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Massaggio sistematico sulle prestazioni degli atleti di nuoto

19 febbraio 2021 aggiornato da: Flávia Carvalho, São Paulo State University

Effetti dell'applicazione sistematica del massaggio sulle prestazioni degli atleti di nuoto: uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo

Il nuoto è uno sport che comprende diversi stili e distanze, che possono esporre l'atleta a diversi fattori di stress che possono influenzare le prestazioni e generare condizioni come il sovrallenamento. Ciò è dovuto alla mancanza di integrazione di periodi di recupero sistematici durante i programmi di allenamento. Una funzione di recupero molto utilizzata nel nuoto è il massaggio. Recenti studi hanno dimostrato che l'applicazione di breve durata è sufficiente per ottenere gli effetti desiderati ed è possibile che la sua applicazione sistematizzata per un periodo di tempo possa avere maggiori effetti sulle prestazioni. Gli obiettivi di questo studio erano di valutare gli effetti del massaggio profondo e superficiale su problemi clinici, funzionali e prestazionali; identificare i suoi effetti a breve termine sulle variabili cliniche e funzionali e indagare l'associazione tra il carico di allenamento e le percezioni del nuotatore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato composto da un campione di convenienza di 19 atleti maschi e femmine di età compresa tra i 12 e i 20 anni che si allenano regolarmente (sei giorni alla settimana) e sono membri della squadra di nuoto della Prudentina Athletic Sports Association (APEA). Il progetto di ricerca è stato accettato dal Comitato Etico della Ricerca della Facoltà di Scienze e Tecnologia dell'Università Statale Paulista "Júlio de Mesquita Filho" - FCT / UNESP. Uno studio controllato randomizzato crossover in singolo cieco con allocazione 1:1:1. Il campione è stato sottoposto a randomizzazione a blocchi bilanciati, ordinando su Excel, con un rapporto equilibrato tra sesso, età e livello competitivo, a tre sequenze di interventi contenenti: (i) controllo, (ii) massaggio superficiale e iii) massaggio profondo. Lo studio è stato condotto per un periodo di otto settimane, composto da cinque sessioni di allenamento di resistenza e nuoto. L'opzione per il punto temporale di intervento si basava su uno studio pilota che ha prodotto carichi di allenamento più elevati il ​​lunedì, il martedì e il venerdì e percezioni peggiori tra entrambi gli stimoli di allenamento (resistenza e nuoto). Alla fine di ogni settimana di allenamento, i partecipanti sono stati sottoposti a un test massimo di 100 m di sprint di scansione frontale in una piscina coperta semi-olimpionica (25 metri), quindi è stata eseguita una valutazione funzionale. Il carico di allenamento è stato monitorato durante l'intera prova dal Session Rating of Perceived Exertion (sRPE) calcolato dal prodotto della durata dell'allenamento e della percezione dello sforzo. Gli effetti del massaggio singolo sui risultati percettivi sono stati analizzati mediante equazioni di stima generalizzate (GEE) con distribuzione ordinale e funzione di collegamento logit cumulativo, utilizzando il gruppo di intervento, i punti temporali di formazione e il giorno dell'intervento come predittori nel modello. La prima categoria (niente) è stata utilizzata come riferimento se non diversamente specificato. Gli effetti del massaggio ripetuto sulla propriocezione sono stati analizzati dal GEE e gli esiti rimanenti sono stati analizzati dal modello misto lineare generalizzato, sia con distribuzione gamma che con funzione di collegamento logit cumulativo. Gli aggiustamenti di Bonferroni sono stati utilizzati per tutti gli effetti principali significativi. Il test di Pearson è stato utilizzato per esplorare la correlazione tra carico di allenamento e prestazioni e interpretato come piccolo (0,00-0,25), discreto (0,26-0,50), da moderato a buono (0,51-0,75) ed eccellente (>0,75).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
19

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasile, 19060-900
        • São Paulo State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 20 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membri regolari della Prudentina Association of Athletic Sports (APEA)
  • tra i 12 e i 20 anni

Criteri di esclusione:

  • non partecipare alla sessione di valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Massaggio profondo
Il massaggio profondo è stato eseguito tre volte durante una settimana di allenamento, dopo un allenamento fisico e prima dell'allenamento di nuoto
Altro: Massaggio profondo
Il gruppo di massaggio profondo ha ricevuto 12 minuti di massaggio su gambe, braccia e schiena con tre diverse pressioni di scorrimento.
ACTIVE_COMPARATORE: Massaggio superficiale
Il massaggio superficiale è stato eseguito tre volte durante una settimana di allenamento, dopo un allenamento fisico e prima dell'allenamento di nuoto
Altro: Massaggio superficiale
Il gruppo di massaggio superficiale ha ricevuto 12 minuti di una sola pressione scorrevole eseguita su gambe, braccia e schiena.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Il gruppo di controllo ha mantenuto la normale routine di allenamento. Immediatamente dopo l'allenamento fisico gli atleti sono stati istruiti ad attendere 12 minuti (recupero passivo) fino all'inizio dell'allenamento di nuoto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni rettificate
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Indice tecnico (punti FINA)
fino a 1 settimana
Prestazione
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Tempo/i dello sprint
fino a 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza degli arti inferiori
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Squat jump test (cm)
fino a 1 settimana
Potenza superiore degli arti
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Prova di distensione su panca (m/s)
fino a 1 settimana
Flessibilità
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Testato dalla flessione dell'anca misurata dai centimetri raggiunti sulla panchina Wells
fino a 1 settimana
Propriocezione
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Test di riproduzione dell'angolo assistito da puntatore laser per 55°, 90° e 125° di flessione della spalla
fino a 1 settimana
Percezioni
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Swimmer's Perception of Effort Questionnaire (SPEQ) composto da 5 percezioni (benessere, pesantezza, stanchezza, disagio, dolore) valutate da una scala likert 1-5 dove 1=niente; 2= ​​poco; 3=moderato; 4=molto; 5=estremamente. Per il benessere valori più alti indicano esiti migliori mentre per le restanti percezioni valori più alti indicano esiti peggiori
fino a 1 settimana
Velocità di nuoto
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
La velocità di nuoto (SV) è derivata dai 10 m centrali della piscina e dal tempo necessario a nuotare per questa distanza (t), calcolata con la formula SV=10/t.
fino a 1 settimana
Frequenza dell'ictus
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
La frequenza delle bracciate (SF) è derivata dal numero di bracciate (n) e dal tempo per nuotare nei 10 m centrali della piscina (t), calcolati con la formula SF=n/t.
fino a 1 settimana
Distanza per colpo
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
La distanza per bracciata (DPS) deriva dalla velocità di nuoto e dalla frequenza di nuoto, calcolata con la formula DPS=SV/SF.
fino a 1 settimana
Indice di ictus
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
L'indice di bracciata (SI) deriva dalla velocità di nuoto e dalla distanza per bracciata, calcolata dalla formula SI=SV*DPS.
fino a 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
São Paulo State University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Carlos M Pastre, doctor, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 maggio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2018/09680-8

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi perché appartengono a una squadra competitiva e la maggior parte dei partecipanti ha meno di 18 anni

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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