Pazufloxacin Mesilate ušní kapky u pacientů s chronickým hnisavým zánětem středního ucha
Fáze I, ušní kapky Pazufloxacin Mesilate u pacientů s chronickým hnisavým zánětem středního ucha
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: lei chen, PHD
- Telefonní číslo: 13776620807
- E-mail: jspent@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: fen shao, PHD
- Telefonní číslo: 13851691161
- E-mail: shaofengnj@163.com
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210029
- Nábor
- Jiangsu Province People's Hospital
-
Kontakt:
- lei chen, PHD
- Telefonní číslo: 13776620807
- E-mail: jspent@126.com
-
Kontakt:
- fen shao, PHD
- Telefonní číslo: 13851691161
- E-mail: shaofengnj@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk je 18-65 let. Muži a ženy nejsou omezeni.
- Klinická diagnostika jednoduchého chronického hnisavého zánětu středního ucha se sekrecí ušního výpotku, perforace bubínku cca 2 mm, nutnost lokálního nasazení antibiotik u pacientů.
- Dobrovolně podepište písemný informovaný souhlas.
- Nekojící ženy dobrovolně přijaly vhodná antikoncepční opatření (včetně abstinence, nitroděložních tělísek, bránic a spermicidů) během období studie (období screeningu do jednoho týdne po podání). Muži jsou ochotni používat schválené metody antikoncepce (včetně používání kondomů a spermicidů nebo používání perorální, implantabilní nebo injekční antikoncepce partnerkami, nitroděložní tělíska, bránice a spermicidy) nebo neplodnost sexuálních partnerů.
Kritéria vyloučení:
- Alergie na chinolonová antibiotika a těžká alergická konstituce.
- Během studie nebylo možné odebrat ušní tekutinu.
- Pacienti se závažnou potřebou systémového užívání antibiotik.
- Infekce způsobené patogeny, jako jsou houby a viry (bulózní tympanitida).
- Pacienti s cholesteatomem.
- Komplikované příznaky extraaurální infekce (jako je periaurální celulitida, příušnice) nebo intrakraniálními a extrakraniálními komplikacemi (jako je meningitida, mozkový absces, tromboflebitida sigmoidálního sinu, subperiostální absces ucha, Bezoldův absces na krku).
- Trpí vážnými onemocněními mozku, srdce, plic, jater, ledvin a krve.
- Lidé trpící závažnými nemocemi, které ovlivňují jejich přežití, jako jsou zhoubné nádory nebo AIDS atd.
- Abnormální funkce jater a ledvin (ALT, test citlivosti na angiotensin (AST) ≥ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty), clearance kreatininu < 60 ml/min.
- První 3 dny po přijetí používejte jakákoli lokální nebo systémová antibiotika.
- Během prvních 7 dnů po přijetí použijte jakékoli chinolony.
- Byli kuřáci, kteří během jednoho roku vykouřili více než 5 cigaret denně.
- Během jednoho roku se vyskytl alkoholismus a zneužívání drog.
- Diagnóza cukrovky nebo špatné kontroly hladiny glukózy v krvi.
- Ti, kteří nejsou schopni nebo ochotni spolupracovat s neuropsychiatrickými poruchami.
- Těhotné nebo kojící ženy, ženy, které nepoužívají antikoncepci, jak je požadováno, nebo ženy, které nejsou ochotny antikoncepční opatření přijmout.
- Pacienti, kteří se během prvních 3 měsíců zúčastnili jiných klinických studií.
- Darování krve do tří měsíců před přijetím nebo zamýšlené během nebo tři měsíce po skončení hodnocení nebo krevní složky.
- Vědci se domnívají, že pacienti, kteří nejsou způsobilí k účasti na této klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 0,1 % jednorázová dávka pre
Tři subjekty budou léčeny ušními kapkami Pazufloxacin Mesilate 0,1% v jedné dávce
|
Pazufloxacin Mesilate ušní kapky 0,1%, 0,3%, 0,5%
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: 0,1 % jednorázová dávka
Deset subjektů bude léčeno ušními kapkami Pazufloxacin Mesilate 0,1% v jedné dávce
|
Pazufloxacin Mesilate ušní kapky 0,1%, 0,3%, 0,5%
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: 0,3 % jednorázová dávka
Deset subjektů bude léčeno ušními kapkami Pazufloxacin Mesilate 0,3% v jedné dávce
|
Pazufloxacin Mesilate ušní kapky 0,1%, 0,3%, 0,5%
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: 0,5% jednorázová dávka
Deset subjektů bude léčeno ušními kapkami Pazufloxacin Mesilate 0,5% v jedné dávce
|
Pazufloxacin Mesilate ušní kapky 0,1%, 0,3%, 0,5%
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: Do dvou dnů po podání
|
Cíl Sledovat bezpečnost a snášenlivost ušních kapek Pazufloxacin mesylát různých koncentrací u pacientů s jednoduchým chronickým hnisavým zánětem středního ucha.
|
Do dvou dnů po podání
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax
Časové okno: Do dvou dnů po podání
|
Farmakokinetika
|
Do dvou dnů po podání
|
|
Tmax
Časové okno: Do dvou dnů po podání
|
Farmakokinetika
|
Do dvou dnů po podání
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace a času
Časové okno: Do dvou dnů po podání
|
Farmakokinetika
|
Do dvou dnů po podání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: lei chen, PHD, Jiangsu Province People's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Zánět
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Nemoci uší
- Infekce
- Otitis
- Zánět středního ucha
- Hnisání
- Zánět středního ucha, hnisavý
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky, místní
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antibakteriální látky
- Antituberkulární látky
- Peroxid karbamidu
- Pazufloxacin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ZK-PZFX-201704
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .