Requisiti proteici nelle femmine addestrate alla resistenza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- individui femminili sani allenati con i pesi che si sono allenati costantemente per> 1 anno
- completare un questionario sulla preparazione all'attività fisica (PAR-Q+)
- Allena ciascun gruppo muscolare (ad es. petto, schiena, gambe) almeno due volte a settimana
- Soddisfa la forza relativa al peso corporeo LINEE GUIDA adattate da Morton et al., 2016; Chilibeck et al., 1997 (specifico per sesso).
Panca:
peso corporeo (kg)*0,7
Pressa per le gambe:
peso corporeo (kg)*2.3
Criteri di esclusione:
- sedentario per più di 1 mese negli ultimi 6 mesi prima dello studio
- peso non stabile nell'ultimo mese
- fumatore
- Uso illecito di droghe (ad es. ormone della crescita, testosterone, ecc.)
- Piani individuali per aumentare o diminuire la massa corporea nei prossimi 3 mesi
- Ingerisce abitualmente più o meno di 3 g di proteine kg/pc/giorno
- Uso di integratori come creatina e beta-alanina negli ultimi 30 giorni.
- Controllo delle nascite a base di ormoni. È stato riportato che le fluttuazioni ormonali associate al ciclo mestruale alterano il metabolismo proteico durante l'esercizio (Hamadeh, Devries e Tarnopolsky, 2005) Per questo motivo, i seguenti criteri di esclusione saranno applicati solo alle partecipanti di sesso femminile: ultimi 3 mesi
- Incapacità di aderire a nessuna delle linee guida del protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Femmine sane
Tutti i partecipanti ricevono l'intervento: Assunzione di proteine (dose).
Consiste in diversi livelli di assunzione di proteine alimentari, sotto forma di aminoacidi cristallini, che vanno da 0,2 a 3,0
g/kg/gg
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L'assunzione di proteine, sotto forma di aminoacidi cristallini, sarà compresa tra 0,2 e 3,0
g/kg/gg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ossidazione della fenilalanina
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio: una media di 6 prove metaboliche (giorni), ciascuna separata da circa 1 settimana
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In µmol/kg/h, il prodotto di F13CO2 e VCO2.
L'F13CO2 viene determinato tramite l'analisi dell'arricchimento del respiro di 13CO2 dopo l'ingestione di fenilalanina 1-13C e il VCO2 viene determinato tramite calorimetria indiretta
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Fino al completamento dello studio: una media di 6 prove metaboliche (giorni), ciascuna separata da circa 1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di comparsa della fenilalanina
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio: una media di 6 prove metaboliche (giorni), ciascuna separata da circa 1 settimana
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In µmol/kg/h; calcolato dall'analisi delle urine dell'arricchimento di 1-13C Phe
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Fino al completamento dello studio: una media di 6 prove metaboliche (giorni), ciascuna separata da circa 1 settimana
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Bilancio proteico netto
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio: una media di 6 prove metaboliche (giorni), ciascuna separata da circa 1 settimana
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In µmol/kg/h; calcolato come la differenza tra la sintesi proteica netta di tutto il corpo e la disgregazione proteica
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Fino al completamento dello studio: una media di 6 prove metaboliche (giorni), ciascuna separata da circa 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RTF
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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