Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pokus o srovnání hladin semaglutidu v krvi po subkutánních injekcích semaglutidu 1 mg 2 různými zařízeními (zařízení DV3372 a pero-injektor PDS290 Semaglutide)

7. ledna 2020 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

Pokus o srovnání farmakokinetických vlastností semaglutidu po subkutánním podání semaglutidu 1 mg zařízením DV3372 a perem semaglutidu PDS290

Tato studie porovnává semaglutid ve dvou různých injekčních nástrojích nazvaných „PDS290“ a „DV3372“. Cílem studie je prokázat podobné hladiny semaglutidu v krvi při použití jednoho ze dvou injekčních nástrojů. Vědci se také chtějí podívat na to, jak dobře fungují vstřikovací nástroje. Účastníci obdrží semaglutid pomocí PDS290 nebo injekčního nástroje DV3372. O tom rozhoduje náhoda, jako když si hodíte mincí. Tomu se říká randomizace. Semaglutid je schválený lék (takže dostupný na trhu) pro osoby s diabetem 2. typu. Semaglutid bude podáván subkutánně (injekce pod kůži). Účastníci dostanou celkem 5 injekcí semaglutidu. Studie bude trvat maximálně 86 dní. Účastníci absolvují 17 plánovaných návštěv na místě se studijním lékařem nebo studijním personálem ve studijním centru. Při jedné z návštěv účastníci zůstanou ve výzkumné jednotce 4 dny a 3 noci. Účastníci se nemohou této studie zúčastnit, pokud mají nějakou poruchu, o které si lékař myslí, že je zdravotním problémem. Zúčastnit se mohou pouze zdraví muži a ženy. Ženy se nemohou zúčastnit, pokud jsou těhotné, kojí nebo plánují otěhotnět během období studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Berlin, Německo, 10117
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: - Muž nebo žena ve věku 18 až 55 let (obojí včetně) v době podpisu informovaného souhlasu. - Index tělesné hmotnosti mezi 20,0 a 29,9 kg/m^2 (oba včetně) a hmotnost mezi 55,0 a 90,0 kg (oba včetně). - Na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a výsledků vitálních funkcí, elektrokardiogramu a klinických laboratorních testů provedených během screeningové návštěvy, podle posouzení zkoušejícího, považován za obecně zdravý. Kritéria vyloučení: - Žena, která je těhotná, kojí nebo zamýšlí otěhotnět nebo je ve fertilním věku a nepoužívá vysoce účinné metody antikoncepce. - Jakákoli porucha, která by podle názoru zkoušejícího mohla ohrozit bezpečnost subjektu, hodnocení výsledků nebo dodržování protokolu. - Užívání léčivých přípravků na předpis nebo volně prodejných léků nebo rostlinných produktů, s výjimkou rutinních vitamínů, lokální medikace, vysoce účinné antikoncepce a příležitostného užívání paracetamolu (není povoleno do 24 hodin před screeningem), během 14 dnů přede dnem screeningu. - Zneužívání nebo příjem alkoholu, definované jako kterýkoli z níže uvedených: 1) Známé nebo suspektní zneužívání alkoholu během 1 roku před dnem screeningu (definováno jako pravidelný příjem více než průměrného příjmu 24 g alkoholu denně u mužů a 12 let g alkoholu denně pro ženy -12 g alkoholu se rovná asi 300 ml piva nebo ležáku, 100 ml vína nebo 25 ml lihoviny) nebo 2) Pozitivní test na alkohol při screeningu. - Zneužívání nebo užívání drog, definované jako kterékoli z níže uvedených: 1) Známé nebo suspektní zneužívání drog/chemických látek během 1 roku přede dnem screeningu nebo 2) Pozitivní test na zneužívání drog při screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zařízení DV3372
Účastníci obdrží semaglutid v den 1, 8, 15, 22 a 29. Doba léčby od první léčby (1. den) do konce léčby (29. den) bude 4 týdny.
Lék: Semaglutid, 0,25 mg
Semaglutid bude podáván subkutánně (s.c., pod kůži) 1. a 8. den ráno po celonočním hladovění trvajícím alespoň 8 hodin
Lék: Semaglutid, 0,5 mg
Semaglutid bude podáván s.c. (pod kůži) 15. a 22. den ráno po celonočním hladovění trvajícím alespoň 8 hodin
Lék: Semaglutid, 1,0 mg
Semaglutid bude podáván s.c. (pod kůži) 29. den ráno po nočním hladovění trvajícím alespoň 8 hodin
Přístroj: DV3372
Pro aplikaci semaglutidu bude použito zařízení DV3372
Aktivní komparátor: PDS290 semaglutidový perový injektor
Účastníci obdrží semaglutid v den 1, 8, 15, 22 a 29. Doba léčby od první léčby (1. den) do konce léčby (29. den) bude 4 týdny.
Lék: Semaglutid, 0,25 mg
Semaglutid bude podáván subkutánně (s.c., pod kůži) 1. a 8. den ráno po celonočním hladovění trvajícím alespoň 8 hodin
Lék: Semaglutid, 0,5 mg
Semaglutid bude podáván s.c. (pod kůži) 15. a 22. den ráno po celonočním hladovění trvajícím alespoň 8 hodin
Lék: Semaglutid, 1,0 mg
Semaglutid bude podáván s.c. (pod kůži) 29. den ráno po nočním hladovění trvajícím alespoň 8 hodin
Přístroj: Pen-injektor PDS290
Pro aplikaci semaglutidu bude použit pen-injektor PDS290

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC0-poslední,sema,Týden5: plocha pod křivkou závislosti koncentrace semaglutidu v plazmě na čase od 0 do posledního kvantifikovatelného měření po první udržovací dávce subkutánního semaglutidu 1 mg po čtyřtýdenním eskalačním období
Časové okno: 0–840 hodin (5 týdnů)
Měřeno v nmol*h/l
0–840 hodin (5 týdnů)
Cmax,sema,Týden 5: maximální plazmatická koncentrace semaglutidu po první udržovací dávce subkutánního semaglutidu 1 mg po čtyřtýdenním eskalačním období
Časové okno: 0–840 hodin (5 týdnů)
Měřeno v nmol/l
0–840 hodin (5 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tmax,sema,5.týden: čas do dosažení Cmax semaglutidu po první udržovací dávce subkutánního semaglutidu 1 mg po čtyřtýdenním eskalačním období
Časové okno: 0–840 hodin (5 týdnů)
Měřeno v hodinách
0–840 hodin (5 týdnů)
t½,sema,5.týden: terminální eliminační poločas semaglutidu po první udržovací dávce subkutánního semaglutidu 1 mg po čtyřtýdenním eskalačním období
Časové okno: 0–840 hodin (5 týdnů)
Měřeno v hodinách
0–840 hodin (5 týdnů)
Počet technických stížností iniciovaných na místě s nebo bez společně hlášených nežádoucích účinků
Časové okno: od první dávky semaglutidu (den 1) až do následné návštěvy (5 týdnů po poslední dávce semaglutidu)
Počet technických stížností
od první dávky semaglutidu (den 1) až do následné návštěvy (5 týdnů po poslední dávce semaglutidu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novo Nordisk A/S

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
7. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NN9535-4429
  • U1111-1206-9372 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))
  • 2017-005127-25 (Identifikátor registru: European Medicines Agency (EudraCT))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení