Požadavky na bílkoviny u žen trénovaných na odolnost
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé ženy trénované na váhu, které cvičily soustavně déle než 1 rok
- vyplňte dotazník připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q+)
- Trénujte každou svalovou skupinu (tj. hrudník, záda, nohy) alespoň dvakrát týdně
- Splňuje sílu ve vztahu k tělesné hmotnosti GUIDELINES podle Morton et al., 2016; Chilibeck et al., 1997 (pohlavně specifické).
Bench Press:
tělesná hmotnost (kg)*0,7
Leg Press:
tělesná hmotnost (kg)*2,3
Kritéria vyloučení:
- sedavý po dobu delší než 1 měsíc v posledních 6 měsících před studií
- nestálá za poslední měsíc
- kuřák
- Užívání nelegálních drog (např. růstový hormon, testosteron atd.)
- Individuální plány na zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti v následujících 3 měsících
- Obvykle přijímá více než nebo rovné 3 g bílkovin kg/t.h./den
- Užívání doplňků, jako je kreatin a beta-alanin v posledních 30 dnech.
- Antikoncepce na bázi hormonů. Bylo hlášeno, že hormonální fluktuace spojené s menstruačním cyklem mění metabolismus bílkovin během cvičení (Hamadeh, Devries a Tarnopolsky, 2005). Z tohoto důvodu budou následující vylučovací kritéria aplikována pouze na účastnice: užívání antikoncepce a přerušení užívání během cvičení. poslední 3 měsíce
- Neschopnost dodržet některou z pokynů protokolu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdravé samice
Všichni účastníci obdrží intervenci: Příjem bílkovin (dávka).
To sestává z různých úrovní příjmu bílkovin ve stravě ve formě krystalických aminokyselin v rozmezí 0,2–3,0
g/kg/d
|
Příjem bílkovin ve formě krystalických aminokyselin se bude pohybovat mezi 0,2-3,0
g/kg/d
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oxidace fenylalaninu
Časové okno: Po dokončení studie: průměrně 6 metabolických studií (dnů), každá s odstupem přibližně 1 týdne
|
V umol/kg/h, produkt F13CO2 a VCO2.
F13CO2 se stanoví analýzou obohacení dechu 13CO2 po požití 1-13C fenylalaninu a VCO2 se stanoví nepřímou kalorimetrií
|
Po dokončení studie: průměrně 6 metabolických studií (dnů), každá s odstupem přibližně 1 týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fenylalanin rychlost vzhledu
Časové okno: Po dokončení studie: průměrně 6 metabolických studií (dnů), každá s odstupem přibližně 1 týdne
|
V umol/kg/h; vypočteno z analýzy moči obohacením 1-13C Phe
|
Po dokončení studie: průměrně 6 metabolických studií (dnů), každá s odstupem přibližně 1 týdne
|
|
Čistá bilance bílkovin
Časové okno: Po dokončení studie: průměrně 6 metabolických studií (dnů), každá s odstupem přibližně 1 týdne
|
V umol/kg/h; vypočítaný jako rozdíl mezi čistou syntézou bílkovin v celém těle a odbouráváním bílkovin
|
Po dokončení studie: průměrně 6 metabolických studií (dnů), každá s odstupem přibližně 1 týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RTF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .