Hodnocení Ocoxin®-Viusid® u pokročilé rakoviny žaludku a žaludeční esofagogastrické junkce

Kritéria pro zařazení:

1. Pacienti s cytohistologickou diagnózou adenokarcinomu žaludku a žaludeční junkce ve stádiu III a IV, které jsou přítoky chemoterapeutického schématu FOLFOX.
2. Pacienti jakéhokoli pohlaví ve věku ≥ 18 let.
3. Pacienti s klinickým stavem podle Karnofského indexu ≥ 70 %.
4. Pacienti s očekávanou délkou života ≥ 3 měsíce.
5. Pacienti klinicky způsobilí k léčbě schématem chemoterapie FOLFOX.
6. Pacienti, kteří podepsali informovaný souhlas s vyšetřováním.
7. Pacienti s laboratorními parametry v mezích normy, které neindikují podání chemoterapie: hemoglobin ≥ 90 g/l, celkový počet leukocytů ≥ 3,0 x 109/l, absolutní počet neutrofilů > 1,5 x 109/l, počet trombocytů > 100 x 109/ L, celkový bilirubin ≤ 1,5 násobek horní hranice normálního rozmezí stanoveného v instituci, TGO / TGP ≤ 2,5 násobek horní hranice normálního rozmezí stanoveného v instituci, kreatinin v rámci limitů normálních v instituci.
8. Pacientky ve fertilním věku s negativním těhotenským testem a používají vhodné antikoncepční metody jako jsou nitroděložní tělíska, bariérové ​​nebo tubální podvazy, hormonální antikoncepce. V případě mužského pohlaví (vazektomie, použití kondomů) po dobu trvání léčby.

Kritéria vyloučení:

1. Pacienti s rakovinou žaludku a žaludeční esofageální junkcí ve stádiu III a IV, přítoky chirurgické léčby a / nebo radioterapie.
2. Pacienti, kteří jsou léčeni jiným zkoumaným přípravkem.
3. Pacienti se známou přecitlivělostí na kteroukoli složku hodnoceného přípravku.
4. Pacienti se známou přecitlivělostí na kteroukoli složku chemoterapie (FOLFOX).
5. Pacienti s akutními alergickými stavy nebo závažnými alergickými reakcemi v anamnéze.
6. Pacienti s akutním, chronickým nebo zánětlivým dekompenzovaným infekčním onemocněním.
7. Pacienti s metastázami v mozku.
8. Pacienti s psychiatrickými poruchami, které ztěžují shromažďování informací, léčbu nebo sledování.
9. Pacientky v období kojení nebo šestinedělí.