Sikkerhed og effektivitet af CCT301 CAR-T hos voksne personer med tilbagevendende eller refraktært stadium IV nyrecellekarcinom
Et forsøg med dosiseskalering og dosisudvidelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og antitumoraktiviteten af autolog T-cellemodificeret kimærisk antigenreceptor (CAR) CCT 301-38 eller CCT 301-59 hos patienter med recidiverende eller refraktært stadium IV nyrecellecarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Shanghai Public Health Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder i alderen 18-70 år.
- Patienter diagnosticeres som refraktær/tilbagevendende, trin IV nyrecellecarcinom ved histologisk metode med FDG PET-signal > 3 SUV i målbar metastatisk læsion.
- Patienter med mindst to metastatiske læsioner, inklusive en målbar metastatisk tumorlæsion >10 mm, målbar ved CT.
Tumorvævsprøver bekræftede CCT301-målpositiv IHC. Patient med histologisk biopsi.
- tumorvæv med mere end eller lig med 50 % positiv farvning ved IHC-metoden for ROR2;
- tumorvæv med større end eller lig med 50 % positiv farvning ved IHC-metoden for AXL, der er ROR2 negativ.
- Forventet overlevelse ≥12 uger.
- ØKOG 0-1
Tilstrækkelig organfunktion som dokumenteret ved:
- ANC≥1,9X10^9/L
- PLT≥100x10^9/L
- Hb≥9,0g/dL
- rCCR≥50 ml/min
- ALT og AST≤2,5ULN; for levermetastaser, ALT og ASAT ≤5ULN
- Serum TBiL≤3,0mg/dL, TBiL≤2,5ULN
- PT: INR < 1,7 eller forlænget PT til normal værdi < 4s
- Tilstrækkelig venøs adgang til venøs blodopsamling og ingen anden kontraindikation for adskillelse af blodceller
- Patienter med vilje til at deltage i denne undersøgelse og i stand til at give informeret samtykke
- I stand til at modtage behandling og følge op, inkluderede patienter er forpligtet til at modtage behandling i det indskrevne center
- Kvinder i den fødedygtige alder er forpligtet til at træffe acceptable foranstaltninger for at minimere muligheden for graviditet under hele sessionen. Kvinder i den fødedygtige alder skal have negative resultater af serum- eller urinprøver inden for 24 timer før infusion. Kvindelige patienter må ikke være i amning;
Immunologisk påvisning
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder eller kvinder i amning.
- Aktiv HBV eller HCV-infektion.
- HIV/AIDS-infektion.
- Aktiv infektion
- Har tidligere lidt af sygdomme eller samtidige sygdomme som følger:
- Patienter bekræftet som alvorlige autoimmune sygdomme med langvarig (over 2 måneder) behov for systemiske immunhæmmere (steroid) eller som immunmedierede symptomatiske sygdomme, herunder colitis ulcerosa, Crohns sygdom, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus (SLE), autoimmun vaskulitis ( for eksempel Wegeners granulomatose)
- Patienter med tidligere diagnose som motorneuronsygdom forårsaget af autoimmunitet
- Patienter led tidligere af toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
- Patienter med psykiske sygdomme, herunder demens, mental statusændring, der kan påvirke forståelsen og udførelsen af informeret samtykke og relateret spørgeskema
- Patienter med alvorlige, ukontrollerbare sygdomme vurderet af investigator, som kan forhindre dem i at modtage denne behandling
- Patienter med andre tidligere aktive maligne tumorer inklusive basal eller pladehudkræft, overfladisk blærekræft og in situ brystcarcinom inden for 5 år, som var blevet fuldstændig helbredt uden behov for opfølgende behandling, er ikke udelukket.
- Løbende behandling med systemiske steroider eller steroidinhalatorer.
- Tidligere behandling brugte gen/celleterapiprodukter.
- Tidligere erfaring med immunterapier herunder CIK, DC, DC-CIK, LAK til behandling af cancer.
- Allergisk over for immunterapier eller relaterede lægemidler
- Patienter med behov for behandling for hjertesvigt med ≥2 NYHA eller for dårligt kontrolleret hypertension.
- Patienter med ustabilt eller aktivt mavesår eller blødning i fordøjelseskanalen.
- Patienter med tidligere organtransplantation eller klar til organtransplantation.
- Patienter med behov for antikoagulantbehandling (warfarin eller heparin)
- Patienter vurderet af efterforskere som uegnede til denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CCT301-59
Sikkerheden og effektiviteten af CCT301-59 vil blive evalueret for forsøgspersoner med ROR2 positiv biopsi i en standard 3+3 dosiseskaleringstilgang.
3 CAR T-dosering vil blive testet i denne undersøgelse: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T-celler.
|
Forsøgspersoner vil gennemgå blodprøvetagning for at isolere mononukleære celler fra perifert blod (PBMC'er) til produktion af CCT301-59.
Under CCT301-59-produktionen vil forsøgspersoner modtage en konditionerende kemoterapi-kur af cyclophosphamid og fludarabin med det formål at udtømme lymfocytter.
Efter lymfodepletion vil forsøgspersoner modtage én dosis behandling med CCT301-59 ved intravenøs (IV) injektion.
|
|
Eksperimentel: CCT301-38
Sikkerheden og effekten af CCT301-38 vil blive evalueret for forsøgspersoner med AXL-positiv, men ROR2-negativ biopsi i en standard 3+3-dosiseskaleringstilgang.
3 CAR T-dosering vil blive testet i denne undersøgelse: 1×10^5/kg, 1×10^6/kg, 1×10^7/kg CAR+ T-celler.
|
Forsøgspersoner vil gennemgå blodprøvetagning for at isolere perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) til produktion af CCT301-38.
Under CCT301-38-produktionen vil forsøgspersoner modtage et konditionerende kemoterapiregime med cyclophosphamid og fludarabin med det formål at udtømme lymfocytter.
Efter lymfodepletion vil forsøgspersoner modtage én dosis behandling med CCT301-38 ved intravenøs (IV) injektion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase I Sikkerhed (Forekomst af uønskede hændelser defineret som dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: Op til 28 dage fra celleinfusion
|
Forekomst af uønskede hændelser defineret som dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
|
Op til 28 dage fra celleinfusion
|
|
Fase II objektiv responsrate
Tidsramme: Op til 9 måneder fra celleinfusion
|
Objektiv responsrate for bekræftet fuldstændig og delvis remission ved uafhængig radiologigennemgang RECIST (1.1)
|
Op til 9 måneder fra celleinfusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tongyu Zhu, Shanghai Public Health Clinical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Urologiske neoplasmer
- Nyre-neoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, nyrecelle
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CCT301-mRCC01; Phase I/II
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .