Gocce auricolari di pazufloxacina mesilato in pazienti con otite media cronica suppurativa
Una fase I, gocce auricolari mesilato di pazufloxacina in pazienti con otite media suppurativa cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: lei chen, PHD
- Numero di telefono: 13776620807
- Email: jspent@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: fen shao, PHD
- Numero di telefono: 13851691161
- Email: shaofengnj@163.com
Luoghi di studio
-
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210029
- Reclutamento
- Jiangsu Province People's Hospital
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Contatto:
- lei chen, PHD
- Numero di telefono: 13776620807
- Email: jspent@126.com
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Contatto:
- fen shao, PHD
- Numero di telefono: 13851691161
- Email: shaofengnj@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età è di 18-65 anni. Uomini e donne non sono limitati.
- Diagnosi clinica di otite media suppurativa cronica semplice con secrezione di versamento auricolare, perforazione della membrana timpanica di circa 2 mm, necessità di uso locale di antibiotici nei pazienti.
- Firmare volontariamente il consenso informato scritto.
- Le donne che non allattavano si sono offerte volontarie per adottare adeguate misure contraccettive (tra cui astinenza, dispositivi intrauterini, diaframmi e spermicidi) durante il periodo di studio (periodo di screening fino a una settimana dopo la somministrazione). Gli uomini sono disposti a utilizzare metodi contraccettivi approvati (compreso l'uso di preservativi e spermicidi o l'uso di contraccettivi orali, impiantabili o iniettabili da parte dei loro partner, dispositivi intrauterini, diaframmi e spermicidi) o infertilità sessuale del partner.
Criteri di esclusione:
- Allergia agli antibiotici chinolonici e costituzione allergica grave.
- Durante lo studio, non è stato possibile raccogliere il liquido dell'orecchio.
- Pazienti con grave necessità di uso sistemico di antibiotici.
- Infezioni causate da agenti patogeni come funghi e virus (timpanite bollosa).
- Pazienti con colesteatoma.
- Complicato con sintomi di infezione extraurale (come cellulite periaurale, parotite) o complicanze intracraniche ed extracraniche (come meningite, ascesso cerebrale, tromboflebite del seno sigmoideo, ascesso sottoperiostale dell'orecchio, ascesso di Bezold del collo).
- Soffre di gravi malattie cerebrali, cardiache, polmonari, epatiche, renali e del sangue.
- Le persone che soffrono di gravi malattie che compromettono la loro sopravvivenza, come tumori maligni o AIDS, ecc.
- Funzionalità epatica e renale anormale (ALT, test di sensibilità all'angiotensina (AST) ≥ 1,5 volte il limite superiore del valore normale), tasso di clearance della creatinina < 60 ml/min).
- Utilizzare qualsiasi antibiotico locale o sistemico nei primi 3 giorni dal ricovero.
- Utilizzare eventuali chinoloni entro i primi 7 giorni dal ricovero.
- Ci sono stati fumatori che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno in un anno.
- C'era una storia di alcolismo e abuso di droghe entro un anno.
- Diagnosi di diabete o scarso controllo della glicemia.
- Coloro che non sono in grado di collaborare o non vogliono collaborare con i disturbi neuropsichiatrici.
- Donne in gravidanza o in allattamento, coloro che non utilizzano misure contraccettive come richiesto o coloro che non sono disposti ad adottare misure contraccettive.
- Pazienti che hanno preso parte ad altri studi clinici nei primi 3 mesi.
- Donazione di sangue entro tre mesi prima del ricovero, o prevista durante o tre mesi dopo la fine della sperimentazione o di emocomponenti.
- I ricercatori ritengono che i pazienti che non sono idonei a partecipare a questa sperimentazione clinica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 0,1% monodose pre
Tre soggetti saranno trattati con pazufloxacina mesilato gocce auricolari 0,1% in dose singola
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Pazufloxacin Mesilate gocce auricolari dello 0,1%, 0,3%, 0,5%
Altri nomi:
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Sperimentale: 0,1% monodose
Dieci soggetti saranno trattati con pazufloxacina mesilato gocce auricolari 0,1% in dose singola
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Pazufloxacin Mesilate gocce auricolari dello 0,1%, 0,3%, 0,5%
Altri nomi:
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Sperimentale: 0,3% monodose
Dieci soggetti saranno trattati con pazufloxacina mesilato gocce auricolari 0,3% in dose singola
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Pazufloxacin Mesilate gocce auricolari dello 0,1%, 0,3%, 0,5%
Altri nomi:
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Sperimentale: 0,5% monodose
Dieci soggetti saranno trattati con pazufloxacina mesilato gocce auricolari 0,5% in dose singola
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Pazufloxacin Mesilate gocce auricolari dello 0,1%, 0,3%, 0,5%
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: Entro due giorni dalla somministrazione
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Obiettivo Osservare la sicurezza e la tollerabilità di Pazufloxacin Mesylate Ear Drops di diverse concentrazioni in pazienti con otite media suppurativa cronica semplice.
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Entro due giorni dalla somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax
Lasso di tempo: Entro due giorni dalla somministrazione
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Farmacocinetica
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Entro due giorni dalla somministrazione
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Tmax
Lasso di tempo: Entro due giorni dalla somministrazione
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Farmacocinetica
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Entro due giorni dalla somministrazione
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Area sotto la curva tempo di concentrazione
Lasso di tempo: Entro due giorni dalla somministrazione
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Farmacocinetica
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Entro due giorni dalla somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: lei chen, PHD, Jiangsu Province People's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infiammazione
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Malattie dell'orecchio
- Infezioni
- Otite
- Otite media
- Suppurazione
- Otite media, suppurativa
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi, locali
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antibatterici
- Agenti antitubercolari
- Perossido di carbammide
- Pazufloxacina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZK-PZFX-201704
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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