Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Automatizované podávání kyslíku u pacientů s hypoxemickou pneumonií a pleuropneumonií (OPPAÎ)

10. srpna 2026 aktualizováno: University Hospital, Toulouse
Hypoxemická pneumonie je hlavní příčinou hospitalizace v pneumologii. Závislost pacienta na kyslíku brání předčasnému propuštění z nemocnice. Automatizovaná oxygenoterapie je systém, který umožňuje podávání kyslíku s průtokem, který se automaticky přizpůsobuje saturaci pacienta, který je nepřetržitě monitorován. Tento systém se ukázal jako zvláště účinný u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), protože zkracuje dobu strávenou v hypoxii a hyperoxii a urychluje odvykání kyslíku. Naší hypotézou je, že automatizovaná oxygenoterapie vede ke zkrácení doby hospitalizace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dlouhá hospitalizace má mnoho důsledků, včetně ztráty autonomie a nozokomiální infekce. Navíc tyto komplikace samy o sobě vedou k prodloužení délky pobytu. To má dopad na náklady na péči: několik studií prokázalo, že hospitalizace je nejnákladnějším faktorem při léčbě pneumonie a že i malá doba hospitalizace vedla k významným finančním úsporám. Automatizovaná oxygenoterapie je přístroj, který automaticky upravuje podle saturace množství podaného kyslíku. Hypotézou výzkumníka je, že automatizovaná oxygenoterapie by mohla zkrátit dobu pobytu pacientů hospitalizovaných pro hypoxemickou pneumonii. Jedna skupina pacientů dostane automatizovanou oxygenoterapii a druhá skupina standardní oxygenoterapii. Zkoušející porovná v každé skupině průměrnou délku pobytu, délku oxygenoterapie, dobu strávenou mimo cílovou saturaci, náklady na medicínsko-ekonomické úrovni a pacientovy zkušenosti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
59

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Francie
      • Toulouse, Francie, 31049
        • CHU Larrey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý
  • Pacient žijící doma nebo v ústavu
  • Pacient hospitalizován méně než 48 hodin

  • Pneumonie definovaná (podle kritérií francouzsky mluvící společnosti pro infekční pneumologii (SPILF) z roku 2006) takto:

    • respirační funkční příznaky (kašel, sputum, dušnost, bolest na hrudi) a
    • Hypertermie >38,5°C nebo hypotermie <36°C a
    • Radiologické příznaky pneumonie
  • Hypoxie : SpO2 < 94 % v okolním vzduchu a/nebo PaO2 < 60 mmHg v okolním vzduchu

Kritéria vyloučení:

  • Pneumonie získaná v nemocnici.
  • Pacient hospitalizován na jiném oddělení více než 48 hodin před přijetím
  • Chronické respirační selhání
  • Aktivní neoplazie
  • Pacienti podstupující oxygenoterapii a/nebo dlouhodobou NIV
  • Přidružená srdeční dekompenzace (klinické příznaky a/nebo NTproBNP> 1800 ng/ml) (3
  • Počáteční potřeba kyslíkové terapie s vysokým průtokem nebo ventilační podpory (NIV, VI)
  • Od domácí podpory se očekávají potíže.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Automatizovaná oxygenoterapie
Automatizovaná oxygenoterapie je systém, který umožňuje podávání kyslíku s průtokem, který se automaticky přizpůsobuje saturaci pacienta, který je nepřetržitě monitorován. Pacienti obdrží automatizovanou intervenci O2.
Přístroj: O2 automatizované
Ve skupině „O2 automatizované“ mají pacienti prospěch z oxygenoterapie prostřednictvím zařízení „FreeO2“. Cíl saturace O2 nastavuje lékař na zařízení. Saturace je nepřetržitě snímána oxymetrem a průtok kyslíku je automaticky upravován. Lékař má přístup k okamžitým hodnotám a trendům průtoků O2 a SpO2.
Jiný: Standardní oxygenoterapie
Pacienti dostanou standardní terapii O2
Přístroj: O2 standard
Ve skupině „O2 standard“ mají pacienti prospěch z oxygenoterapie s nosními brýlemi nebo maskou s vysokou koncentrací. Sytost je průběžně zachycována oxymetrem. Průtok kyslíku, hodnocený v l/min, je přizpůsoben podle místních protokolů (každých 8 hodin v konvenčních nemocničních službách, nepřetržitě v intenzivní péči

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu v nemocnici ve dnech
Časové okno: 1 měsíc
měřítko celkového počtu dnů hospitalizace a intenzivní péče
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka kyslíkové terapie
Časové okno: 1 měsíc
Hodnocení doby oxygenoterapie během hospitalizace pacienta
1 měsíc
Čas strávený mimo cílovou saturaci
Časové okno: 1 měsíc
Vyšetřovatel chce vyhodnotit čas strávený pacientem mimo cílovou saturaci během jeho hospitalizace,
1 měsíc
náklady na medicínsko-ekonomické úrovni
Časové okno: 1 měsíc
vyšetřovatel chce zhodnotit náklady na hospitalizaci mezi pacientem v rameni „Automatizovaná oxygenoterapie“ a pacientem v rameni „Standardní kyslíková terapie“
1 měsíc
míra zdravotních komplikací
Časové okno: 1 měsíc
Vyšetřovatel chce zhodnotit míru zdravotních komplikací mezi pacientem v rameni „Automatizovaná oxygenoterapie“ a pacientem v rameni „Standardní kyslíková terapie“
1 měsíc
dotazník kvality života pacienta během hospitalizace
Časové okno: 1 měsíc
Řešitel chce zhodnotit kvalitu života během hospitalizace mezi pacientem v rameni „Automatizovaná oxygenoterapie“ a pacientem v rameni „Standardní kyslíková terapie“
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Toulouse

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Elise Noel-Savina, MD, University Hospital, Toulouse

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RC31/17/0404
  • 2017-A03642-51 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení