Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Symptomatická účinnost arteriální embolizace mikročásticemi u kolenní osteoartrózy odolné vůči lékařskému ošetření (EMBARGO)

21. února 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Symptomatická účinnost arteriální embolizace mikročásticemi u kolenní osteoartrózy rezistentní vůči lékařské léčbě: Randomizovaná prospektivní studie versus placebo

Cílem této dvojitě zaslepené, randomizované, jednocentrické prospektivní studie (pacient a hodnotitel) je zhodnotit účinnost arteriální okluze (embolizace) novotvořených cév pomocí mikročástic oproti placebu na bolest při invalidizující osteoartróze kolene po 12 měsících.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Racionální: v normálním stavu je kloubní chrupavka bez cév a inervace. V osteoartritické chrupavce je pozorována neovaskularizace a je doprovázena citlivou neoinervací. Vývoj těchto novotvarů také přispívá ke strukturálnímu poškození chrupavky tím, že je dosaženo skutečné „perforace“ chrupavky. Studie označují neovaskularizaci za cíl pro novou terapii. Ve dvou nesrovnávacích otevřených studiích japonský tým prokázal, že endovaskulární okluze těchto novotvořených cév u pacientů s osteoartrózou kolenního kloubu významně snížila bolest pacienta bez jakýchkoli komplikací.

Cílem této dvojitě zaslepené, randomizované, jednocentrické prospektivní studie (pacient a hodnotitel) je zhodnotit účinnost arteriální okluze (embolizace) novotvořených cév pomocí mikročástic oproti placebu na bolest při invalidizující osteoartróze kolene po 12 měsících.

Hlavním cílem je zhodnotit účinnost embolizace na bolest pacientů s invalidizující osteoartrózou dvojitě zaslepeným srovnáním dvou skupin: první kontrolní skupina bude zahrnovat pacienty, kteří budou mít prospěch z arteriografie a injekce fyziologického roztoku do jejich cév, druhá skupina zvaná léčba bude sestávat z pacientů, jejichž novotvary budou uzavřeny inertními mikročásticemi o velikosti 75 µm. Bolest bude hodnocena v obou skupinách před a 12 měsíců po embolizaci. Cílem je ukázat, že bolest je výrazně méně významná u skupiny pacientů, u kterých byly cévy uzavřeny mikročásticemi ve srovnání s kontrolní skupinou.

Sekundárními cíli je zhodnotit účinnost neovaskulární embolizace na bolest po 1, 6, 24 a 36 měsících; ztuhlost kolena, fyzická aktivita, kvalita života, v 1, 6, 12, 24 a 36 měsících; strukturální průběh osteoartrózy kolena ve 12, 24 a 36 měsících; použití artroplastiky ve 24 a 36 měsících.

Studijní populace: Pacienti ve věku 40 až 80 let s osteoartrózou kolena se skóre na vizuální analogové škále (VAS) vyšším nebo rovným 50 mm po dobu alespoň 3 měsíců optimální lékařské léčby, jejichž radiologické stadium osteoartrózy podle Kellgrena a Lawence je 2 resp. 3 a nemá operační indikaci kolenní protézy.

Primární cílový bod: modifikace položky bolesti u samostatně aplikovaného skóre poranění kolene a skóre osteoartrózy (KOOS) získané během 15 dnů před zákrokem a po 12 měsících.

Sekundární hodnotící kritéria jsou KOOS, EQ-5D (Quality of Life Scale) v 15 dnech před zákrokem a poté v 1, 6, 24 a 36 měsících; rentgenové snímky kolena, počet pacientů, kteří měli 12, 24 a 36 měsíců po operaci kloubní náhrady; MRI kolena ve 12 měsících; použití analgetik a protizánětlivých látek; nežádoucí příhody.

Očekávané přínosy: potvrdit výsledky nerandomizovaných studií, které prokázaly jasné snížení bolesti související s osteoartrózou kolene po okluzi novotvořených cév, což umožnilo snížit spotřebu analgických léků, zlepšilo kvalitu života pacientů s touto patologií, oddálilo potřebu pro protetickou chirurgii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Bordeaux, Francie
        • CHU Bordeaux
      • Nice, Francie, 06000
        • BREUIL
      • Nîmes, Francie
        • CHU de Nîmes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Efektivní antikoncepční systém pro ženy ve fertilním věku, těmto ženám bude v předoperačním posouzení nabídnut těhotenský test.
  • Získání podpisu souhlasu s účastí ve studii
  • Kellgren-Lawrence (KL) stupeň 2-3 hodnocený pomocí rutinních rentgenových snímků kolena na nejvíce postiženém koleni v bilaterálních případech
  • Bolest s EVA ≥ 50 mm vyvíjející se po dobu nejméně 3 měsíců navzdory zahájení dobře vedené lékařské léčby podle současných doporučení včetně analgetik, NSAID, intraartikulárních injekcí, rehabilitace a hubnutí
  • Není zachována žádná chirurgická indikace

Kritéria vyloučení:

  • Vážné viscerální selhání
  • Lokální infekce
  • Artropatie sekundární k chronickému zánětlivému revmatismu (revmatoidní artritida, spondylartritida) nebo mikrokrystalickému revmatismu
  • Anamnéza operace na studovaném koleni, kromě artroskopie, déle než 6 měsíců
  • Gonartróza s KL skóre > 3
  • Osteonekróza jedné z kostí kolenního kloubu na MRI
  • Těhotná nebo kojící žena
  • Alergie na kontrastní produkty
  • Chronické nebo akutní selhání ledvin (clearance <30 ml/min)
  • Poruchy hemostázy (počet krevních destiček <50 000/mm3 nebo ACT/kontrolní ACT> 1,2 nebo PT <50 %)
  • Operativní indikace umístění protézy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mikročástice
Arteriografie a injekce inertních mikročástic 75 µm v novorozenkách
arteriografie kolena
Komparátor placeba: Placebo
Kolenní arteriografie a injekce roztoku solného roztoku v novorozenkách
arteriografie kolena

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS: Změna bolesti při poranění kolene
Časové okno: před intervencí a jeden měsíc, 6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců a 36 měsíců po intervenci
změna ve vizuální analogové škále intenzity bolesti (VASPI).
před intervencí a jeden měsíc, 6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců a 36 měsíců po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poranění kolena a výsledné skóre osteoartrózy (KOOS)
Časové okno: v 1,6, 24, 36 měsíci po intervenci
Dotazník KOOS hodnotí změny z měsíce na měsíc vyvolané léčbou. KOOS se skládá z 5 subškál; Bolest, další příznaky, funkce v každodenním životě (ADL), funkce ve sportu a rekreaci (Sport/Rec) a kvalita života související s kolenem (QOL). Při odpovídání na otázky se bere v úvahu předchozí týden. Jsou uvedeny standardizované možnosti odpovědí (5 Likertových políček) a každé otázce je přiřazeno skóre od 0 do 4. Pro každou subškálu se vypočítá normalizované skóre (100 označuje žádné příznaky a 0 označuje extrémní příznaky).
v 1,6, 24, 36 měsíci po intervenci
Dotazník EQ-5D
Časové okno: 1, 6, 12 a 36 měsíců po intervenci

Dotazník EQ-5D je standardizovaný nástroj vyvinutý společností EuroQol Group jako měřítko kvality života související se zdravím, které lze použít v široké škále zdravotních stavů a ​​léčebných postupů. EQ-5D se skládá z popisného systému a EQ VAS.

Popisný systém zahrnuje pět dimenzí: mobilitu, sebeobsluhu, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/depresi. EQ VAS zaznamenává pacientovo sebehodnocení zdraví na vertikální vizuální analogové stupnici.

1, 6, 12 a 36 měsíců po intervenci
MRI kolena
Časové okno: 15 dní před embolizací a 12 měsíců po embolizaci
MRI kolena
15 dní před embolizací a 12 měsíců po embolizaci
Rentgen kolena
Časové okno: 15 dní před embolizací a 12, 24, 36 měsíců po
Rentgen kolena
15 dní před embolizací a 12, 24, 36 měsíců po

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yves CHAU HUU DANH, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

4. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 18-PP-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Arteriografie

Prohledejte podobné pokusy