Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Systematická masáž výkonu plaveckých sportovců

19. února 2021 aktualizováno: Flávia Carvalho, São Paulo State University

Účinky aplikace systematické masáže na výkonnost plaveckých sportovců: Randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie

Plavání je sport, který zahrnuje různé styly a vzdálenosti, což může vystavit sportovce různým stresorům, které mohou ovlivnit výkon a vytvářet podmínky, jako je přetrénování. To je způsobeno nedostatkem integrace systematických období zotavení během tréninkových programů. Velmi využívanou rekuperační funkcí při plavání je masáž. Nedávné studie ukázaly, že aplikace s krátkou dobou trvání je dostatečná k dosažení požadovaných účinků a je možné, že její aplikace systematizovaná po určitou dobu může mít větší vliv na výkonnost. Cílem této studie bylo zhodnotit účinky hluboké a povrchové masáže na klinické, funkční a výkonnostní problémy; identifikovat jeho krátkodobé účinky na klinické a funkční proměnné a prozkoumat souvislost mezi tréninkovou zátěží a vnímáním plavce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie byla složena ze vzorku 19 sportovců a sportovkyň ve věku od 12 do 20 let, kteří pravidelně trénují (šest dní v týdnu) a jsou členy plaveckého týmu Prudentina Athletic Sports Association (APEA). Výzkumný projekt byl přijat Etickou komisí výzkumu Přírodovědecké a technologické fakulty Paulista State University "Júlio de Mesquita Filho" - FCT / UNESP. Jednoduše zaslepená zkřížená randomizovaná kontrolovaná studie s alokací 1:1:1. Vzorek byl podroben vyvážené blokové randomizaci, tříděním v Excelu, s vyváženým poměrem pohlaví, věku a soutěžní úrovně, do tří sekvencí intervencí obsahujících: (i) kontrolu, (ii) povrchovou masáž a iii) hloubkovou masáž. Studie probíhala po dobu osmi týdnů, skládala se z pěti tréninků odporu a plavání. Možnost intervenčního časového bodu byla založena na pilotní studii, která přinesla vyšší tréninkovou zátěž v pondělí, úterý a pátek a horší vnímání mezi oběma tréninkovými podněty (odpor a plavání). Na konci každého tréninkového týdne byli účastníci podrobeni maximálnímu testu 100 m předního kraulového sprintu v poloolympijském krytém bazénu (25 metrů), poté jsme provedli funkční hodnocení. Tréninková zátěž byla v průběhu celého pokusu sledována pomocí Session Rating of Perceived Exertion (sRPE) vypočítané jako součin délky tréninku a vnímání námahy. Účinky jedné masáže na percepční výsledky byly analyzovány zobecněnými odhadovacími rovnicemi (GEE) s ordinální distribucí a kumulativní logit link funkcí s použitím intervenční skupiny, časových bodů tréninku a dne intervence jako prediktorů v modelu. První kategorie (nic) byla použita jako referenční, pokud není uvedeno jinak. Účinky opakované masáže na propriocepci byly analyzovány pomocí GEE a zbývající výsledky byly analyzovány zobecněným lineárním smíšeným modelem, a to jak s gama distribucí, tak s kumulativní logit link funkcí. Bonferroniho úpravy byly použity pro všechny významné hlavní efekty. Pearsonův test byl použit ke zkoumání korelace mezi tréninkovou zátěží a výkonem a interpretován jako malý (0,00-0,25), spravedlivý (0,26-0,50), střední až dobrý (0,51-0,75) a výborný (>0,75).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brazílie, 19060-900
        • São Paulo State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 20 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • řádní členové Prudentina Association of Athletic Sports (APEA)
  • mezi 12 a 20 lety

Kritéria vyloučení:

  • neúčastnit se hodnotícího sezení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Hluboká masáž
Hluboká masáž byla prováděna třikrát během tréninkového týdne, po fyzickém tréninku a před plaveckým tréninkem
Jiný: Hluboká masáž
Skupina hloubkové masáže absolvovala 12 minutovou masáž nohou, paží a zad třemi různými posuvnými tlaky.
ACTIVE_COMPARATOR: Povrchová masáž
Povrchová masáž byla prováděna třikrát během tréninkového týdne, po fyzickém tréninku a před plaveckým tréninkem
Jiný: Povrchová masáž
Skupina povrchové masáže dostávala 12 minut pouze jednoho posuvného tlaku prováděného na nohy, ruce a záda.
NO_INTERVENTION: Řízení
Kontrolní skupina dodržovala běžnou rutinu tréninku. Bezprostředně po fyzickém tréninku byli sportovci instruováni, aby počkali 12 minut (pasivní zotavení) do začátku plaveckého tréninku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravený výkon
Časové okno: do 1 týdne
Technický index (FINA body)
do 1 týdne
Výkon
Časové okno: do 1 týdne
Čas sprintu (s)
do 1 týdne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nižší síla končetin
Časové okno: do 1 týdne
Test skoku do dřepu (cm)
do 1 týdne
Špičkový výkon končetin
Časové okno: do 1 týdne
Test bench pressu (m/s)
do 1 týdne
Flexibilita
Časové okno: do 1 týdne
Testováno flexí kyčle měřenou centimetry dosaženými na lavici Wells
do 1 týdne
Propriocepce
Časové okno: do 1 týdne
Test reprodukce úhlu za pomoci laserového ukazovátka pro 55°, 90° a 125° flexe ramene
do 1 týdne
Postřehy
Časové okno: do 1 týdne
Dotazník Swimmer's Perception of Effort Questionnaire (SPEQ) složený z 5 vjemů (pohoda, tíha, únava, nepohodlí, bolest) hodnocených škálou 1-5 likert, kde 1=nic; 2= ​​trochu; 3=střední; 4 = hodně; 5 = extrémně. Pro pohodu znamenají vyšší hodnoty lepší výsledky, zatímco pro zbývající vnímání vyšší hodnoty znamenají horší výsledky
do 1 týdne
Rychlost plavání
Časové okno: do 1 týdne
Rychlost plavání (SV) je odvozena z centrálních 10 m bazénu a času k uplavání této vzdálenosti (t), vypočítané podle vzorce SV=10/t.
do 1 týdne
Frekvence úderů
Časové okno: do 1 týdne
Frekvence úderů (SF) je odvozena z počtu os úderů (n) a doby proplavání středních 10 m bazénu (t), vypočtené podle vzorce SF=n/t.
do 1 týdne
Vzdálenost na zdvih
Časové okno: do 1 týdne
Vzdálenost na záběr (DPS) je odvozena z rychlosti plavání a frekvence plavání, vypočítané podle vzorce DPS=SV/SF.
do 1 týdne
Index zdvihu
Časové okno: do 1 týdne
Index zdvihu (SI) je odvozen z rychlosti plavání a vzdálenosti na jeden záběr, vypočítá se ze vzorce SI=SV*DPS.
do 1 týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
São Paulo State University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Carlos M Pastre, doctor, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. května 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2018/09680-8

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny, protože patří do soutěžního týmu a většina účastníků má méně než 18 let

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení