Proteinkrav hos modstandstrænede kvinder
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sunde kvindelige vægttrænede individer, der har trænet konsekvent i >1 år
- udfyld et spørgeskema til fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q+)
- Træn hver muskelgruppe (dvs. bryst, ryg, ben) mindst to gange om ugen
- Opfylder styrke i forhold til kropsvægt RETNINGSLINJER tilpasset fra Morton et al., 2016; Chilibeck et al., 1997 (kønsspecifik).
Bænkpres:
kropsvægt (kg)*0,7
Benpres:
kropsvægt (kg)*2,3
Ekskluderingskriterier:
- stillesiddende i mere end 1 måned i de sidste 6 måneder forud for undersøgelsen
- ikke-vægt stabil den seneste måned
- ryger
- Ulovlig stofbrug (f.eks. væksthormon, testosteron osv.)
- Individuelle planer om at øge eller mindske kropsmassen i de næste 3 måneder
- Indtager sædvanligvis mere end eller lig med 3g protein kg/lgv/dag
- Brug af kosttilskud som kreatin og beta-alanin inden for de sidste 30 dage.
- Hormonbaseret prævention. Hormonelle udsving i forbindelse med menstruationscyklussen er blevet rapporteret at ændre proteinmetabolismen under træning (Hamadeh, Devries og Tarnopolsky, 2005). Af denne grund vil følgende eksklusionskriterier kun blive anvendt på kvindelige deltagere: brug af prævention og ophørt brug inden for sidste 3 måneder
- Manglende evne til at overholde nogen af protokollens retningslinjer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sunde kvinder
Alle deltagere modtager interventionen: Proteinindtag (dosis).
Dette består af varierende niveauer af kostens proteinindtag, i form af krystallinske aminosyrer, der spænder fra 0,2-3,0
g/kg/d
|
Proteinindtag, i form af krystallinske aminosyrer, vil ligge mellem 0,2-3,0
g/kg/d
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Phenylalanin oxidation
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet: et gennemsnit på 6 metaboliske forsøg (dage), hver adskilt med cirka 1 uge
|
I µmol/kg/h, produktet af F13CO2 og VCO2.
F13CO2 bestemmes via udåndingsberigelsesanalyse af 13CO2 efter 1-13C phenylalanin indtagelse, og VCO2 bestemmes via indirekte kalorimetri
|
Gennem afslutning af studiet: et gennemsnit på 6 metaboliske forsøg (dage), hver adskilt med cirka 1 uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Phenylalanin hastighed af udseende
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet: et gennemsnit på 6 metaboliske forsøg (dage), hver adskilt med cirka 1 uge
|
I µmol/kg/h; beregnet ud fra urinanalyse af 1-13C Phe berigelse
|
Gennem afslutning af studiet: et gennemsnit på 6 metaboliske forsøg (dage), hver adskilt med cirka 1 uge
|
|
Netto proteinbalance
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet: et gennemsnit på 6 metaboliske forsøg (dage), hver adskilt med cirka 1 uge
|
I µmol/kg/h; beregnet som forskellen mellem hele kroppens nettoproteinsyntese og proteinnedbrydning
|
Gennem afslutning af studiet: et gennemsnit på 6 metaboliske forsøg (dage), hver adskilt med cirka 1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RTF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .