Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systematisk massage på svømmende atleters præstationer

19. februar 2021 opdateret af: Flávia Carvalho, São Paulo State University

Effekter af systematisk massageapplikation på svømmeatleters præstation: et randomiseret, placebokontrolleret klinisk forsøg

Svømning er en sport, der omfatter forskellige stilarter og distancer, som kan udsætte atleten for forskellige stressfaktorer, der kan påvirke præstationsevnen og generere forhold som overtræning. Dette skyldes den manglende integration af systematiske restitutionsperioder under træningsprogrammer. En meget brugt rekreativ funktion i svømning er massage. Nylige undersøgelser har vist, at kortvarig anvendelse er tilstrækkelig til at opnå de ønskede virkninger, og det er muligt, at dens anvendelse systematiseret over en periode kan have større effekt på ydeevnen. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningerne af dyb og overfladisk massage på kliniske, funktionelle og præstationsproblemer; at identificere dens kortsigtede effekter på kliniske og funktionelle variabler og at undersøge sammenhængen mellem træningsbelastning og svømmerens opfattelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev sammensat af en bekvemmelighedsprøve af 19 mandlige og kvindelige atleter i alderen mellem 12 og 20 år, som træner regelmæssigt (seks dage om ugen) og er medlemmer af Prudentina Athletic Sports Association (APEA) svømmehold. Forskningsprojektet blev accepteret af den forskningsetiske komité ved Fakultet for Naturvidenskab og Teknologi ved Paulista State University "Júlio de Mesquita Filho" - FCT / UNESP. Et enkelt-blindet crossover randomiseret kontrolleret forsøg med 1:1:1 tildeling. Prøven blev underkastet en balanceret-blok-randomisering, ved at sortere på Excel, med et balanceret køn, alder og konkurrenceniveauforhold, til tre sekvenser af interventioner, der indeholdt: (i) kontrol, (ii) overfladisk massage og iii) dyb massage. Undersøgelsen blev gennemført over en periode på otte uger, bestående af fem sessioner med modstands- og svømmetræning. Muligheden for interventionstidspunkt var baseret på en pilotundersøgelse, der gav højere træningsbelastninger på mandage, tirsdage og fredage og dårligere opfattelser mellem begge træningsstimuli (modstand og svømning). I slutningen af ​​hver træningsuge blev deltagerne udsat for en maksimal test på 100 m front crawl sprint i en semi-olympisk indendørs pool (25 meter), derefter udførte vi en funktionel evaluering. Træningsbelastningen blev overvåget over hele forsøget ved Session Rating of Perceived Exertion (sRPE) beregnet ud fra produktet af træningsvarigheden og opfattelsen af ​​indsats. Effekter af enkelt massage på perceptive resultater blev analyseret ved hjælp af generaliserede estimeringsligninger (GEE) med ordinal fordeling og kumulativ logit link-funktion, ved at bruge interventionsgruppe, træningstidspunkter og interventionsdag som prædiktorer i modellen. Den første kategori (intet) blev brugt som reference, medmindre andet er angivet. Effekter af gentagen massage på proprioception blev analyseret af GEE, og de resterende resultater blev analyseret ved Generalized Linear Mixed Model, både med Gamma-fordeling og kumulativ logit-link-funktion. Bonferroni-justeringer blev brugt til alle væsentlige hovedeffekter. Pearsons test blev brugt til at udforske sammenhængen mellem træningsbelastning og præstation og tolket som lille (0,00-0,25), rimelig (0,26-0,50), moderat til god (0,51-0,75) og fremragende (>0,75).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060-900
        • São Paulo State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

12 år til 20 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • faste medlemmer af Prudentina Association of Athletic Sports (APEA)
  • mellem 12 og 20 år

Ekskluderingskriterier:

  • ikke deltager i evalueringsmødet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Dyb massage
Den dybe massage blev udført tre gange i løbet af en træningsuge, efter en fysisk træning og før svømmetræningen
Andet: Dyb massage
Dybmassagegruppen fik 12 minutters massage på ben, arme og ryg med tre forskellige glidetryk.
ACTIVE_COMPARATOR: Overfladisk massage
Den overfladiske massage blev udført tre gange i løbet af en træningsuge, efter en fysisk træning og før svømmetræningen
Andet: Overfladisk massage
Den overfladiske massagegruppe modtog 12 minutter af kun ét glidetryk udført på ben, arme og ryg.
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolgruppen holdt deres normale træningsrutine. Umiddelbart efter den fysiske træning blev atleterne instrueret i at vente i 12 minutter (passiv restitution) til begyndelsen af ​​svømmetræningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Justeret ydeevne
Tidsramme: op til 1 uge
Teknisk indeks (FINA-point)
op til 1 uge
Ydeevne
Tidsramme: op til 1 uge
Sprint tid (r)
op til 1 uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inferiør lemmerkraft
Tidsramme: op til 1 uge
Squat jump test (cm)
op til 1 uge
Overlegen lemmerkraft
Tidsramme: op til 1 uge
Bænkpres test (m/s)
op til 1 uge
Fleksibilitet
Tidsramme: op til 1 uge
Testet ved hoftefleksion målt ved de centimeter nået på Wells-bænken
op til 1 uge
Proprioception
Tidsramme: op til 1 uge
Laser-pointer assisteret vinkel reproduktionstest for 55°, 90° og 125° skulderfleksion
op til 1 uge
Opfattelser
Tidsramme: op til 1 uge
Swimmer's Perception of Effort Questionnaire (SPEQ) sammensat af 5 opfattelser (velvære, tyngde, træthed, ubehag, smerte) vurderet efter en 1-5 likert skala hvor 1=ingenting; 2= ​​lidt; 3=moderat; 4=meget; 5 = ekstremt. For velvære indikerer højere værdier bedre resultater, mens højere værdier for de resterende opfattelser indikerer dårligere resultater
op til 1 uge
Svømmehastighed
Tidsramme: op til 1 uge
Svømmehastighed (SV) udledes af bassinets centrale 10m og tiden til at svømme denne distance (t), beregnet ved formlen SV=10/t.
op til 1 uge
Slagfrekvens
Tidsramme: op til 1 uge
Slagfrekvens (SF) er afledt af antallet os slag (n) og tiden til at svømme de centrale 10 m af bassinet (t), beregnet ved formlen SF=n/t.
op til 1 uge
Afstand pr. slag
Tidsramme: op til 1 uge
Distance pr. slag (DPS) er afledt af svømmehastigheden og svømmefrekvensen, beregnet med formlen DPS=SV/SF.
op til 1 uge
Slagindeks
Tidsramme: op til 1 uge
Slagindeks (SI) er afledt af svømmehastigheden og distancen pr. slag, beregnet ud fra formlen SI=SV*DPS.
op til 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
São Paulo State University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Carlos M Pastre, doctor, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. maj 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2018/09680-8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata vil ikke blive delt, fordi de tilhører et konkurrencedygtigt hold, og de fleste af deltagerne er under 18 år

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger