Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozdíly v sezení a stání na metabolických a kardiovaskulárních měřeních

29. ledna 2025 aktualizováno: Peter A. Hosick, Montclair State University
Tento výzkum zkoumal účinek, který má držení těla na metabolická a kardiovaskulární měření. Dále bude zkoumat potenciál tělesné hmotnosti nebo fyzické aktivity ovlivnit tyto vztahy. Všechny subjekty dokončí stav vsedě a stav ve stoje vyváženým způsobem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem této studie bylo vyhodnotit metabolické a kardiovaskulární reakce na akutní záchvaty práce na počítači vsedě a ve stoje. Kardiovaskulární měření byla prováděna pomocí kontinuálního neinvazivního monitorování krevního tlaku a metabolická měření byla prováděna pomocí nepřímé kalorimetrie. Subjekty budou seskupeny a analyzovány na základě stavu hmotnosti subjektu. Všechny subjekty dokončí stav vsedě a stav ve stoje vyváženým způsobem. Vyšetřovatelé předpokládají, že metabolické a kardiovaskulární reakce budou zvýšené ve stoji ve srovnání se sezením.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Spojené státy, 07043
        • Montclair State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé osoby ve věku od 18 do 50 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý dospělý

Kritéria vyloučení:

  • Máte v anamnéze rakovinu, srdeční problémy, hypertenzi, plicní onemocnění, mrtvici, neurologickou nebo svalovou dystrofii, nekontrolovaný diabetes nebo jakékoli život ohrožující chronické stavy.
  • V současné době se léčí s infekční mononukleózou, hepatitidou, zápalem plic nebo jinými infekčními chorobami.
  • Nejsou schopni nebo ochotni stát v jedné poloze nepřetržitě po dobu 15-20 minut.
  • Používejte nikotinové přípravky nebo neantikoncepční hormonální terapii (antikoncepce je v pořádku).
  • Jste těhotná nebo se snažíte otěhotnět.
  • Není jim mezi 18 a 50 lety.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Normální hmotnost
Skupina je určena na základě stavu hmotnosti subjektu. Subjekty budou provádět práci na počítači v sedě a ve stoje vyváženým způsobem, zatímco se provádějí metabolická a kardiovaskulární měření.
Behaviorální: sedět/stát
Subjekty budou požádány, aby během jednoho pokusu seděly i stály.
Nadváha/obezita
Skupina je určena na základě stavu hmotnosti subjektu. Subjekty budou provádět práci na počítači v sedě a ve stoje vyváženým způsobem, zatímco se provádějí metabolická a kardiovaskulární měření.
Behaviorální: sedět/stát
Subjekty budou požádány, aby během jednoho pokusu seděly i stály.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Pomocí lidského neinvazivního krevního tlaku bude kontinuální monitorování umístěné na prostředníčku nedominantní ruky použito k měření srdeční frekvence na základě tlaku prstu po tepu.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Systolický krevní tlak (SBP)
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
S využitím lidského neinvazivního krevního tlaku bude kontinuální monitorování umístěné na prostředníčku nedominantní ruky použito k měření SBP na základě tlaku prstu po tepu.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Diastolický krevní tlak (DBP)
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Pomocí neinvazivního lidského krevního tlaku bude kontinuální monitorování umístěné na prostředníčku nedominantní ruky použito k měření DBP na základě tlaku prstu po tepu.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Spotřeba kyslíku
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Spotřeba kyslíku bude měřena pomocí nepřímé kalorimetrie.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Výroba oxidu uhličitého
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Oxid uhličitý bude měřen pomocí nepřímé kalorimetrie.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Větrání
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Ventilace bude měřena pomocí nepřímé kalorimetrie.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Respirační výměnný poměr (RER)
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
RER bude vypočítán pomocí měření hodnot kyslíku a oxidu uhličitého z nepřímé kalorimetrie.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: 1 minuta
K měření výšky v metrech bude použit standardní stadiometr.
1 minuta
Hmotnost
Časové okno: 1 minuta
Pro měření hmotnosti v kilogramech bude použita standardní váha.
1 minuta
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 1 minuta
Výška v metrech a hmotnost v kilogramech budou použity pro výpočet BMI pomocí vzorce BMI = kg/m^2.
1 minuta
Složení těla
Časové okno: Přibližně 15 minut
Tělesné složení bude měřeno pomocí vzduchové pletysmografie.
Přibližně 15 minut
Celkový periferní odpor (TPR)
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Pomocí lidského neinvazivního krevního tlaku bude kontinuální monitorování umístěné na prostředníčku nedominantní ruky použito k odhadu TPR na základě tlaku prstu po tepu.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Objem tahu
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Pomocí neinvazivního lidského krevního tlaku bude k odhadu TPR na základě tlaku prstu po jednotlivých úderech použito kontinuální monitorování umístěné na prostředníčku nedominantní ruky.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Srdeční výdej (Q)
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Pomocí lidského neinvazivního krevního tlaku bude kontinuální monitorování umístěné na prostředníčku nedominantní ruky použito k odhadu Q na základě tlaku prstu po úderu.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Nasycení svalů kyslíkem
Časové okno: Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)
Pomocí Near-infered spektroskopie bude monitorována spotřeba kyslíku ve svalech.
Přibližně 15 minut v každém stavu (sed a stání)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Montclair State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. listopadu 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 17-18-861

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení