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Systematische Massage der Leistung von Schwimmsportlern

19. Februar 2021 aktualisiert von: Flávia Carvalho, São Paulo State University

Auswirkungen einer systematischen Massageanwendung auf die Leistung von Schwimmsportlern: eine randomisierte, Placebo-kontrollierte klinische Studie

Schwimmen ist eine Sportart, die verschiedene Stile und Distanzen umfasst, die den Athleten verschiedenen Stressfaktoren aussetzen können, die die Leistung beeinträchtigen und Zustände wie Übertraining hervorrufen können. Dies liegt an der fehlenden Integration systematischer Erholungsphasen in Trainingsprogramme. Eine sehr häufig genutzte Erholungsfunktion beim Schwimmen ist die Massage. Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Anwendung von kurzer Dauer ausreicht, um die gewünschten Wirkungen zu erzielen, und es ist möglich, dass ihre Anwendung über einen bestimmten Zeitraum hinweg größere Auswirkungen auf die Leistung hat. Die Ziele dieser Studie waren die Bewertung der Auswirkungen von tiefer und oberflächlicher Massage auf klinische, funktionelle und Leistungsprobleme; um seine kurzfristigen Auswirkungen auf klinische und funktionelle Variablen zu identifizieren und den Zusammenhang zwischen Trainingsbelastung und der Wahrnehmung des Schwimmers zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde von einer Stichprobe von 19 männlichen und weiblichen Athleten im Alter zwischen 12 und 20 Jahren zusammengestellt, die regelmäßig (sechs Tage die Woche) trainieren und Mitglieder des Schwimmteams der Prudentina Athletic Sports Association (APEA) sind. Das Forschungsprojekt wurde vom Research Ethics Committee der Faculty of Science and Technology der Paulista State University "Júlio de Mesquita Filho" - FCT / UNESP akzeptiert. Eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie mit 1:1:1-Zuteilung. Die Stichprobe wurde einer ausgewogenen Block-Randomisierung unterzogen, indem sie auf Excel sortiert wurde, mit einem ausgewogenen Verhältnis von Geschlecht, Alter und Wettbewerbsniveau, zu drei Interventionssequenzen, die Folgendes enthielten: (i) Kontrolle, (ii) oberflächliche Massage und iii) Tiefenmassage. Die Studie wurde über einen Zeitraum von acht Wochen durchgeführt, bestehend aus fünf Widerstands- und Schwimmtrainingseinheiten. Die Option für den Interventionszeitpunkt basierte auf einer Pilotstudie, die montags, dienstags und freitags höhere Trainingsbelastungen und eine schlechtere Wahrnehmung zwischen beiden Trainingsreizen (Widerstand und Schwimmen) ergab. Am Ende jeder Trainingswoche wurden die Teilnehmer in einem halbolympischen Hallenbad (25 Meter) einem Maximaltest von 100 m Kraulsprint unterzogen, dann führten wir eine funktionelle Bewertung durch. Die Trainingsbelastung wurde über den gesamten Versuch hinweg durch das Session Rating of Perceived Exertion (sRPE) überwacht, das sich aus dem Produkt aus Trainingsdauer und wahrgenommener Anstrengung errechnet. Die Auswirkungen einer einzelnen Massage auf Wahrnehmungsergebnisse wurden durch verallgemeinerte Schätzgleichungen (GEE) mit ordinaler Verteilung und kumulativer Logit-Link-Funktion analysiert, wobei Interventionsgruppe, Trainingszeitpunkte und Tag der Intervention als Prädiktoren im Modell verwendet wurden. Die erste Kategorie (nichts) wurde als Referenz verwendet, sofern nicht anders angegeben. Die Auswirkungen wiederholter Massage auf die Propriozeption wurden von GEE analysiert, und die verbleibenden Ergebnisse wurden von Generalized Linear Mixed Model analysiert, sowohl mit Gamma-Verteilung als auch mit kumulativer Logit-Link-Funktion. Bonferroni-Anpassungen wurden für alle signifikanten Haupteffekte verwendet. Der Pearson-Test wurde verwendet, um die Korrelation zwischen Trainingsbelastung und Leistung zu untersuchen, und als gering (0,00–0,25), mittelmäßig (0,26–0,50), mäßig bis gut (0,51–0,75) und ausgezeichnet (>0,75) interpretiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
19

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060-900
        • São Paulo State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 20 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ordentliche Mitglieder der Prudentina Association of Athletic Sports (APEA)
  • zwischen 12 und 20 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • nicht an der Bewertungssitzung teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Tiefenmassage
Die Tiefenmassage wurde dreimal während einer Trainingswoche durchgeführt, nach einem körperlichen Training und vor dem Schwimmtraining
Sonstiges: Tiefenmassage
Die Tiefenmassagegruppe erhielt 12 Minuten Massage an Beinen, Armen und Rücken mit drei verschiedenen Gleitdrücken.
ACTIVE_COMPARATOR: Oberflächliche Massage
Die oberflächliche Massage wurde dreimal während einer Trainingswoche durchgeführt, nach einem körperlichen Training und vor dem Schwimmtraining
Sonstiges: Oberflächliche Massage
Die oberflächliche Massagegruppe erhielt 12 Minuten lang nur einen gleitenden Druck, der auf die Beine, Arme und den Rücken ausgeübt wurde.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Kontrollgruppe behielt ihre normale Trainingsroutine bei. Unmittelbar nach dem körperlichen Training wurden die Athleten angewiesen, 12 Minuten (passive Erholung) bis zum Beginn des Schwimmtrainings zu warten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angepasste Leistung
Zeitfenster: bis 1 Woche
Technischer Index (FINA-Punkte)
bis 1 Woche
Leistung
Zeitfenster: bis 1 Woche
Sprintzeit (s)
bis 1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Minderwertige Kraft der Gliedmaßen
Zeitfenster: bis 1 Woche
Squat-Jump-Test (cm)
bis 1 Woche
Überlegene Kraft der Gliedmaßen
Zeitfenster: bis 1 Woche
Bankdrücktest (m/s)
bis 1 Woche
Flexibilität
Zeitfenster: bis 1 Woche
Getestet durch Hüftbeugung, gemessen in Zentimetern, die auf der Wells-Bank erreicht wurden
bis 1 Woche
Propriozeption
Zeitfenster: bis 1 Woche
Laserpointer-unterstützter Winkelreproduktionstest für 55°, 90° und 125° Schulterflexion
bis 1 Woche
Wahrnehmungen
Zeitfenster: bis 1 Woche
Swimmer's Perception of Effort Questionnaire (SPEQ) bestehend aus 5 Wahrnehmungen (Wohlbefinden, Schweregefühl, Müdigkeit, Unbehagen, Schmerz), bewertet auf einer Likert-Skala von 1-5, wobei 1 = nichts; 2 = ein wenig; 3 = moderat; 4 = viel; 5=extrem. Für das Wohlbefinden bedeuten höhere Werte bessere Ergebnisse, während für die übrigen Wahrnehmungen höhere Werte schlechtere Ergebnisse anzeigen
bis 1 Woche
Schwimmgeschwindigkeit
Zeitfenster: bis 1 Woche
Die Schwimmgeschwindigkeit (SV) wird aus den zentralen 10 m des Schwimmbeckens und der Schwimmzeit für diese Distanz (t) abgeleitet, berechnet nach der Formel SV=10/t.
bis 1 Woche
Schlagfrequenz
Zeitfenster: bis 1 Woche
Die Schlagfrequenz (SF) ergibt sich aus der Anzahl der Schwimmzüge (n) und der Zeit zum Schwimmen der mittleren 10 m des Schwimmbeckens (t), berechnet nach der Formel SF=n/t.
bis 1 Woche
Distanz pro Schlag
Zeitfenster: bis 1 Woche
Die Distanz pro Zug (DPS) wird aus der Schwimmgeschwindigkeit und der Schwimmfrequenz abgeleitet, berechnet nach der Formel DPS=SV/SF.
bis 1 Woche
Schlaganfall-Index
Zeitfenster: bis 1 Woche
Der Schlagindex (SI) wird aus der Schwimmgeschwindigkeit und der Distanz pro Schlag abgeleitet, berechnet aus der Formel SI=SV*DPS.
bis 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
São Paulo State University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Carlos M Pastre, doctor, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. Mai 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018/09680-8

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden nicht weitergegeben, da sie zu einem Wettkampfteam gehören und die meisten Teilnehmer jünger als 18 Jahre sind

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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