Symptomatisk effekt af mikropartikel arteriel embolisering i knæ slidgigt resistent over for medicinsk behandling (EMBARGO)
Symptomatisk effekt af mikropartikel arteriel embolisering i knæ slidgigt resistent over for medicinsk behandling: Randomiseret prospektiv undersøgelse versus placebo
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Rationel: i normal tilstand er ledbrusken blottet for kar og innervation. Ved slidgigt brusk observeres neovaskularisering og ledsages af en følsom neoinnervation. Udviklingen af disse nye kar bidrager også til den strukturelle beskadigelse af brusk ved at opnå en reel "perforering" af brusken. Undersøgelser udpeger neovaskularisering som et mål for nye terapeutiske midler. I to ikke-sammenlignende åbne undersøgelser har et japansk hold vist, at endovaskulær okklusion af disse nyår hos patienter med knæartrose reducerede patientens smerte signifikant uden nogen komplikationer.
Formålet med dette dobbeltblindede, randomiserede, enkeltcenter prospektive studie (patient og evaluator) er at evaluere effektiviteten af arteriel okklusion (embolisering) af neokar med mikropartikler versus placebo på smerter ved invaliderende knæartrose efter 12 måneder.
Hovedformålet er at evaluere effektiviteten af embolisering på smerten hos patienter med invaliderende slidgigt ved dobbelt-blind sammenligning af to grupper: den første kontrolgruppe vil omfatte patienter, der vil have gavn af arteriografi og en injektion af saltvand i deres nyår, den anden. Gruppen kaldet behandling vil bestå af patienter, hvis nyår vil blive okkluderet af inerte mikropartikler på 75 µm. Smerterne vil blive vurderet i begge grupper før og 12 måneder efter embolisering. Formålet er at vise, at smerten er væsentlig mindre vigtig i gruppen af patienter, hvis nyår er blevet okkluderet med mikropartikler sammenlignet med kontrolgruppen.
Sekundære mål er at evaluere effektiviteten af neovaskulær embolisering på smerte efter 1, 6, 24 og 36 måneder; stivhed i knæ, fysisk aktivitet, livskvalitet efter 1, 6, 12, 24 og 36 måneder; det strukturelle forløb af knæartrose ved 12, 24 og 36 måneder; brugen af artroplastik ved 24 og 36 måneder.
Undersøgelsespopulation: Patienter i alderen 40 til 80 år med knæartrose med en visuel analog skala (VAS) scorer større end eller lig med 50 mm i mindst 3 måneders optimal medicinsk behandling, hvis radiologiske stadium af slidgigt ifølge Kellgren og Lawence er 2 eller 3 og har ikke en knæprotesekirurgisk indikation.
Primært endepunkt: ændring af smertepunktet for den selvadministrerede knæskade og osteoarthritis Outcome Score (KOOS) indsamlet i de 15 dage forud for proceduren og efter 12 måneder.
Sekundære evalueringskriterier er KOOS, EQ-5D (Quality of Life Scale) i de 15 dage forud for proceduren og derefter efter 1, 6, 24 og 36 måneder; røntgenbilleder af knæ, antal patienter, der havde 12, 24 og 36 måneders ledudskiftningsoperation; knæ MR efter 12 måneder; brugen af analgetika og antiinflammatoriske midler; uønskede hændelser.
Forventede fordele: Bekræft resultaterne af de ikke-randomiserede undersøgelser, der viste et klart fald i smerte relateret til knæartrose efter okklusion af neokar, hvilket tillader reduktion af antalgisk medicinforbrug, forbedring af livskvaliteten for patienter med denne patologi, forsinker behovet til protesekirurgi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yves CHAU HUU DANH, MD
- Telefonnummer: 0492033807
- E-mail: chau.hdy@chu-nice.fr
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig
- CHU Bordeaux
-
Nice, Frankrig, 06000
- BREUIL
-
Nîmes, Frankrig
- CHU de Nîmes
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Et effektivt præventionssystem til kvinder i den fødedygtige alder, en graviditetstest vil blive tilbudt disse kvinder i den præoperative vurdering.
- Indhentning af underskriften på samtykket til at deltage i undersøgelsen
- Kellgren-Lawrence (KL) grad 2-3 vurderet ved rutinemæssig vægtbærende knæ røntgenbilleder af det mest ramte knæ i bilaterale tilfælde
- Smerter med EVA ≥ 50 mm udvikler sig i mindst 3 måneder på trods af påbegyndelse af en velgennemført medicinsk behandling i henhold til gældende anbefalinger, herunder analgetika, NSAID, intraartikulære injektioner, rehabilitering og vægttab
- Ingen kirurgisk indikation bevaret
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig visceral svigt
- Lokal infektion
- Artropati sekundær til kronisk inflammatorisk gigt (rheumatoid arthritis, spondylarthritis) eller mikrokrystallinsk gigt
- Operationshistorie på det undersøgte knæ, undtagen artroskopi i mere end 6 måneder
- Gonartrose med KL-score > 3
- Osteonekrose af en af knæleddets knogler på MR
- Gravid eller ammende kvinde
- Allergi over for kontrastmidler
- Kronisk eller akut nyresvigt (clearance <30 ml/min)
- Hæmostaseforstyrrelser (blodpladetal <50.000 / mm3 eller patient ACT / kontrol ACT> 1,2 eller PT <50 %)
- Operativ indikation af placering af en protese
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mikropartikler
Arteriografi og en injektion af inerte mikropartikler på 75 um i neovessels
|
knæ arteriografi
|
|
Placebo komparator: Placebo
knæarteriografi og injektion af saltopløsning i neovessels
|
knæ arteriografi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS : Ændring af smerter ved knæskaden
Tidsramme: før intervention og en måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder og 36 måneder efter intervention
|
ændring i Visual Analog Scale of Pain Intensity (VASPI).
|
før intervention og en måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder og 36 måneder efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knæskade og slidgigt resultatscore (KOOS)
Tidsramme: 1,6, 24, 36 måneder efter intervention
|
KOOS spørgeskema vurderer ændringer fra måned til måned induceret af behandling.
KOOS består af 5 underskalaer; Smerter, andre symptomer, Funktion i dagligdagen (ADL), Funktion i sport og fritid (Sport/Rec) og knærelaterede livskvalitet (QOL).
Den foregående uge er den periode, der tages i betragtning ved besvarelsen af spørgsmålene.
Der gives standardiserede svarmuligheder (5 Likert-bokse), og hvert spørgsmål tildeles en score fra 0 til 4. En normaliseret score (100 indikerer ingen symptomer og 0 indikerer ekstreme symptomer) beregnes for hver underskala
|
1,6, 24, 36 måneder efter intervention
|
|
EQ-5D spørgeskema
Tidsramme: 1, 6, 12 og 36 måneder efter intervention
|
EQ-5D spørgeskema er et standardiseret instrument udviklet af EuroQol Group som et mål for sundhedsrelateret livskvalitet, der kan bruges i en lang række sundhedstilstande og behandlinger. EQ-5D består af et beskrivende system og EQ VAS. Det beskrivende system omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. EQ VAS registrerer patientens selvvurderede helbred på en vertikal visuel analog skala. |
1, 6, 12 og 36 måneder efter intervention
|
|
Knæ MR
Tidsramme: 15 dage før embolisering og 12 måneder efter
|
Knæ MR
|
15 dage før embolisering og 12 måneder efter
|
|
Røntgen af knæ
Tidsramme: 15 dage før embolisering og 12, 24, 36 måneder efter
|
Røntgen af knæ
|
15 dage før embolisering og 12, 24, 36 måneder efter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yves CHAU HUU DANH, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-PP-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Knæ slidgigt
-
NCT03798847AfsluttetJourney II XR Total Knee System
-
NCT03903731AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee System
-
NCT03885531AfsluttetJourney II CR Total Knee System
-
NCT07405840Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07575425RekrutteringOsteoarthritis | Knæ Arthritis, Slidgigt
-
NCT07456254AfsluttetKnæ slidgigt | Osteoarthritis
-
NCT07316257Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07396233RekrutteringKnæ slidgigt | Knæsmerter Gigt | Osteoarthritis
-
NCT07318896RekrutteringBetændelse | Bruskskade | Ledskade | Osteoarthritis