Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Automatyczne podawanie tlenu pacjentom z hipoksemicznym zapaleniem płuc i zapaleniem płuc i opłucnej (OPPAÎ)

10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse
Hipoksemiczne zapalenie płuc jest główną przyczyną hospitalizacji w pulmonologii. Zależność pacjenta od tlenu uniemożliwia przedwczesne wypisanie ze szpitala. Zautomatyzowana tlenoterapia to system umożliwiający podawanie tlenu z przepływem automatycznie dostosowywanym do saturacji pacjenta, która jest stale monitorowana. System ten okazał się szczególnie skuteczny w przypadku pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), skracając czas spędzony w niedotlenieniu i hiperoksji oraz przyspieszając odstawianie tlenu. Nasza hipoteza jest taka, że ​​zautomatyzowana tlenoterapia prowadzi do skrócenia czasu pobytu w szpitalu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przedłużająca się hospitalizacja ma wiele konsekwencji, w tym utratę autonomii i zakażenia szpitalne. Co więcej, same te powikłania prowadzą do wydłużenia pobytu. Ma to wpływ na koszty opieki: kilka badań wykazało, że hospitalizacja jest najbardziej kosztownym czynnikiem w leczeniu zapalenia płuc, a nawet niewielka ilość pobytu w szpitalu prowadzi do znacznych oszczędności finansowych. Automatyczna tlenoterapia to urządzenie, które samoczynnie dopasowuje wraz z nasyceniem ilość podawanego tlenu. Hipoteza badacza jest taka, że ​​zautomatyzowana tlenoterapia może skrócić czas pobytu pacjentów hospitalizowanych z powodu hipoksemicznego zapalenia płuc. Jedna grupa pacjentów otrzyma zautomatyzowaną tlenoterapię, a druga grupa otrzyma standardową tlenoterapię. Badacz porówna w każdej grupie średnią długość pobytu, czas trwania tlenoterapii, czas spędzony poza docelowym saturacją, koszt na poziomie medyczno-ekonomicznym oraz doświadczenia pacjenta.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
59

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Toulouse, Francja, 31049
        • CHU Larrey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły
  • Pacjent mieszkający w domu lub w placówce
  • Pacjent hospitalizowany krócej niż 48 godzin

  • Zapalenie płuc zdefiniowane (zgodnie z kryteriami francuskojęzycznego towarzystwa pneumonologii zakaźnej (SPILF) z 2006 r.) przez:

    • objawy czynnościowe układu oddechowego (kaszel, plwocina, duszność, ból w klatce piersiowej) i
    • Hipertermia >38,5°C lub hipotermia <36°C oraz
    • Objawy radiologiczne zapalenia płuc
  • Niedotlenienie: SpO2 < 94% w otaczającym powietrzu i/lub PaO2 < 60 mmHg w otaczającym powietrzu

Kryteria wyłączenia:

  • Zapalenie płuc nabyte w szpitalu.
  • Pacjent hospitalizowany na innym oddziale dłużej niż 48 godzin przed przyjęciem
  • Przewlekła niewydolność oddechowa
  • Aktywna neoplazja
  • Pacjenci poddawani tlenoterapii i/lub długotrwałej NIV
  • Współistniejąca dekompensacja serca (objawy kliniczne i/lub NTproBNP > 1800ng/ml) (3
  • Początkowa potrzeba tlenoterapii wysokimi przepływami lub wspomagania wentylacji (NIV, VI)
  • Trudności oczekiwane od pomocy domowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Automatyczna terapia tlenowa
Zautomatyzowana tlenoterapia to system umożliwiający podawanie tlenu z przepływem automatycznie dostosowywanym do saturacji pacjenta, która jest stale monitorowana. Pacjenci otrzymają automatyczną interwencję O2.
Urządzenie: O2 zautomatyzowane
W grupie „O2 zautomatyzowanej” pacjenci korzystają z tlenoterapii za pośrednictwem urządzenia „FreeO2”. Docelowa saturacja O2 jest ustawiana przez lekarza na urządzeniu. Nasycenie jest stale wykrywane przez pulsoksymetr, a przepływ tlenu jest automatycznie dostosowywany. Lekarz ma dostęp do chwilowych wartości i trendów natężenia przepływu O2 i SpO2.
Inny: Standardowa terapia tlenowa
Pacjenci otrzymają standardową terapię O2
Urządzenie: Norma O2
W grupie „O2 standard” pacjenci korzystają z tlenoterapii za pomocą gogli nosowych lub maski o wysokim stężeniu. Nasycenie jest stale rejestrowane przez pulsoksymetr. Natężenie przepływu tlenu, oceniane w l/min, jest dostosowywane zgodnie z lokalnymi protokołami (co 8 godzin w konwencjonalnych usługach szpitalnych, ciągłe w intensywnej terapii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu w dniach
Ramy czasowe: 1 miesiąc
miara łącznej liczby dni hospitalizacji i intensywnej terapii
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania tlenoterapii
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ocena czasu tlenoterapii podczas hospitalizacji pacjenta
1 miesiąc
Czas spędzony poza docelowym nasyceniem
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Badacz chce ocenić czas spędzony przez pacjenta poza docelowym saturacją podczas hospitalizacji,
1 miesiąc
koszt na poziomie medyczno-ekonomicznym
Ramy czasowe: 1 miesiąc
badacz chce oszacować koszt hospitalizacji między pacjentem w ramieniu „Automatyczna tlenoterapia” a pacjentem w ramieniu „Standardowa terapia tlenowa”
1 miesiąc
wskaźnik powikłań medycznych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Badacz chce ocenić częstość powikłań medycznych między pacjentem w ramieniu „Automatyczna tlenoterapia” a pacjentem w ramieniu „Standardowa terapia tlenowa”
1 miesiąc
kwestionariusz jakości życia pacjenta w czasie hospitalizacji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Badacz chce ocenić jakość życia podczas hospitalizacji między pacjentem w ramieniu „Automatyczna tlenoterapia” a pacjentem w ramieniu „Standardowa tlenoterapia”
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Toulouse

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Elise Noel-Savina, MD, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RC31/17/0404
  • 2017-A03642-51 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami