Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af CCT301 CAR-T hos voksne personer med tilbagevendende eller refraktært stadium IV nyrecellekarcinom

24. oktober 2024 opdateret af: Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.

Et forsøg med dosiseskalering og dosisudvidelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og antitumoraktiviteten af ​​autolog T-cellemodificeret kimærisk antigenreceptor (CAR) CCT 301-38 eller CCT 301-59 hos patienter med recidiverende eller refraktært stadium IV nyrecellecarcinom

Dette er et to-arms, åbent, dosiseskalering og dosisudvidelse klinisk studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​infusion af autologe CCT301-38 eller CCT 301-59 T-celler hos voksne forsøgspersoner med recidiverende og refraktær stadium IV metastatisk nyrecellecarcinom .Forsøgspersoner med ROR2 positiv biopsi vil modtage CCT301-59. Forsøgspersoner med AXL-positiv biopsi, som er ROR2-negative, vil modtage CCT301-38.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Shanghai Public Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd eller kvinder i alderen 18-70 år.
  2. Patienter diagnosticeres som refraktær/tilbagevendende, trin IV nyrecellecarcinom ved histologisk metode med FDG PET-signal > 3 SUV i målbar metastatisk læsion.
  3. Patienter med mindst to metastatiske læsioner, inklusive en målbar metastatisk tumorlæsion >10 mm, målbar ved CT.
  4. Tumorvævsprøver bekræftede CCT301-målpositiv IHC. Patient med histologisk biopsi.

    • tumorvæv med mere end eller lig med 50 % positiv farvning ved IHC-metoden for ROR2;
    • tumorvæv med større end eller lig med 50 % positiv farvning ved IHC-metoden for AXL, der er ROR2 negativ.
  5. Forventet overlevelse ≥12 uger.
  6. ØKOG 0-1
  7. Tilstrækkelig organfunktion som dokumenteret ved:

    • ANC≥1,9X10^9/L
    • PLT≥100x10^9/L
    • Hb≥9,0g/dL
    • rCCR≥50 ml/min
    • ALT og AST≤2,5ULN; for levermetastaser, ALT og ASAT ≤5ULN
    • Serum TBiL≤3,0mg/dL, TBiL≤2,5ULN
  8. PT: INR < 1,7 eller forlænget PT til normal værdi < 4s
  9. Tilstrækkelig venøs adgang til venøs blodopsamling og ingen anden kontraindikation for adskillelse af blodceller
  10. Patienter med vilje til at deltage i denne undersøgelse og i stand til at give informeret samtykke
  11. I stand til at modtage behandling og følge op, inkluderede patienter er forpligtet til at modtage behandling i det indskrevne center
  12. Kvinder i den fødedygtige alder er forpligtet til at træffe acceptable foranstaltninger for at minimere muligheden for graviditet under hele sessionen. Kvinder i den fødedygtige alder skal have negative resultater af serum- eller urinprøver inden for 24 timer før infusion. Kvindelige patienter må ikke være i amning;
  13. Immunologisk påvisning

    Ekskluderingskriterier:

  14. Gravide kvinder eller kvinder i amning.
  15. Aktiv HBV eller HCV-infektion.
  16. HIV/AIDS-infektion.
  17. Aktiv infektion
  18. Har tidligere lidt af sygdomme eller samtidige sygdomme som følger:
  19. Patienter bekræftet som alvorlige autoimmune sygdomme med langvarig (over 2 måneder) behov for systemiske immunhæmmere (steroid) eller som immunmedierede symptomatiske sygdomme, herunder colitis ulcerosa, Crohns sygdom, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus (SLE), autoimmun vaskulitis ( for eksempel Wegeners granulomatose)
  20. Patienter med tidligere diagnose som motorneuronsygdom forårsaget af autoimmunitet
  21. Patienter led tidligere af toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
  22. Patienter med psykiske sygdomme, herunder demens, mental statusændring, der kan påvirke forståelsen og udførelsen af ​​informeret samtykke og relateret spørgeskema
  23. Patienter med alvorlige, ukontrollerbare sygdomme vurderet af investigator, som kan forhindre dem i at modtage denne behandling
  24. Patienter med andre tidligere aktive maligne tumorer inklusive basal eller pladehudkræft, overfladisk blærekræft og in situ brystcarcinom inden for 5 år, som var blevet fuldstændig helbredt uden behov for opfølgende behandling, er ikke udelukket.
  25. Løbende behandling med systemiske steroider eller steroidinhalatorer.
  26. Tidligere behandling brugte gen/celleterapiprodukter.
  27. Tidligere erfaring med immunterapier herunder CIK, DC, DC-CIK, LAK til behandling af cancer.
  28. Allergisk over for immunterapier eller relaterede lægemidler
  29. Patienter med behov for behandling for hjertesvigt med ≥2 NYHA eller for dårligt kontrolleret hypertension.
  30. Patienter med ustabilt eller aktivt mavesår eller blødning i fordøjelseskanalen.
  31. Patienter med tidligere organtransplantation eller klar til organtransplantation.
  32. Patienter med behov for antikoagulantbehandling (warfarin eller heparin)
  33. Patienter vurderet af efterforskere som uegnede til denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CCT301-59
Sikkerheden og effektiviteten af ​​CCT301-59 vil blive evalueret for forsøgspersoner med ROR2 positiv biopsi i en standard 3+3 dosiseskaleringstilgang. 3 CAR T-dosering vil blive testet i denne undersøgelse: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T-celler.
Forsøgspersoner vil gennemgå blodprøvetagning for at isolere mononukleære celler fra perifert blod (PBMC'er) til produktion af CCT301-59. Under CCT301-59-produktionen vil forsøgspersoner modtage en konditionerende kemoterapi-kur af cyclophosphamid og fludarabin med det formål at udtømme lymfocytter. Efter lymfodepletion vil forsøgspersoner modtage én dosis behandling med CCT301-59 ved intravenøs (IV) injektion.
Eksperimentel: CCT301-38
Sikkerheden og effekten af ​​CCT301-38 vil blive evalueret for forsøgspersoner med AXL-positiv, men ROR2-negativ biopsi i en standard 3+3-dosiseskaleringstilgang. 3 CAR T-dosering vil blive testet i denne undersøgelse: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T-celler.
Forsøgspersoner vil gennemgå blodprøvetagning for at isolere perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) til produktion af CCT301-38. Under CCT301-38-produktionen vil forsøgspersoner modtage et konditionerende kemoterapiregime med cyclophosphamid og fludarabin med det formål at udtømme lymfocytter. Efter lymfodepletion vil forsøgspersoner modtage én dosis behandling med CCT301-38 ved intravenøs (IV) injektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase I Sikkerhed (Forekomst af uønskede hændelser defineret som dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: Op til 28 dage fra celleinfusion
Forekomst af uønskede hændelser defineret som dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Op til 28 dage fra celleinfusion
Fase II objektiv responsrate
Tidsramme: Op til 9 måneder fra celleinfusion
Objektiv responsrate for bekræftet fuldstændig og delvis remission ved uafhængig radiologigennemgang RECIST (1.1)
Op til 9 måneder fra celleinfusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tongyu Zhu, Shanghai Public Health Clinical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCT301-mRCC01; Phase I/II

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .