 ^ 7 / kg di cellule CAR + T.
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I soggetti verranno sottoposti a prelievo di sangue per isolare le cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) per la produzione di CCT301-59.
Durante la produzione di CCT301-59, i soggetti riceveranno un regime chemioterapico di condizionamento di ciclofosfamide e fludarabina ai fini della deplezione dei linfociti.
Dopo la linfodeplezione, i soggetti riceveranno una dose di trattamento con CCT301-59 mediante iniezione endovenosa (IV).
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Sperimentale: CCT301-38
La sicurezza e l'efficacia di CCT301-38 saranno valutate per i soggetti con biopsia AXL positiva ma ROR2 negativa in un approccio standard di aumento della dose 3+3.
3 Il dosaggio di CAR T sarà testato in questo studio: 1 × 10 ^ 5 / kg, 1 × 10 ^ 6 / kg, 1 × 10 ^ 7 / kg di cellule CAR + T.
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I soggetti verranno sottoposti a prelievo di sangue per isolare le cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) per la produzione di CCT301-38.
Durante la produzione di CCT301-38, i soggetti riceveranno un regime chemioterapico di condizionamento di ciclofosfamide e fludarabina ai fini della deplezione dei linfociti.
Dopo la linfodeplezione, i soggetti riceveranno una dose di trattamento con CCT301-38 mediante iniezione endovenosa (IV).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza di fase I (incidenza di eventi avversi definiti come tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dall'infusione cellulare
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Incidenza di eventi avversi definiti come tossicità dose-limitanti (DLT)
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Fino a 28 giorni dall'infusione cellulare
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Tasso di risposta obiettiva di fase II
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi dall'infusione cellulare
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Tasso di risposta obiettiva di remissione completa e parziale confermata dalla revisione radiologica indipendente RECIST (1.1)
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Fino a 9 mesi dall'infusione cellulare
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tongyu Zhu, Shanghai Public Health Clinical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie renali
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule renali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCT301-mRCC01; Phase I/II
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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